256,150 matches
-
administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . La pacienții cărora li s-
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
și demența cu corpi Lewy . Imaginea scanată furnizează medicului dumneavoastră informații despre orice modificare apărută în această zonă a creierului . Medicul dumneavoastră poate considera că informațiile furnizate de o imagine scanată ar putea ajuta la obținerea mai multor date despre starea dumneavoastră clinică și pot fi decisive în alegerea tratamentului . Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic . Este utilizat numai pentru a identifica o boală . 20 2 . sunteți gravidă sunteți alergic ( hipersensibil ) la iod sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu DepoCyte trebuie să fie monitorizați în mod continuu , pentru depistarea manifestărilor de neurotoxicitate . Arahnoidita - un sindrom manifestat în principal prin cefalee , greață , vărsături , febră , rigiditatea cefei , dureri cervicale sau lombare , meningism , convulsii , hidrocefalie , pleiocitoza LCR , cu sau fără alterarea stării de conștiență - este o reacție adversă frecventă . În absența tratamentului , arahnoidita poate avea evoluție letală . În tabelul 1 este prezentată incidența reacțiilor adverse care reflectă posibil o iritație meningeală la toți pacienții la care s- au administrat câte 50 mg
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
a vi se administra DepoCyte 3 . Cum se administrează DepoCyte 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DepoCyte 6 . CE ESTE DEPOCYTE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 1 . DepoCyte este utilizat în tratamentul meningitei limfomatoase . Meningita limfomatoasă este o stare patologică în care celulele tumorale au invadat lichidul sau membranele care înconjoară creierul și măduva spinării . 2 . Depocyte nu trebuie administrat - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte componente . - Dacă aveți o infecție meningeală . Sarcina și
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
bază liberă la voluntari sănătoși , valorile medii ( ±ds ) ale timpului necesar pentru a atinge nivelul maxim și concentrația plasmatică maximă au fost de 1, 4 ( ± 0, 5 ) ore și , respectiv , de 4, 0 ( ± 1, 0 ) µg/ ml . La pacienții în stare stabilă , aceste valori au fost de 1, 4 ( ± 0, 4 ) ore și respectiv de 2, 6 ( ± 0, 9 ) µg/ ml , după administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele plasmatice în cazul pacienților în stare stabilă este similară : 53, 1 % ( ± 3, 6 ) și 51, 1 % ( ± 4, 5 ) la 1, 5 și respectiv la 6 ore după administrarea dozei . Într- un studiu farmacocinetic de 24 de ore la 24 de voluntari sănătoși , valoarea medie estimată ( ± ds
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
bază liberă la voluntari sănătoși , valorile medii ( ±ds ) ale timpului necesar pentru a atinge nivelul maxim și concentrația plasmatică maximă au fost de 1, 4 ( ± 0, 5 ) ore și , respectiv , de 4, 0 ( ± 1, 0 ) µg/ ml . La pacienții în stare stabilă , aceste valori au fost de 1, 4 ( ± 0, 4 ) ore și respectiv de 2, 6 ( ± 0, 9 ) µg/ ml , după administrarea unor doze între 225 și 550 mg . Cisteamina bitartrat ( CYSTAGON ) este bioechivalentă cu cisteamina clorhidrat și cu fosfocisteamina
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
in vitro , legarea cisteaminei de proteinele plasmatice , în principal de albumină , este independentă de concentrația plasmatică a medicamentului în intervalul terapeutic , cu o valoare medie ( ± ds ) de 54, 1 % ( ± 1, 5 ) Legarea cisteaminei de proteinele plasmatice în cazul pacienților în stare stabilă este similară : 53, 1 % ( ± 3, 6 ) și 51, 1 % ( ± 4, 5 ) la 1, 5 și respectiv la 6 ore după administrarea dozei . Într- un studiu farmacocinetic de 24 de ore la 24 de voluntari sănătoși , valoarea medie estimată ( ± ds
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
formula pentru sugari . A nu se adăuga la băuturi acide , de exemplu suc de portocale . Sarcina Nu trebuie să utilizați CYSTAGON dacă sunteți gravidă . Alăptarea CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CYSTAGON poate provoca o stare de moleșeală . Când începeți tratamentul , dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu trebuie să desfășurați activități potențial periculoase până vă familiarizați cu efectele medicamentului . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CYSTAGON Utilizați întotdeauna CYSTAGON exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
portocale . - Tratamentul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră poate include , pe lângă Este important să luați sau să dați copilului dumneavoastră aceste 30 suplimente , așa cum ați fost instruit de către medic . Dacă au fost omise mai multe doze de suplimente sau dacă apar stări de slăbiciune sau moleșeală , contactați medicul pentru instrucțiuni . Medicul dumneavoastră sau pediatrul vor programa aceste examene de sânge . Pentru a stabili dozele necesare de suplimente , sunt necesare examene periodice de sânge și urină care să determine nivelurile celor mai importanți
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
la intervale regulate de 6 ore . Tratamentul cu CYSTAGON trebuie continuat pe termen lung , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , CYSTAGON poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La unele persoane , CYSTAGON poate produce o stare de moleșeală sau poate afecta starea de atenție ( vigilența ) . Înainte de a desfășura orice activitate care poate fi periculoasă în lipsa atenției necesare , asigurați- vă că știți care este reacția dumneavoastră sau a copilului la acest medicament . Următoarele reacții adverse au fost
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Tratamentul cu CYSTAGON trebuie continuat pe termen lung , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , CYSTAGON poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La unele persoane , CYSTAGON poate produce o stare de moleșeală sau poate afecta starea de atenție ( vigilența ) . Înainte de a desfășura orice activitate care poate fi periculoasă în lipsa atenției necesare , asigurați- vă că știți care este reacția dumneavoastră sau a copilului la acest medicament . Următoarele reacții adverse au fost raportate după cum urmează : foarte frecvente ( care
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
perioadă medie de 56 săptămâni ( p < 0, 001 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Tulburări ale stării afective , tulburări depresive Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Frecvente : Cefalee Parestezii orale/ periorale , tremor , tulburări ale somnului Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșteri ale concentrației plasmatice a transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu alimente a dus la o scădere cu 25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribuție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]