256,150 matches
-
neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai mult timp . Dacă medicamentul a fost bine tolerat , dar febra pacientului a persistat și starea clinică s- a deteriorat după 5 zile de terapie , doza de medicament de studiu a putut fi crescută la 70 mg de caspofungină pe zi ( 13, 3 % dintre pacienții tratați ) sau la 5 mg/ kg și zi de amfotericină B
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
îl respirăm zilnic . Această infecție se numește aspergiloză invazivă . Este posibil ca fungul să se răspândească în alte țesuturi și organe . La majoritatea persoanelor sănătoase , capacitatea naturală de a lupta împotriva bolilor distruge sporii și- i îndepărtează din organism . Anumite stări de boală scad rezistența organismului față de boli . De asemenea anumite medicamente prescrise pentru pacienți cărora li s- au transplantat organe sau măduvă osoasă , scad rezistența organismului față de boli . Aceștia sunt pacienții care au cea mai mare probabilitate de a dezvolta
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pe zi în perfuzie intravenoasă lentă cu o durată de aproximativ 1 oră . Medicul dumneavoastră vă va stabili durata tratamentului și cantitatea de CANCIDAS pe care o veți primi în fiecare zi . Medicul vă va supraveghea răspunsul la tratament și starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că nu ați primit o doză anunțați- vă imediat medicul sau un alt cadru medical calificat . 4 . Ca toate medicamentele , CANCIDAS poate prezenta reacții
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
îl respirăm zilnic . Această infecție se numește aspergiloză invazivă . Este posibil ca fungul să se răspândească în alte țesuturi și organe . La majoritatea persoanelor sănătoase , capacitatea naturală de a lupta împotriva bolilor distruge sporii și- i îndepărtează din organism . Anumite stări de boală scad rezistența organismului față de boli . De asemenea , anumite medicamente prescrise pentru pacienți cărora li s- au transplantat organe sau măduvă osoasă , scad rezistența organismului față de boli . Aceștia sunt pacienții care au cea mai mare probabilitate de a dezvolta
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pe zi în perfuzie intravenoasă lentă cu o durată de aproximativ 1 oră . Medicul dumneavoastră vă va stabili durata tratamentului și cantitatea de CANCIDAS pe care o veți primi în fiecare zi . Medicul vă va supraveghea răspunsul la tratament și starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că nu ați primit o doză anunțați- vă imediat medicul sau un alt cadru medical calificat . 4 . Ca toate medicamentele , CANCIDAS poate prezenta reacții
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP- induse și asupra timpului de sângerare au fost
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
în sine . Un efect advers foarte frecvent ( posibil să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este greața ( senzația de rău ) . Reacțiile adverse frecvent întâlnite ( posibil să apară la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) includ : • diaree , stare de rău ( vărsături ) , durere de stomac , senzație de balonare , indigestie , constipație , scădere în greutate • durere de cap , amețeli , senzație de gust anormal , somnolență , somn dificil , senzații anormale de furnicături și înțepături în corp • erupție pe piele , mâncărime , spasme musculare , durere
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru o doză de 0, 5 mg și de 8, 2 , respectiv de 0, 5 ng/ ml pentru 1 mg . Bioechivalența comprimatului și soluției
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru o doză de 0, 5 mg și de 8, 2 , respectiv de 0, 5 ng/ ml pentru 1 mg . Bioechivalența comprimatului și soluției
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
determinată . Pe baza excreției urinare a medicamentului netransformat , biodisponibilitatea a fost estimată a fi de cel puțin 70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]