25,302 matches
-
de creștere . În urma administrării SOMAVERT poate să apară un deficit al hormonului de creștere , în ciuda prezenței unor valori crescute ale concentrației serice a hormonului de creștere . Trebuie monitorizate concentrațiile serice de IGF- I și trebuie menținute în limitele valorilor normale adaptate în funcție de vârstă , prin ajustarea dozelor de SOMAVERT . Concentrațiile serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
I . Concentrațiile serice ale IGF- I trebuie determinate la fiecare 4- 6 săptămâni , iar ajustările necesare ale dozelor trebuie făcute prin creșterea cu câte 5 mg/ zi , pentru a menține valoarea concentrației serică a IGF- I în limitele valorilor normale adaptate în funcție de vârsta pacientului și pentru menținerea unui răspuns terapeutic optim . Doza maximă nu trebuie să depășească 30 mg/ zi . 16 Copii și adolescenți Nu există experiență la copii . Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală Nu s- au stabilit profilurile de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de creștere . În urma administrării SOMAVERT poate să apară un deficit al hormonului de creștere , în ciuda prezenței unor valori crescute ale concentrației serice a hormonului de creștere . Trebuie monitorizate concentrațiile serice de IGF- I și trebuie menținute în limitele valorilor normale adaptate în funcție de vârstă , prin ajustarea dozelor de SOMAVERT . Concentrațiile serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
într- o doză de 10 mg o dată pe zi . Pacientul sau îngrijitorul pot injecta SOMAVERT după un instructaj efectuat de către un medic sau o asistentă . Medicul trebuie să verifice reacția la medicament după perioade de 4- 6 săptămâni și să adapteze doza , dacă este cazul . Doza maximă este de 30 mg pe zi . Cum acționează SOMAVERT ? Acromegalia apare pentru că glanda hipofiză aflată la baza creierului produce hormon de creștere în exces , în general din cauza unei tumori benigne ( necanceroase ) . Hormonul de creștere
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră . LYRICA se administrează numai pe cale orală . Durerea neuropată periferică , epilepsia sau tulburarea anxioasă generalizată : Luați numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră . Doza , care a fost adaptată pentru dumneavoastră și în funcție de afecțiunea de care suferiți , va fi , în general , cuprinsă între 150 mg și 600 mg în fiecare zi . Doctorul vă va spune să luați LYRICA fie de două , fie de trei ori pe zi . Pentru regimul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pătruns în solvent . Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Dacă utilizați un adaptor pentru flacon , deșurubați- l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . Aruncați în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
seringa cu vârful în sus ( se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Dacă utilizați un adaptor pentru flacon , deșurubați- l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . Aruncați în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
seringa cu vârful în sus ( se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Dacă utilizați un adaptor pentru flacon , deșurubați- l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul injectării . Aruncați în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
creează în seringă ) . Dacă utilizați un ac de transfer , asigurați- vă că vârful acestuia se află în soluție . I Dacă utilizați un adaptor pentru flacon , deșurubați- l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Folosiți tehnica de injectare recomandată de către medicul dumneavoastră sau personalul medical .
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în vederea raportării oricărei o sarcini suspicionate formulare pentru raportarea cazurilor de sarcină o 3 • lista de verificare pentru medici pentru a se asigura că pacienților li s- au făcut recomandările necesare cu privire la tratament , la metodele contraceptive și la prevenirea sarcinii , adaptate în funcție de de sex și de potențialul reproductiv • formulare pentru raportarea evenimentelor adverse Broșurile educative pentru pacienți sunt de trei tipuri : • broșuri pentru pacientele aflate în perioada fertilă și pentru partenerii lor • broșuri pentru pacientele care nu se mai află în
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 151 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 159 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 167 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 2000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 250 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 207 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 500 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 215 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 1000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 223 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectare intravenoasă inițială în bolus , apoi se continuă imediat cu perfuzie continuă ( în UI/ kg si h ) , ajustată în funcție de clearance- ul zilnic al pacientului și de nivelurile dorite ale factorului VIII , timp de cel puțin 7 zile . Medicul dumneavoastră va adapta întotdeauna doza de KOGENATE Bayer 2000 UI care trebuie administrată și frecvența administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 231 Dacă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
39 menționat în sfera de aplicare a regulamentului în cauză, în locul aprobărilor și mărcilor de omologare acordate în conformitate cu cerințele prezentei directive. Articolul 4 Modificările esențiale pentru a lua în considerare modificările la Regulamentul nr. 39 al ONU-CEE și pentru a adapta anexa la progresul tehnic se adoptă în conformitate cu procedura stabilită în articolul 3 din Directiva 70/156/CEE a Consiliului din 6 februarie 1970 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind omologarea de tip a autovehiculelor și a remorcilor acestora 5
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
examen scris ce poate fi completat cu un examen oral pentru a verifica dacă toți candidații au nivelul necesar de cunoștințe pentru a exercita sarcinile de consilier pentru a obține certificatul CE. 2. Examenul obligatoriu constă dintr-o probă scrisă adaptată modului/modurilor de transport pentru care se eliberează certificatul CE. 3.a) Candidatului i se înmânează un chestionar. Acesta se compune din minimum 20 întrebări libere, care, conform art. 5 alin.(4) din Directiva 96/35/CE, vor avea legătură
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]