256,150 matches
-
Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale OMS pentru produsele conținând factor VIII . Activitatea factorului VIII în plasmă este exprimată fie procentual
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE . Acestea sunt : pruritul , erupțiile cutanate , apariția de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 98 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mg ) pe flacon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADVATE Tratamentul cu ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE . Acestea sunt : pruritul , erupțiile cutanate , apariția de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 108 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mg ) pe flacon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADVATE Tratamentul cu ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE . Acestea sunt : pruritul , erupțiile cutanate , apariția de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 118 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mg ) pe flacon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADVATE Tratamentul cu ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE . Acestea sunt : pruritul , erupțiile cutanate , apariția de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 128 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mg ) pe flacon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADVATE Tratamentul cu ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE . Acestea sunt : pruritul , erupțiile cutanate , apariția de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 138 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mg ) pe flacon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADVATE Tratamentul cu ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE . Acestea sunt : pruritul , erupțiile cutanate , apariția de pustule , mâncărimea generalizată , umflarea 148 buzelor și a limbii , dificultățile de respirație , respirație șuierătoare , o senzație de presiune în piept , o stare generală de rău și amețeală . Aceste simptome pot constitui debutul unui șoc anafilactic , în care apare o amețeală extremă însoțită de pierderea conștienței și dificultăți extreme la respirație . Dacă apare oricare dintre simptome , opriți imediat injectarea și adresați- vă medicului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
mg ) pe flacon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ADVATE Tratamentul cu ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
asociate cu Diacomit , a se consulta prospectul . Diacomit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la stiripentol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat în cazul pacienților care au avut psihoze ( o stare psihică gravă însoțită de o percepere distorsionată a realității ) cu episoade delirante ( o stare psihică caracterizată prin confuzie , excitare , agitație și halucinații ) . A se acționa cu atenție în cazul utilizării Diacomit concomitent cu alte medicamente . A se vedea prospectul pentru
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la stiripentol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat în cazul pacienților care au avut psihoze ( o stare psihică gravă însoțită de o percepere distorsionată a realității ) cu episoade delirante ( o stare psihică caracterizată prin confuzie , excitare , agitație și halucinații ) . A se acționa cu atenție în cazul utilizării Diacomit concomitent cu alte medicamente . A se vedea prospectul pentru lista completă a acestor medicamente . De ce a fost aprobat Diacomit ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
formulă de lapte pentru sugari sau alimente până la dizolvarea completă , apoi ingerată imediat după amestecare . 2 Monitorizarea tratamentului : Scopul tratamentului este de a menține concentrațiile plasmatice ale homocistinei totale sub 15 µM sau cât mai mici cu putință . Răspunsul la starea de echilibru apare de obicei într- o lună . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cazuri mai puțin frecvente de edem cerebral grav și hipermetioninemie au fost raportate în decurs de 2 săptămâni până la 6 luni
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
concentrațiilor plasmatice de metionină a fost asociată cu edemul cerebral ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale homocistinei a demonstrat faptul că instalarea acțiunii betainei a intervenit în decurs de câteva zile , iar răspunsul în condițiile stării de stabilitate a fost obținut în decurs de o lună . La copiii cu vârste mai mici de 3 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100 mg/ kg/ zi , administrat în 2 doze zilnice ; creșterea frecvenței de administrare la
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
cianura de hidrogen și sărurile acesteia , cianogeni , inclusiv plante cianogene , nitrili alifatici sau expunerea prelungită la nitroprusiatul de sodiu . Semne și simptome ale intoxicației cu cianură Semnele și simptomele frecvente ale intoxicației cu cianură includ : greață , vărsături , cefalee , tulburări ale stării mentale ( cum sunt confuzia , dezorientarea ) , senzație de constricție toracică , dispnee , tahipnee sau hiperpnee ( în stadiile inițiale ) , bradipnee sau apnee ( în stadiile tardive ) , hipertensiune arterială ( în stadiile inițiale ) sau hipotensiune arterială ( în stadiile tardive ) , colaps cardiovascular , convulsii sau comă , midriază și
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
plasmatică a lactatului > 8 mmol/ l . În cazul unor accidente colective cum sunt atacurile teroriste sau un dezastru chimic , simptomele de panică incluzând tahipnee și vărsături pot să simuleze semnele din stadiul inițial al intoxicației cu cianură . Prezența tulburărilor stării mentale ( confuzie și dezorientare ) și/ sau midriaza indică o intoxicație cu cianură . 3 clinic . Înainte de a se administra Cyanokit , se recomandă să se verifice dacă persoanele afectate prezintă următoarele : • expunere la fum într- un spațiu închis • funingine prezentă la nivelul
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
o intoxicație cu cianură . 3 clinic . Înainte de a se administra Cyanokit , se recomandă să se verifice dacă persoanele afectate prezintă următoarele : • expunere la fum într- un spațiu închis • funingine prezentă la nivelul gurii , nasului și/ sau oro- faringelui • tulburări ale stării mentale În cazul în care există o hipersensibilitate cunoscută la hidroxocobalamină sau la vitamina B12 , trebuie luat în considerare raportul beneficiu - risc înaintea administrării Cyanokit , deoarece pot apare reacții de hipersensibilitate la pacienții cărora li se administrează hidroxocobalamină ( vezi pct
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]