256,150 matches
-
doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru o doză de 0, 5 mg și de 8, 2 , respectiv de 0, 5 ng/ ml pentru 1 mg . Bioechivalența comprimatului și soluției
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant pe cale renală , la starea de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
58 % ) 29 % ( 24 % ) 59 % ( 59 % ) 15 % ( 8 % ) 21 % ( 18 % ) 64 % ( 58 % ) 59 % ( 41 % ) 52 % ( 48 % ) 15 % ( 15 % ) 7 % ( 8 % ) 49 % ( 35 % ) Frisoane * ° Hipersudorație * 5 % ( 1 % ) 2 % ( 1 % ) 23 % ( 7 % ) 6 % ( 6 % ) 22 % ( 12 % ) 10 % ( 10 % ) 46 % ( 19 % ) 23 % ( 11 % ) 9 Stare de rău * x Anomalii de laborator Λ 0 % ( 1 % ) 8 % ( 5 % ) 6 % ( 2 % ) 15 % ( 3 % ) Asociere semnificativă cu tratamentul cu Betaferon la pacienții cu un prim eveniment sugestiv de SM , p < 0, 05 * Asociere semnificativă cu tratamentul cu Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & “ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică sindrom gripal și / sau o combinație de cel puțin două EA dintre febră , frisoane , mialgie , stare de rău , hipersudorație . # În timpul celui de- al treilea an al studiului BENEFIT , nu s- au observat modificări ale profilului de risc cunoscut în cazul utilizării Betaferon . Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
7 % ) 63 % ( 58 % ) 29 % ( 24 % ) 59 % ( 59 % ) 15 % ( 8 % ) 21 % ( 18 % ) 64 % ( 58 % ) 59 % ( 41 % ) 52 % ( 48 % ) 15 % ( 15 % ) 7 % ( 8 % ) 49 % ( 35 % ) 5 % ( 1 % ) 2 % ( 1 % ) 23 % ( 7 % ) 6 % ( 6 % ) 22 % ( 12 % ) 10 % ( 10 % ) 46 % ( 19 % ) 23 % ( 11 % ) 25 Stare de rău * x Anomalii de laborator Λ 0 % ( 1 % ) 8 % ( 5 % ) 6 % ( 2 % ) 15 % ( 3 % ) ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 asemenea pct . Anxietate , Tulburări ale sistemului nervos Tulburări cardiace Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , 4
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
le diminuează severitatea . 81 Scleroza multiplă secundar progresivă : În unele cazuri , persoanele cu SM recurent- remisivă constată că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon Betaferon se utilizează la pacienții care prezintă pentru prima oară simptome care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
medicamentele , Betaferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general diminuă cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacțiile de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea ce duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări ale stării de dispoziție , - tentative de suicid , - convulsii , - afectarea mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi mai rapide ale inimii , - bătăi rapide neregulate , sau pulsații ale inimii ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . După prepararea soluției , trebuie să o utilizați imediat . Cu toate acestea , dacă nu puteți face acest lucru , soluția va fi
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
le diminuează severitatea . 99 Scleroza multiplă secundar progresivă : În unele cazuri , persoanele cu SM recurent- remisivă constată că simptomele lor se înmulțesc și progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon : Betaferon se utilizează la pacienții ► care prezintă pentru prima oară simptome care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general diminuă cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificarea culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări ale stării de dispoziție , - tentative de suicid , - convulsii , - afectarea mușchiului cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi mai rapide ale inimii , - bătăi ale inimii rapide , neregulate , sau pulsații ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BETAFERON A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . După preparare soluției trebuie să o utilizați imediat . Cu toate acestea , dacă nu puteți face acest
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 372 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) DYNEPO Rezumat EPAR destinat publicului at riz Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . au Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . te CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . es Ce este Dynepo ? ai Dynepo este o
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
incluzând rinită și tuse ) Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente Rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare Febră , stare de rău Foarte rare Infecții și infestări : Limfadenită Tulburări ale sistemului nervos : Parestezii Tulburări vasculare : Dispnee , creșterea cantității de spută Tulburări gastro- intestinale : Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Urticarie , edem angioneurotic , prurit Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
crampe abdominale , zgomote abdominale ( borborisme ) , balonare , meteorism și disconfort abdominal generalizat , dureri de cap Reacțiile adverse rare ( raportate la mai puțin de 1 din 1. 000 , dar la mai mult de 1 din 10. 000 persoane ) includ : creșterea temperaturii corporale , stare generală de rău , greață , vărsături , pierderea/ scăderea apetitului alimentar , scurgeri apoase nazale , tuse și amețeală . Reacțiile adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10. 000 persoane ) includ : moleșeală/ oboseală , frisoane , diaree severă , dureri articulare , dureri în gât
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
60 de minute de la administrarea Effentora și cu 4, 9 puncte după administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Effentora ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Effentora ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt amețeala , greața ( starea de rău ) și reacțiile la locul de aplicare , inclusiv durere , ulcerație , iritație , senzații neobișnuite , amorțeală , înroșire , inflamare și apariția petelor . De asemenea , Effentora poate produce efecte secundare observate în mod tipic pentru alte opioide , dar acestea au tendința să scadă
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
trebuie declarată, cel puțin două elemente fertilizante primare și care a fost obținut printr-o reacție chimică sau prin amestec sau a combinația a acestora; (k) "îngrășământ complex": un îngrășământ compus, obținut printr-o reacție chimică, prin soluție sau, în stare solidă, prin granulare, care conține, într-o proporție care trebuie declarată, cel puțin două elemente fertilizante primare. În stare solidă, fiecare granulă conține toate elementele fertilizante în compoziția declarată; (l) "îngrășământ de amestec": un îngrășământ obținut prin amestecarea uscată a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amestec sau a combinația a acestora; (k) "îngrășământ complex": un îngrășământ compus, obținut printr-o reacție chimică, prin soluție sau, în stare solidă, prin granulare, care conține, într-o proporție care trebuie declarată, cel puțin două elemente fertilizante primare. În stare solidă, fiecare granulă conține toate elementele fertilizante în compoziția declarată; (l) "îngrășământ de amestec": un îngrășământ obținut prin amestecarea uscată a diverse îngrășăminte, fără nici o reacție chimică; (m) "îngrășământ foliar": un îngrășământ destinat aplicării pe frunzișul plantelor în vederea absorbției foliare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
trebuie purificată prin metode speciale. 3. Aparatura de laborator Luând în considerare aparatura curentă din laboratoarele de control, aparatura descrisă în metodele de analiză se limitează la instrumente sau aparate speciale sau care impun exigențe specifice. Echipamentul trebuie utilizat în stare de perfectă curățire, în special în cazul determinărilor efectuate cu cantități mici de substanțe. În cazul sticlăriei gradate de laborator, trebuie verificată precizia acesteia, cu referire la standarde metrologice corespunzătoare. Metoda 1 Prepararea probei în vederea analizei 1. Obiect Prezentul document
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]