26,050 matches
-
creatin- fosfokinazei serice . În cazuri individuale , numai unele dintre aceste simptome și/ sau constatări pot fi evidente . Diagnosticarea precoce este importantă pentru un bun management al SNM . Cu ocazia retragerii bruște a agenților antiparkinsonieni , a fost raportată apariția unui sindrom asemănător cu sindromul neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
creatin- fosfokinazei serice . În cazuri individuale , numai unele dintre aceste simptome și/ sau constatări pot fi evidente . Diagnosticarea precoce este importantă pentru un bun management al SNM . Cu ocazia retragerii bruște a agenților antiparkinsonieni , a fost raportată apariția unui sindrom asemănător cu sindromul neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
creatin- fosfokinazei serice . În cazuri individuale , numai unele dintre aceste simptome și/ sau constatări pot fi evidente . Diagnosticarea precoce este importantă pentru un bun management al SNM . Cu ocazia retragerii bruște a agenților antiparkinsonieni , a fost raportată apariția unui sindrom asemănător cu sindromul neouroleptic malign , incluzând rigiditate musculară , creșterea temperaturii corporale , modificări psihice și creșterea creatin- fosfokinazei serice . Nici SNM nici rabdomioliza nu au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : febră , edem , durere și eritem Tulburări ale sistemului imun : foarte rare : reacții alergice care includ reacții anafilactice și anafilactoide și boală asemănătoare bolii serului Tulburări psihice : foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate 5 Într- un studiu prospectiv comparativ , în cadrul căruia s- a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc - HBV cu administrarea simultană în locuri de injectare diferite a vaccinurilor DTPc și HBV , s- au
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
datele disponibile ) . Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolență Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : febră , edem , durere și eritem Tulburări ale sistemului imun : foarte rare : reacții alergice care includ reacții anafilactice și anafilactoide și boală asemănătoare bolii serului Tulburări psihice : foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate Într- un studiu prospectiv comparativ , în cadrul căruia s- a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc - HBV cu administrarea simultană în locuri de injectare diferite a vaccinurilor DTPc și HBV , s- au raportat
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
a unui vaccin . • dacă după o administrare anterioară a Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive , copilul dumneavoastră a avut orice probleme , în special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare ; ♦ Colaps sau stare asemănătoare șocului în primele 48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
a unui vaccin . • dacă după o administrare anterioară a Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive , copilul dumneavoastră a avut orice probleme , în special : ♦ Temperatură ridicată ( peste 40°C ) în primele 48 ore după vaccinare ; ♦ Colaps sau stare asemănătoare șocului în primele 48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
excreției biliare în eliminarea de gadovosveset . După administrarea intravenoasă a unei doze de 0, 03 mmol/ kg , clearance - ul renal ( 5, 51 ± 0, 85 ml/ h/ kg ) și clearance- ul total ( 6, 57 ± 0, 97 ml/ h/ kg ) au fost asemănătoare , iar timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 18, 5 ± 3, 0 ore . • Caracteristici la pacienți : Pacienții hemodializați : Gadofosveset poate fi înlăturat din organism prin hemodializă . După administrarea intravenoasă a unei doze de 0, 05 mmol/ kg
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
hepatice se folosesc doze mai mici . Cum acționează Ventavis ? Aceasta duce la apariția unei presiuni sanguine crescute la nivelul vaselor care duc sângele de la cordul drept la plămâni . Ventavis este o formă inhalatorie de iloprost , o substanță care este foarte asemănătoare cu prostaciclina , moleculă naturală care produce dilatarea 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
renunțe la fumat , deoarece , concentrațiile plasmatice de erlotinib la subiecții fumători sunt reduse comparativ cu cei nefumători . Gradul de reducere pare a fi semnificativ din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
care s- a administrat placebo . 3 studiile ( incluzând studii necontrolate și studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree ; diareea moderată sau severă trebuie tratată , de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
referitoare la erlotinib de la 204 pacienți cu cancer pancreatic cărora li s- a administrat erlotinib în asociere cu gemcitabină . Covariantele care afectează clearance- ul erlotinibului la pacienții din studiul pentru cancer pancreatic , așa cum a demonstrat această analiză , au fost foarte asemănătoare cu cele observate în analiza farmacocinetică anterioară cu monoterapie . Nu s- au identificat noi efecte ale covariantelor . Administrarea concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
renunțe la fumat , deoarece , concentrațiile plasmatice de erlotinib la subiecții fumători sunt reduse comparativ cu cei nefumători . Gradul de reducere pare a fi semnificativ din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
care s- a administrat placebo . 19 studiile ( incluzând studii necontrolate și studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree ; diareea moderată sau severă trebuie tratată , de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
referitoare la erlotinib de la 204 pacienți cu cancer pancreatic cărora li s- a administrat erlotinib în asociere cu gemcitabină . Covariantele care afectează clearance- ul erlotinibului la pacienții din studiul pentru cancer pancreatic , așa cum a demonstrat această analiză , au fost foarte asemănătoare cu cele observate în analiza farmacocinetică anterioară cu monoterapie . Nu s- au identificat noi efecte ale covariantelor . Administrarea concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
renunțe la fumat , deoarece , concentrațiile plasmatice de erlotinib la subiecții fumători sunt reduse comparativ cu cei nefumători . Gradul de reducere pare a fi semnificativ din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
care s- a administrat placebo . 35 studiile ( incluzând studii necontrolate și studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI . Dacă este diagnosticată BPI , administrarea de Tarceva trebuie întreruptă și , dacă este necesar , se inițiază tratament adecvat ( vezi pct . 4. 8 ) . La aproximativ 50 % dintre pacienții tratați cu Tarceva a apărut diaree ; diareea moderată sau severă trebuie tratată , de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
referitoare la erlotinib de la 204 pacienți cu cancer pancreatic cărora li s- a administrat erlotinib în asociere cu gemcitabină . Covariantele care afectează clearance- ul erlotinibului la pacienții din studiul pentru cancer pancreatic , așa cum a demonstrat această analiză , au fost foarte asemănătoare cu cele observate în analiza farmacocinetică anterioară cu monoterapie . Nu s- au identificat noi efecte ale covariantelor . Administrarea concomitentă de gemcitabină nu a prezentat nici un efect asupra clearance- ului plasmatic al erlotinibului . Nu s- au efectuat studii specifice la copii
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sunteți pe deplin conștient , fără să vă puteți aminti apoi aceste lucruri . Dacă vi se întâmplă acestea , contactați imediat medicul dumneavoastră . • După utilizarea oricărui medicament ce aparține claseide medicamente care induce somnul , inclusiv Sonata , au fost raportate cazuri de reacții asemănătoare stării de nervozitate , agitație , iritabilitate , agresivitate , gânduri anormale , stare de deziluzie , coșmaruri , depersonalizare , halucinații , psihoze , comportament anormal , extrovertire neobișnuită și alte efecte comportamentale . • Au fost raportate cazuri rare de reacții alergice severe . O reacție alergică poate include erupții pe piele
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
pe deplin conștient , fără să vă puteți aminti apoi aceste lucruri . Dacă vi se întâmplă acestea , contactați imediat medicul dumneavoastră . • După utilizarea oricărui medicament ce aparține clasei de medicamente care induce somnul , inclusiv Sonata , au fost raportate cazuri de reacții asemănătoare stării de neliniște , nervozitate , agitație , iritabilitate , agresivitate , gânduri anormale , stare de deziluzie , coșmaruri , depersonalizare , halucinații , psihoze , comportament anormal , extrovertire neobișnuită și alte efecte comportamentale . • Au fost raportate cazuri rare de reacții alergice severe . O reacție alergică poate include erupții pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
optim . Modul și calea de administrare : SOMAVERT se injectează sub piele . Injecția poate fi administrată de dumneavoastră sau de o altă persoană , de exemplu de către medic sau asistentul medical . SOMAVERT trebuie dizolvat înainte de administrare . Ca în cazul utilizării altor medicamente asemănătoare , soluția injectabilă nu trebuie amestecată în aceeași seringă sau același flacon cu alte medicamente . La locul injectării poate să se acumuleze țesut gras din piele . Pentru a evita aceasta , administrați de fiecare dată injecția în alt loc așa cum este descris
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
a hepatomului uman care exprimă virusul HBV 2. 2. 15 . Concentrația de telbiduvină care a inhibat efectiv 50 % din sinteza virală ( EC50 ) a fost de aproximativ 0, 2 μM . Activitatea antivirală a telbivudinei este specifică virusului hepatitei B și hepadnavirusurilor asemănătoare . In vitro , telbivudina nu a fost activă împotriva HIV . Absența activității telbivudinei împotriva HIV nu a fost evaluată în studii clinice . Experiență clinică S- au stabilit siguranța și eficacitatea pe termen lung ( 104 săptămâni ) a tratamentului cu Sebivo în cadrul a
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]