256,150 matches
-
mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
dacă aveți peste 65 ani . Scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) : Dacă luați Avandamet cu alte medicamente pentru diabet , este probabil ca zahărul din sânge să scadă sub nivelul normal . Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . • Informați medicul cât mai repede posibil dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Poate fi nevoie să vi se reducă doza de medicament . 106 Afecțiuni hepatice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
118 ( 14, 4 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Parametrii farmacocinetici ai anidulafungin au fost caracterizați la subiecți sănătoși , grupuri speciale și pacienți . A fost observată o variabilitate mică interindividuală în ceea ce privește expunerea sistemică ( coeficient de variație de aproximativ 25 % ) . Starea de echilibru a fost atinsă în prima zi după o doză de atac ( de două ori doza zilnică de întreținere ) . Distribuție Farmacocinetica anidulafungin este caracterizată de un timp de înjumătățire prin distribuție rapid ( 0, 5 - 1 oră ) și un volum
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
farmacocinetica anidulafungin la pacienți cu infecții fungice este similară cu cea observată la subiecți sănătoși . În condițiile unui regim de administrare de 200/ 100 mg zilnic cu o viteză de perfuzie de 1, 1 mg/ min , Cmax și Cmin la starea de echilibru pot atinge aproximativ 7 , respectiv 3 mg/ l , cu un ASC mediu la starea de echilibru , de aproximativ 110 mg· h/ l . Greutatea corporală Deși în cadrul analizei farmacocinetice populaționale greutatea corporală a fost identificată ca fiind o sursă
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
condițiile unui regim de administrare de 200/ 100 mg zilnic cu o viteză de perfuzie de 1, 1 mg/ min , Cmax și Cmin la starea de echilibru pot atinge aproximativ 7 , respectiv 3 mg/ l , cu un ASC mediu la starea de echilibru , de aproximativ 110 mg· h/ l . Greutatea corporală Deși în cadrul analizei farmacocinetice populaționale greutatea corporală a fost identificată ca fiind o sursă de variabilitate a clearance- ului , greutatea corporală are o relevanță clinică mică asupra farmacocineticii anidulafungin . Sexul
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
farmacocinetice ale anidulafungin au fost studiate la 24 de pacienți copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani ) și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ) imunocompromiși cu neutropenie , după administrarea a cel puțin 5 doze zilnice . Starea de echilibru a fost atinsă în prima zi după administrarea unei doze de atac ( de două ori valoarea dozei de întreținere ) , iar Cmax și ASCss au crescut într- o manieră proporțională cu doza . Expunerea sistemică după administrarea dozei zilnice de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
în cazul administrării dozei de întreținere și 3 ore în cazul administrării dozei de atac . Medicul va stabili durata tratamentului și doza de ECALTA pe care o veți primi în fiecare zi și vă va supraveghea răspunsul la tratament și starea de sănătate . În general , tratamentul trebuie continuat pentru cel puțin 14 zile de la ultima zi în care Candida a mai fost detectată în sânge . Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din ECALTA Dacă sunteți preocupat că vi s-
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
Raportului public european de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Epoetin Alfa Hexal ? Tratamentul cu Epoetin Alfa Hexal trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care prezintă una dintre stările pentru care este administrat medicamentul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și Organ/ Aparat/ Sistem Reacția adversă - Agitație , stre de confuzie , depresie , anxietate , gândire anormală , insomnie Tulburări ale sistemului - Tahicardie - Hipertrofie cutanată , erupție cutanată , acnee , alopecie - - Insuficiență renală - Edeme , stare febrilă , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasamtice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice ale fosfatazei alcaline , scădere în greutate Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate după punerea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și polipi ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și Organ/ Aparat/ Sistem Reacția adversă - Agitație , stre de confuzie , depresie , anxietate , gândire anormală , insomnie Tulburări ale sistemului - Tahicardie - Hipertrofie cutanată , erupție cutanată , acnee , alopecie - - Insuficiență renală - Edeme , stare febrilă , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasamtice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice ale fosfatazei alcaline , scădere în greutate Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
candidoză cutanată , candidoză vaginală , rinită Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului - Tahicardie Foarte frecvente Frecvente - Hipertrofie cutanată , erupție cutanată , acnee , alopecie - Artralgii - Insuficiență renală - Edeme , stare febrilă , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasamtice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice ale fosfatazei alcaline , scădere în greutate Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate după punerea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
rinită Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului - Tahicardie Foarte frecvente Frecvente - Hipertrofie cutanată , erupție cutanată , acnee , alopecie - Artralgii - Insuficiență renală - Edeme , stare febrilă , frisoane , durere , stare generală de rău , astenie - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasamtice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice ale fosfatazei alcaline , scădere în greutate Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
CellCept la copii cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
CellCept la copii cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamentele . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 7, 5 ml suspensie dimineața , apoi 7, 5 ml suspensie seara . Copii : Nu sunt
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]