25,534 matches
-
respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Mixtard 30 InnoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Mixtard 30 InnoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Mixtard 30 InnoLet . Puteți curăța exteriorul Mixtard 30 InnoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 249 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Mixtard 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12 Bila de unități sticlă Ac ( exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
oxid de fier ( nanoparticule ) . Sinerem ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu cancere pelviene . Cancerele pelviene sunt cancere care afectează organele de la nivelul abdomenului inferior , cum ar fi prostata , vezica urinară , uterul sau colul uterin . Sinerem a fost conceput pentru a se determina metastazele tumorale , ajutând la vizualizarea ganglionilor limfatici ai pacientului . Aceștia sunt componente ale sistemului limfatic , o rețea de structuri ale organismului implicată în apărarea organismului ( sistemul imunitar ) . Când cancerul produce metastaze , celulele tumorale circulă la nivelul
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
sus până când conținutul este amestecat . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă pentru facilitarea amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Humalog Mix cartușe nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Humalog Mix cartușe nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea insulinei . b ) Injectarea unei doze 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Se alege un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sus până când conținutul este amestecat . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă pentru facilitarea amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Humalog Mix cartușe nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Humalog Mix cartușe nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Se vor respecta instrucțiunile producătorului fiecărui stilou injector ( pen ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea insulinei . b ) Injectarea unei doze 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Se alege un
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sus până când conținutul este amestecat . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă pentru facilitarea amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele Humalog BASAL nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Pentru încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea insulinei trebuie urmate instrucțiunile producătorului , care însoțesc fiecare stilou
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
amestecării . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele Humalog BASAL nu sunt concepute pentru a permite amestecarea în cartuș a oricărei alte insuline . Cartușele nu sunt concepute pentru a fi reumplute . În continuare sunt prezentate recomandări generale . Pentru încărcarea cartușului , atașarea acului și injectarea insulinei trebuie urmate instrucțiunile producătorului , care însoțesc fiecare stilou injector ( pen ) în parte . b ) Injectarea unei doze 1 . Spălați- vă pe mâini . 2
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de i dic Studii clinice me Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) ul dată pe zi , începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 10 Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . Sistemul de protecție al acului de la seringa preumplută de Quixidar a fost conceput cu un sistem de tor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ au Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN te Marea Britanie es 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ai EU/ 1/ 02/ 207/ 005- 008 m 9 . Data
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) t iz a proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . tor Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a te embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . es Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
manipulare es Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate sau modificări de culoare . ai Instrucțiunile pentru autoadministrare sunt prezentate în prospect . m Sistemul de protecție al acului de la seringa preumplută de Quixidar a fost conceput cu un sistem de siguranță automat pentru a preveni leziunile prin înțepare cu acul după injectare . nu Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Acest medicament este de unică folosință . l na 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
siguranță , de culoare purpurie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . ai 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Sistemul de protecție al acului de la seringa preumplută de Quixidar a fost conceput cu un sistem de na siguranță automat pentru a preveni leziunile prin înțepare cu acul după injectare . Acest medicament este de unică folosință . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ me Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex ul UB6 0NN Marea Britanie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
siguranță , de culoare violet . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . ai 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Sistemul de protecție al acului de la seringa preumplută de Quixidar a fost conceput cu un sistem de na siguranță automat pentru a preveni leziunile prin înțepare cu acul după injectare . Acest medicament este de unică folosință . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ me Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex ul UB6 0NN Marea Britanie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
administrat în combinație cu radioterapia pulmonară și/ sau gemcitabina , indiferent de ordinea lor cronologică , poate contribui la apariția pneumonitei interstițiale . Ca toate citostaticele genotoxice , paclitaxelul poate avea efecte genotoxice . Pacienții de sex masculin tratați cu Paxene sunt sfătuiți să nu conceapă copii în timpul tratamentului și timp de până la șase luni după aceea . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Atunci când este administrat ca parte a unui regim terapeutic , în combinație cu cisplatina , se recomandă la Paxene să
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
gravidă sau alăptați . Paxene nu poate fi utilizat în timpul sarcini iar femeile care primesc Paxene nu trebuie să alăpteze . În cazul utilizării Paxene trebuie luate măsuri de contracepție adecvate . Pacienții de sex masculin tratați cu Paxene sunt sfătuiți să nu conceapă copii în timpul tratamentului și timp de până la șase luni după aceea . Întrebați medicul dumneavoastră despre acest lucru . Informații importante privind unele dintre componentele Paxene : Acest produs conține alcool etilic în proporție volumetrică de aproximativ 50 % . Fiecare perfuzie conține până la 21
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubilă la pH- ul acid al soluției injectabile de Optisulin ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubilă la pH- ul acid al soluției injectabile de Optisulin ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
injector ( pen- ul ) pentru insulină nu funcționează bine , puteți extrage insulina din cartuș într- o seringă pentru injecții . De aceea , trebuie să aveți la îndemână seringi pentru injecții și ace . Cu toate acestea , folosiți numai seringi pentru injecții care sunt concepute pentru concentrația de insulină de 100 Unități pe mililitru . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Optisulin - Dacă v- ați injectat prea mult din Optisulin , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . În general , pentru
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu este recomandată în cazul dumneavoastră . Pelzont poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru a trata problemele legate de colesterol . În timpul utilizării acestui medicament trebuie să respectați un regim alimentar conceput să vă scadă valoarea colesterolului sau alte tratamente nefarmacologice ( de exemplu exerciții fizice , scădere ponderală ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PELZONT Nu luați Pelzont dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare dintre celelalte componente ale Pelzont ( enumerate
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Nu există date cu privire la utilizarea Prepandrix în același timp cu alte vaccinuri . Astfel , Prepandrix nu este conceput pentru a fi administrat în același moment cu alte vaccinuri . Totuși , dacă acest lucru nu poate fi evitat , celălalt vaccin se va injecta în celălalt braț . Reacțiile adverse care pot apărea pot fi mai severe . Dacă luați orice medicamente care
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Ce este Rebif ? Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
într- o baterie de teste in vitro și in vivo . Deoarece absorbția de la locul aplicării topice este nesemnificativă , nu s- au efectuat studii de carcinogeneză și de toxicitate a funcției de reproducere cu REGRANEX la om . Într- un studiu preclinic conceput să determine efectele PDGF pe osul expus , șobolanii injectați în metatarsiene cu 3 sau 10 μg/ loc ( concentrații de 30 sau 100 μg/ ml și loc ) de becaplermin la fiecare două zile , timp de 13 zile , au evidențiat modificări histologice
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]