282,134 matches
-
determinat creșterea incidenței reacțiilor adverse gastrointestinale și hepatice . În cazul administrării concomitente de ketoconazol și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . De asemenea , trebuie luată în considerare reducerea dozei de ketoconazol în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale fentanilului . În cazul administrării concomitente de fentanil și indinavir/ ritonavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
reducerea dozei de ketoconazol în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavirul și ritonavirul inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale fentanilului . În cazul administrării concomitente de fentanil și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Creșterea dozei de metadonă poate fi necesară în cazul administrării concomitente cu indinavir/ ritonavir . Scăderi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
plasmatice ale fentanilului . În cazul administrării concomitente de fentanil și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Creșterea dozei de metadonă poate fi necesară în cazul administrării concomitente cu indinavir/ ritonavir . Scăderi ale ASC a metadonei au fost observate la asocierea cu alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
alți inhibitori de protează potențați cu ritonavir . Ritonavirul poate induce glucuronoconjugarea metadonei . trebuie luată în considerare . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Concentrațiile plasmatice de morfină pot fi scăzute datorită inducerii glucuronoconjugării de către ritonavirul administrat concomitent . În cazul administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Divalproex , lamotrigină , fenitoină ANTIDEPRESIVE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir induce oxidarea prin intermediul CYP2C9 și glucuronoconjugarea și în consecință , este
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anticonvulsivantelor . Fenitoina poate să scadă concentrațiile serice de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de ritonavir . Trazodonă 50 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTIHISTAMINICE Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale loratadinei . În cazul administrării concomitente de loratadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Recomandări privind administrarea în asociere Dilitazem 120 mg QD 43 % Indinavir/ ritonavir ASCs : ↔ Modificarea dozei de blocante ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) ale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale loratadinei . În cazul administrării concomitente de loratadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Recomandări privind administrarea în asociere Dilitazem 120 mg QD 43 % Indinavir/ ritonavir ASCs : ↔ Modificarea dozei de blocante ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) ale canalelor de calciu trebuie luată în considerare când se administrează concomitent cu Amlodipină 5 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concordanță cu valorile concentrației plasmatice de ciclosporină A . Tacrolimus INHIBITORI AI PDE5 Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de tacrolimus . În cazul administrării concomitente de tacrolimus și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea nu a fost studiată . Doza de vardenafil nu trebuie să depășească un maxim de 2, 5 mg într- un interval de 72
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protează potențat . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 43 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat ca administrarea concomitentă să crească concentrația plasmatică a midazolamului , în special când midazolamul este administrat pe cale orală ( inhibarea CYP3A4 ) . CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost studiată , este de așteptat ca administrarea concomitentă să crească concentrația plasmatică a midazolamului , în special când midazolamul este administrat pe cale orală ( inhibarea CYP3A4 ) . CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai în proporție limitată . 44 Administrarea în timpul alăptării Pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai în proporție limitată . 44 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
acută ; pielonefrită ; nefrită interstițială , uneori asociată cu depozite cristaline de indinavir . La unii pacienți , întreruperea terapiei cu indinavir , nu duce la ameliorarea nefritei interstițiale ; insuficiență renală ; disfuncție renală ; leucociturie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții infectați cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos periferic și facial subcutanat , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofia sânului și acumulare dorso- cervicală de țesut adipos ( ceafă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 48 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500 ng/ ml cu un interval de variabilitate semnificativ ( interval
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ARN HIV < 50 copii/ ml a fost de 68, 8 % , respectiv de 88, 7 % , în săptămîna 96 . Indinavirul , administrat în monoterapie sau în asociere cu analogi nucleozidici ( zidovudină/ stavudină și lamivudină ) determină încetinirea evoluției clinice a bolii comparativ cu administrarea doar de analogi nucleozidici și asigură un efect susținut asupra încărcăturii virale și celulelor CD4 . La pacienții cărora li s- au administrat anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim terapeutic cu doze de 800 mg la fiecare 8
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de încredere 90 % =9192
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de încredere 90 % =9192 , 13512 ) și concentrații plasmatice la 8 ore după doză de 211 nM ( interval de încredere 90 % =163 , 274 ) . Efectul alimentelor La starea de echilibru , după administrarea unei scheme terapeutice cu 800 mg/ 100 mg indinavir/ ritonavir la 12 ore , administrată cu o masă cu conținut lipidic mic , la voluntari sănătoși s- au realizat următoarele medii geometrice ASC0- 12h de 116067 nM* h ( interval de încredere 90
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la voluntari sănătoși s- au realizat următoarele medii geometrice ASC0- 12h de 116067 nM* h ( interval de încredere 90 % =101680 , 132490 ) , concentrații plasmatice maxime de 19001 nM ( interval de încredere 90 % =17538 , 20588 ) și concentrații plasmatice la 12 ore după administrarea dozei de 2274 nM ( interval de încredere 90 % =1701 , 3042 ) . Regimul terapeutic al indinavirului potențat . Sunt disponibile date limitate cu privire la farmacocinetica indinavirului administrat în asociere cu doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sub pragul de analiză al cuantificării de încredere . Farmacocinetica indinavirului pentru fiecare dintre aceste 11 paciente , la 6 săptămâni postpartum , a fost in general similară cu cea observată la pacientele fără sarcină dintr- un alt studiu ( vezi pct . 4. 6 ) . Administrarea indinavirului cu o masă bogată în calorii , grăsimi și proteine a determinat o absorbție lentă și redusă , cu o scădere a ASC de aproximativ 80 % și o reducere a Cmax de 86 % . Administrarea cu alimente ușoare ( de exemplu pâine prăjită
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]