256,150 matches
-
perioadă medie de 56 săptămâni ( p < 0, 001 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Tulburări ale stării afective , tulburări depresive Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Frecvente : Cefalee Parestezii orale/ periorale , tremor , tulburări ale somnului Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșteri ale concentrației plasmatice a transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu alimente a dus la o scădere cu 25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă va variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , dar volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medie de 56 săptămâni ( p < 0, 001 ) . 54 Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Tulburări ale stării afective , tulburări depresive Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Frecvente : Cefalee Parestezii orale/ periorale , tremor , tulburări ale somnului Foarte frecvente : Frecvente : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșteri ale concentrației plasmatice a transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
5- 1 oră pentru soluția orală . Un al doilea vârf apare după 10- 12 ore și se poate datora fie absorbției întârziate fie recirculării enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
enterohepatice . La dozele terapeutice ( 1200 mg de două ori pe zi ) , media concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax , se ) pentru capsulele de amprenavir este de 5, 36 μg/ ml ( 0, 92- 9, 81 ) , iar concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) este de 0, 28 μg/ ml ( 0, 12- 0, 51 ) . ASC medie pentru un interval dintre doze de 12 ore este de 18, 46 μg . h/ ml ( 3, 02- 32, 95 ) . Capsulele de 50 mg și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
împreună cu alimente a dus la o scădere cu 25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor totale ale substanței active la starea de echilibru de la Cmax , se la Cmin , se pe parcursul intervalului dintre doze . Acest lucru duce la variații ale volumului aparent de distribuție al substanței active totale , volumul de distribuție al substanței active libere rămânând nemodificat . În general , nu au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
stabilească dacă unele dintre reacțiile adverse care apar sunt determinate de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
stabilească dacă unele dintre reacțiile adverse care apar sunt determinate de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
stabilească dacă unele dintre reacțiile adverse care apar sunt determinate de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
datorate ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
stabilească dacă unele dintre reacțiile adverse care apar sunt determinate de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg și zi de amfotericină B
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]