256,150 matches
-
se cere declararea conținutului de cobalt, conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu Cobaltul III se combină cu 1-nitroso-2-naftol pentru a da un precipitat roșu Co(C10H6ONO)3 · 2H2O. După ce cobaltul prezent în extract a fost adus la starea de cobalt III, cobaltul este precipitat în mediu de acid acetic cu o soluție de 1-nitrozo-2-naftol. După filtrare este spălat și uscat până la greutatea constantă și apoi cântărit ca Co(C10H6ONO)3 · 2H20. 4. Reactivi 4.1. Soluție de peroxid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP- induse și asupra timpului de sângerare au fost
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
în nici una dintre probele obținute la o oră după administrarea dozei . Când s- au putut măsura ( ≥ 0, 01 ng/ ml , limita de detecție cantitativă ) , concentrațiile au variat între 0, 011 și 0, 020 ng/ ml . Cmax medie de timolol la starea de echilibru a fost de 0, 692 ng/ ml iar Tmax a fost de aproximativ 1 oră după administrarea DuoTrav o dată pe zi . Distribuție : Travoprost acid liber poate fi măsurat în umoarea apoasă în primele câteva ore la animale și
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de Evaluare Publică Europeană ( EPAR ) . În acesta este explicat modul în care Comitetul pentru Produse Medicinale Umane ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a ajunge la recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul din pachet ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) sau contactați- l pe medicul sau pe farmacistul dumneavoastră . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Discuția Științifică ( care face , de
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
la fiecare 8 ore , timp de 7 până la 10 zile , la pacienți cu funcție renală normală . Distribuție Legarea doripenemului de proteinele plasmatice a fost în medie de aproximativ 8, 1 % și este independentă de concentrațiile plasmatice . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 16, 8 litri , similar cu volumul lichidului extracelular la om . Metabolizare Metabolizarea doripenemului la un metabolit cu inel deschis inactiv microbiologic se produce în principal pe calea dehidropeptidazei- 1 . Doripenemul este metabolizat puțin sau deloc
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Emend ? Emend este un medicament care conține substanța activă aprepitant . Pentru ce se utilizează Emend ? Emend este un antiemetic ( un medicament care previne starea de greață și vărsăturile ) . Capsulele Emend de 80 mg și 125 mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
un medicament care conține substanța activă aprepitant . Pentru ce se utilizează Emend ? Emend este un antiemetic ( un medicament care previne starea de greață și vărsăturile ) . Capsulele Emend de 80 mg și 125 mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
80 mg și 125 mg sunt utilizate împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stării de greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
greață și vărsăturilor induse de chimioterapie ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) la adulți . Emend este utilizat împreună cu chimioterapia pe bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi timp de două zile . Emend trebuie asociat cu un alte medicamente care previn starea de greață și vărsăturile , inclusiv un corticosteroid ( precum dexametazona ) și un antagonist al receptorilor 5- HT3 ( precum ondansetronul ) . În PONV , doza obișnuită este de o capsulă de 40 mg luată în decursul celor trei ore anterioare anesteziei pacientului ( „ adormirii ” ) . Capsulele
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
sau fără alimente . Cum acționează Emend ? Emend este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged preveni stările de greață și vărsăturile , care sunt induse adesea după chimioterapie sau ca o complicație operatorie . . Cum a fost studiat Emend ? În cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
fără doxorubicină sau epirubicină . Toate trei studiile au comparat eficacitatea Emend , administrat în combinație cu dexametazonă și ondansetron , cu aceea a unei combinații standard de dexametazonă și ondansetron . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut stări de greață sau vărsături timp de cinci zile după tratamentul chimioterapeutic . În cazul PONV , au fost efectuate două studii la care au participat un număr total de 1 727 de pacienți , majoritatea fiind femei supuse unor operații ginecologice . Au fost
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
fost comparate două doze de Emend ( de 40 și 125 mg ) cu ondansetron administrat sub formă de injecție . Studiile au determinat numărul de pacienți cu „ răspuns complet ” , definit ca fiind fără vărsături și fără necesitatea administrării altor medicamente pentru controlarea stării de greață și a vărsăturilor în cele 24 de ore care au urmat operației . Ce beneficii a prezentat Emend în timpul studiilor ? În cazul studiilor chimioterapeutice , asocierea Emend la combinația standard a fost mai eficace decât combinația standard simplă . Dacă se
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Emend ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Emend sunt mai mari decât riscurile sale în prevenirea PONV la adulți și în cazul stărilor de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia puternic emetogenă pe bază de cisplatină utilizată în tratamentul cancerului și cu chimioterapia moderat emetogenă utilizată în tratamentul cancerului la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Emend . 2
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
80 ml/ min . ) înaintea începerii tratamentului cu Cubicin . Se recomandă monitorizarea periodică a funcției renale ( vezi și pct . 5. 2 ) . De asemenea , se recomandă monitorizarea periodică a funcției renale în timpul administrării concomitente a unor medicamente cu potențial nefrotoxic , indiferent de starea preexistentă a funcției renale a pacientului ( vezi și pct . 4. 5 ) . La subiecții obezi cu un indice al masei corporale ( IMC ) > 40 kg/ m dar cu clearance al creatininei > 70 ml/ min . , ASC0- ∞ a daptomicinei a crescut semnificativ
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]