256,150 matches
-
pentru apariția semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate și edeme . Dat fiind că insulina și pioglitazona se asociază cu retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edeme . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală majoră macrovasculară preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și metaboliților ei sunt mai mici decât cele constatate la subiecții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0, 2 la 838 mg/ m , perfuzate în decurs de 10 minute . Pemetrexed a avut un volum de distribuție la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0, 2 la 838 mg/ m , perfuzate în decurs de 10 minute . Pemetrexed a avut un volum de distribuție la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost afectată considerabil în cazul insuficienței renale de diferite grade . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă funcția rinichilor și ficatului este satisfăcătoare și pentru a verifica dacă aveți suficiente celule sanguine pentru a vi se administra ALIMTA . Medicul dumneavoastră poate decide modificarea dozei sau amânarea tratamentului în funcție de starea dumneavoastră generală și în cazul în care numărul de celule din sânge este prea redus . Dacă vi se administrează și cisplatină , medicul dumneavoastră va verifica dacă sunteți hidratat( ă ) corespunzător și dacă primiți tratament corespunzător înainte și după cisplatină , pentru
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cum ar fi medicamentele denumite „ antiinflamatoare nesteroidiene ” ( AINS ) , inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală ( cum ar fi ibuprofenul ) . Există mai multe tipuri de AINS cu durate de acțiune diferite . În funcție de data planificată a perfuziei dumneavoastră cu ALIMTA și/ sau în funcție de starea funcției dumneavoastră renale , este necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande medicamentele pe care puteți să le luați și când puteți să le luați . Dacă nu sunteți sigur( ă ) , întrebați- vă medicul sau farmacistul dacă vreunul din medicamentele dumneavoastră este
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
aria suprafeței corpului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va folosi această arie a suprafeței corpului pentru a calcula doza potrivită pentru dumneavoastră . Această doză poate să fie modificată sau tratamentul poate să fie amânat , în funcție de numărul de celule din sânge și în funcție de starea dumneavoastră generală . Înainte de administrare , perfuzia a fost pregătită de un farmacist din spital , o asistentă sau un medic prin amestecarea pulberii de ALIMTA cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . ALIMTA se administrează întotdeauna în
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
o erupție cutanată ca o arsură solară ) care poate apare la nivelul zonelor de piele care au fost expuse anterior radioterapiei , la distanță de zile până la ani după iradiere . S- ar putea să aveți oricare dintre aceste simptome și/ sau stări . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră imediat ce observați oricare dintre aceste reacții adverse . Mai puțin frecvent , în timpul tratamentului cu ALIMTA , de obicei în asociere cu altă terapie anti - neoplazică , unii pacienți au prezentat un accident vascular cerebral sau un „ mini accident
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
în extremități Tulburări renale și ale căilor urinare durere renală , polachiurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , astenie , disconfort toracic , oboseală , senzație anormală , senzație de nervozitate , iritabilitate , durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației astenie , durere toracică Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate corp străin în ochi AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 9 Supradozaj În cazul în care se produce un supradozaj cu AZARGA picături oftalmice , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Se pot produce afectarea echilibrului electrolitic , dezvoltarea unei stări de acidoză și posibil efecte asupra sistemului nervos central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
brinzolamida și timolol sunt absorbite prin cornee și în circulația sistemică . Într- un studiu farmacocinetic , la subiecți sănătoși s- a administrat brinzolamidă ( 1 mg ) pe cale orală de două ori pe zi , timp de 2 săptămâni , pentru scurtarea timpului până la atingerea stării de echilibru înainte de inițierea administrării AZARGA . În urma administrării AZARGA de două ori pe zi timp de 13 săptămâni , concentrațiile brinzolamidei în hematii au atins valori medii de 18, 8 ± 3, 29 µM , 18, 1 ± 2, 68 µM și 18, 4
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
săptămâni , concentrațiile brinzolamidei în hematii au atins valori medii de 18, 8 ± 3, 29 µM , 18, 1 ± 2, 68 µM și 18, 4 ± 3, 01 µM în săptămânile 4 , 10 și respectiv 15 , indicând menținerea concentrațiilor brinzolamidei în hematii la starea de echilibru . La starea de echilibru , după administrarea AZARGA , valorile medii ale concentrațiilor plasmatice Cmax și ASC0- 12h ale timolol au fost cu 27 % și , respectiv cu 28 % mai scăzute ( Cmax : 0, 824 ± 0, 453 ng/ ml ; ASC0- 12h : 4
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
hematii au atins valori medii de 18, 8 ± 3, 29 µM , 18, 1 ± 2, 68 µM și 18, 4 ± 3, 01 µM în săptămânile 4 , 10 și respectiv 15 , indicând menținerea concentrațiilor brinzolamidei în hematii la starea de echilibru . La starea de echilibru , după administrarea AZARGA , valorile medii ale concentrațiilor plasmatice Cmax și ASC0- 12h ale timolol au fost cu 27 % și , respectiv cu 28 % mai scăzute ( Cmax : 0, 824 ± 0, 453 ng/ ml ; ASC0- 12h : 4, 71 ± 4, 29 ng
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
metabolitului său față de AC din hematii și țesuturi are ca rezultat concentrații plasmatice reduse . Datele privind distribuția în țesutul ocular la iepuri au evidențiat că timolol poate fi măsurat în umoarea apoasă până la 48 de ore după administrarea AZARGA . La starea de echilibru , timolol este detectat în plasma umană timp de până la 12 ore după administrarea AZARGA . Metabolizare Căile metabolice în metabolizarea brinzolamidei implică N- dealchilare , O- dealchilare și oxidarea lanțului său lateral N- propil . N- dezetil brinzolamida este un metabolit
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
funcției inimii , oprirea inimii , creșterea tensiunii arteriale , scăderea fluxului sanguin către creier , accident vascular cerebral , umflarea extremităților . Tulburări generale și la nivelul sistemului nervos : depresie , dificultăți de memorie , dureri de cap , nervozitate , iritabilitate , oboseală , tremurături , senzație anormală , leșin , amețeli , somnolență , stare de slăbiciune generalizată sau severă . Sânge : valori anormale ale testelor funcționale hepatice , valori crescute ale clorului în sânge sau scăderea numărului de globule roșii la testele de sânge . Ureche : țiuituri în urechi , senzație de amețeli Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
ori pe zi APTIVUS/ ritonavir 500/ 200 mg capsule timp de 10 zile pentru a evalua efectul net asupra activității hepatice a CYP1A2 ( cafeină ) , 2C9 ( warfarină ) , 2D6 ( dextrometorfan ) , și pentru CYP3A4 ( midazolam ) și P- glicoprotein ( Pgp ) ( digoxină ) hepato- intestinale . La starea de echilibru , a existat o inducere semnificativă a CYP1A2 și o inducere minoră a CYP2C9 . S- a observat inhibarea puternică a activității CYP2D6 , și a celor CYP 3A4 hepato- intestinale . Activitatea Pgp este inhibată puternic după administrarea primei doze , însă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a CYP1A2 și o inducere minoră a CYP2C9 . S- a observat inhibarea puternică a activității CYP2D6 , și a celor CYP 3A4 hepato- intestinale . Activitatea Pgp este inhibată puternic după administrarea primei doze , însă s- a observat o inducere minoră la starea de echilibru . Recomandările practice care derivă din acest studiu sunt menționate mai jos . În studiile efectuate pe microzomi hepatici umani s- a evidențiat că tipranavirul este un inhibitor al CYP 1A2 , CYP 2C9 , CYP 2C19 și CYP 2D6 . Efectul potențial
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]