256,150 matches
-
se atinge starea de echilibru . Studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus și , de aceea , tratamentul cu Advagraf se poate iniția pe cale orală . Există o strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime la starea de echilibru ale Advagraf . De aceea , monitorizarea acestor concentratii sanguine minime estimează fidel expunerea sistemică . Distribuție și eliminare La om , distribuția tacrolimusului după perfuzie intravenoasă poate fi descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de α- 1- acid glicoproteina . Tacrolimus se distribuie pe scară largă în organism . Volumul de distribuție la starea de echilibru în funcție de concentrația plasmatică este de aproximativ 1 300 l ( la subiecți sănătoși ) . În funcție de concentrația în sânge are o valoare medie de 47, 6 l . Tacrolimus este o substanță cu un clearance scăzut . La subiecții sănătoși , clearance- ul total
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cursul terapiei cu Advagraf în primele două săptămâni post- transplant pentru asigurarea unei expuneri adecvate de medicament în perioada imediat post- transplant . Deoarece tacrolimus este o substanță cu clearance redus , ajustarea dozelor de Advagraf poate dura câteva zile , până la atingerea stării de echilibru . La pacienții care nu pot primi medicamente pe cale orală în timpul perioadei imediat post- transplant , tratamentul cu tacrolimus poate fi inițiat intravenos ( Prograf 5 mg/ ml Concentrat pentru soluție perfuzabilă ) la o doză de aproximativ 1/ 5 din doza
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 33 Doze recomandate- Conversia de la tratamentul cu Prograf la Advagraf La pacienții cu transplant alogen aflați în tratament de întreținere cu Prograf capsule de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Trecerea de la tratamentul cu ciclosporină la Advagraf Trecerea pacienților de la tratamentul cu ciclosporină la cel cu tacrolimus trebuie făcută cu multă precauție ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Tratamentul cu Advagraf trebuie inițiat după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu un clearance scăzut , ajustarea dozelor de Advagraf durează câteva zile , până se atinge starea de echilibru . Studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
se atinge starea de echilibru . Studiile clinice au arătat că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf au fost reduse când acesta a fost administrat cu alimente . Fluxul biliar nu influențează absorbția tacrolimus și , de aceea , tratamentul cu Advagraf se poate iniția pe cale orală . Există o strânsă corelație între ASC și valorile concentrației sanguine minime la starea de echilibru ale Advagraf . De aceea , monitorizarea acestor concentratii sanguine minime estimează fidel expunerea sistemică . Distribuție și eliminare La om , distribuția tacrolimusului după perfuzie intravenoasă poate fi descrisă drept bifazică . În circulația sistemică , tacrolimusul se leagă strâns de eritrocite , într-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
20: 1 sânge total/ concentrație plasmatică . În plasmă , tacrolimus este legat de proteine plasmatice ( > 98, 8 % ) , în special de albumina serică și de α- 1- acid glicoproteina . Tacrolimus se distribuie pe scară largă în organism . Volumul de distribuție la starea de echilibru în funcție de concentrația plasmatică este de aproximativ 1 300 l ( la subiecți sănătoși ) . În funcție de concentrația în sânge are o valoare medie de 47, 6 l . Tacrolimus este o substanță cu un clearance scăzut . La subiecții sănătoși , clearance- ul total
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
modificat , pentru a vă asigura că ați primit medicația corectă . Doza inițială pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi determinată de medic în funcție de greutatea corporală . 0, 10 - 0, 30 mg per kg per zi în funcție de organul transplantat . Doza depinde de starea generală și de celelalte medicamente imunosupresoare administrate simultan . În cursul inițierii tratamentului cu Advagraf , se vor face frecvent recoltari de sânge pentru teste necesare pentru stabilirea dozei corecte de către medicul dumneavoastră . După aceea , va fi necesară efectuarea periodică a analizelor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pentru stabilirea dozei corecte de către medicul dumneavoastră . După aceea , va fi necesară efectuarea periodică a analizelor de sânge pentru stabilirea dozei corecte și pentru ajustarea acesteia din când în când . Medicul va reduce , de obicei , doza de Advagraf după stabilizarea stării clinice . Medicul vă va explica exact câte capsule să luați și la ce interval . Advagraf se administrează o dată pe zi dimineața . În general , capsulele de Advagraf se vor administra pe stomacul gol sau cu cel puțin o oră înainte ori
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
o tendință de sângerare , splină și ficat mărite , durere la nivelul oaselor și fracturi . Cerezyme se administrează pacienților care prezintă tipul 1 ( non- neuronopat ) sau tipul 3 ( neuronopat cronic ) de boală Gaucher și care prezintă una sau mai multe dintre stările de mai jos provocate de boală : • anemie ( nivel scăzut de celule roșii în sânge ) , • trombocitopenie ( o scădere a numărului de trombocite din sânge ) , • boală osoasă , • hepatomegalie ( ficat mărit ) sau splenomegalie ( splină mărită ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
mică parte din efectul global al medicamentului . 14 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți sănătoși , nu au avut niciun efect semnificativ din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai rosiglitazonei la starea de echilibru . După administrarea la subiecți adulți sănătoși a unor doze repetate de rosiglitazonă timp de opt zile , nu au fost observate reduceri semnificative din punct de vedere clinic ale ASC și Cmax ale glimepiridei . Într- un studiu de bioechivalență
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
mică parte din efectul global al medicamentului . 32 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți sănătoși , nu au avut niciun efect semnificativ din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai rosiglitazonei la starea de echilibru . După administrarea la subiecți adulți sănătoși a unor doze repetate de rosiglitazonă timp de opt zile , nu au fost observate reduceri semnificative din punct de vedere clinic ale ASC și Cmax ale glimepiridei . Într- un studiu de bioechivalență
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sânge în timp ce luați Avaglim . Acestea includ : • administrarea altor medicamente pentru tratarea diabetului • boli ale rinichilor • greutate corporală scăzută sau dietă săracă • condiții de stress ( pecum traume , operații sau infecții ) Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . Informați medicul cât mai repede dacă aveți aceste simptome . 52 Afecțiuni hepatice : Înainte de a începe să luați Avaglim vi se va face o analiză de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
al efavirenz este diferit de cel al inhibitorilor de protează . Acidoza lactică : acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
continuarea lui ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale . Amețeli au fost , de asemenea , observate în studii clinice cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . În studii clinice cu emtricitabină a fost raportată cefalee ( vezi pct . 4. 8 ) . Simptomele la nivelul sistemului nervos asociate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de reverstranscriptază , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu Atripla . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitori de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc mai mare de apariție a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu tulburări ale metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor în condiții de repaus alimentar ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Efectul alimentelor : administrarea Atripla concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]