26,050 matches
-
a hepatomului uman care exprimă virusul HBV 2. 2. 15 . Concentrația de telbiduvină care a inhibat efectiv 50 % din sinteza virală ( EC50 ) a fost de aproximativ 0, 2 μM . Activitatea antivirală a telbivudinei este specifică virusului hepatitei B și hepadnavirusurilor asemănătoare . In vitro , telbivudina nu a fost activă împotriva HIV . Absența activității telbivudinei împotriva HIV nu a fost evaluată în studii clinice . Experiență clinică S- au stabilit siguranța și eficacitatea pe termen lung ( 104 săptămâni ) a tratamentului cu Sebivo în cadrul a
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
6 luni și mai mult de 1200 , timp de peste 1 an . Incidența reacțiilor adverse nu a prezentat nicio asociere cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Sprimeo a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 5 Incidența tusei a fost similară la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
6 luni și mai mult de 1200 , timp de peste 1 an . Incidența reacțiilor adverse nu a prezentat nicio asociere cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Sprimeo a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 14 Incidența tusei a fost similară la
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
puțin frecvente ( > 1/ 1. 000 , < 1/ 100 ) , Rare ( > 1/ 10. 000 , < 1/ 1. 000 ) Foarte rare ( < 1/ 10. 000 ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Leucopenie Reacții asemănătoare limfomului , limfadenopatie , anemie hipocromă 1, 2, 3 , Mai puțin frecvente : Discrazie sanguină , purpura , tulburări de coagulare , creșterea timpului de coagulare , 3 , anemie , trombocitopenie , trombocitemie , eozinofilie , leucocitoză 2 , limfocitoză Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Hipotiroidism Tulburări tiroidiene Hipertiroidism Tulburări metabolice
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
ace Papilomavirus uman tip 6 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 11 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3 1 Papilomavirus uman = HPV 2 proteina L1 , sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) 2/ 2
Ro_956 () [Corola-website/Science/291715_a_293044]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ratiograstim 6 . 1 . Ce este Ratiograstim Ratiograstim conține substanța activă , filgrastim . Filgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie în bacteria numită Escherichia coli . Aparține unui grup de proteine numite citokine și este foarte asemănător cu o proteină naturală ( factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite [ G- CSF ] ) produs de organismul dumneavoastră . Filgrastimul stimulează măduva osoasă ( țesutul unde sunt produse noile celule de sânge ) pentru a produce mai multe celule de sânge , în special
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pacienți cu acromegalie în cadrul unui studiu care a durat 12 săptămâni . Trei doze diferite de medicament ( 10 , 15 sau 20 mg/ zi ) au fost comparate cu placebo ( preparat inactiv ) . Eficacitatea a fost măsurată prin compararea nivelelor factorului I de creștere asemănător insulinei ( IGF- I ) înainte și la sfârșitul studiului . IGF- I este reglat de către hormonul de creștere umană și determină creșterea în organism . Ce beneficii a prezentat SOMAVERT în timpul studiilor ? SOMAVERT a scăzut nivelele de IGF- I în cadrul tuturor dozelor testate
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . Humalog Mix Humalog BASAL 12 20 30 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 38 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 45 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
grijă ca la injectarea Humalog BASAL să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Humalog BASAL are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării insulinei lispro de receptorul pentru insulină este echivalentă cu cea a insulinei umane . Studiile de toxicitate acută , cele cu durata de o lună și studiile de toxicitate cu durata de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
grijă ca la injectarea Humalog BASAL să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Humalog BASAL are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării insulinei lispro de receptorul pentru insulină este echivalentă cu cea a insulinei umane . Studiile de toxicitate acută , cele cu durata de o lună și studiile de toxicitate cu durata de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Humalog Mix , comparativ cu combinația de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Humalog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Humalog Mix și a BASAL . 106 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
grijă ca la injectarea Humalog BASAL să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Humalog BASAL are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Humalog BASAL are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării insulinei lispro de receptorul pentru insulină este echivalentă cu cea a insulinei umane . Studiile de toxicitate acută , cele cu durata de o lună și studiile de toxicitate cu durata de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . tor • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră personal . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă simptomele lor par asemănătoare cu ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă au nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Quixidar și pentru ce se utilizează 2
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]