256,150 matches
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
t iza European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 666 tor RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) ACOMPLIA te ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ai Ce este ACOMPLIA ? Este disponibil sub formă de um comprimate albe , de forma unei lacrimi . Pentru ce
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
900 și 1 800 ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Abseamed ? Tratamentul cu Abseamed trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care prezintă una dintre stările pentru care este administrat medicamentul . La pacienții cu probleme renale și pacienții care urmează să își doneze propriul sânge , Abseamed trebuie injectat într- o venă . Pacienților cărora li se administrează chimioterapie sau care urmează să 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
Raportului public european de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_21 () [Corola-website/Science/290781_a_292110]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
sânge ) , limfopenia ( valori scăzute ale limfocitelor , un tip de celulă albă din sânge ) , neuropatia periferică ( afecțiuni ale nervilor de la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia ( afecțiuni ale sistemului nervos ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații neobișnuite ca amorțeala și înțepăturile ) , greața ( starea de rău ) , diareea , vărsăturile , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor care căptușesc gura ) , alopecia ( căderea părului ) , erupțiile cutanate , artralgia ( durerea articulațiilor ) , mialgia ( durerea musculară ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , oboseala ( extenuarea ) , astenia ( starea de slăbiciune ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
redus ) , parestezia ( senzații neobișnuite ca amorțeala și înțepăturile ) , greața ( starea de rău ) , diareea , vărsăturile , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor care căptușesc gura ) , alopecia ( căderea părului ) , erupțiile cutanate , artralgia ( durerea articulațiilor ) , mialgia ( durerea musculară ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , oboseala ( extenuarea ) , astenia ( starea de slăbiciune ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Abraxane , a se vedea prospectul . Abraxane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la paclitaxel sau la oricare alt ingredient care intră
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Acesta explică modul în care Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați- l pe medicul sau farmacistul dumneavoastră . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Discuția Științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
și niciun pacient din cei 134 de pacienți care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Adenuric ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Adenuric ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , diareea , greața ( starea de rău ) , erupția tegumentară și modificarea rezultatelor testelor hepatice . De asemenea , poate exista un risc crescut de apariție a efectelor secundare la nivelul inimii și al vaselor de sânge , în special la pacienții care au prezentat antecedente de afecțiuni cardiace
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
Raportului European Public de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
temporar altul decât cel menționat în codul 21. Exemplu: Aplicarea simultană a regimului de perfecționare pasivă și a regimului economic de perfecționare pasivă produselor textile [Regulamentul Consiliului (CE) nr. 3036/94]. 23 Export temporar în vederea unui retur ulterior la aceeași stare. Exemplu: Export temporar al unor articole pentru expoziții, cum ar fi eșantioane, materiale profesionale etc. 31 Reexport Explicație: Reexport al mărfurilor necomunitare în conformitate cu un regim economic vamal suspensiv. Exemplu: Mărfuri declarate pentru a fi introduse în antrepozit vamal și declarate
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
plasării simultane într-un antrepozit de accize sau într-un antrepozit TVA, de exemplu. 76 Plasare sub un regim de antrepozit vamal sau în zonă liberă cu prefinanțare a produselor sau a mărfurilor care urmează să fie exportate în aceeași stare. Exemplu: Stocarea cu prefinanțare a mărfurilor care urmează să fie exportate [art. 5 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 565/80 din 4 martie 1980 privind plata în avans a restituirilor la export pentru produsele agricole (JO L 62
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Abraxane nu trebuie 4 utilizat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil care nu folosesc metode contraceptive eficace , decât dacă starea clinică a mamei necesită tratament cu paclitaxel . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Abraxane și până la 1 lună după tratament . Pacienților de sex masculin tratați cu Abraxane li se recomandă să nu conceapă
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
și de nutriție : Fenomenul de inflamație acută la timp îndelungat după radioterapie 7 Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . senzație de slăbiciune , status de performanță deteriorat , dureri toracice , afecțiune asemănătaore gripei , stare generală de rău , letargie , hiperpirexie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : stare de neliniște 1 Frecvența reacțiilor de hipersensibilitate este calculatată pe baza unui caz sigur în legătură cu tratamentul la un grup de 789 pacienți Paralizia nervilor cranieni , pareza corzilor vocale și
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
radioterapie 7 Tabelul 1 : Reacții adverse raportate în timpul tratamentului cu Abraxane în orice doză , în studiile clinice . senzație de slăbiciune , status de performanță deteriorat , dureri toracice , afecțiune asemănătaore gripei , stare generală de rău , letargie , hiperpirexie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : stare de neliniște 1 Frecvența reacțiilor de hipersensibilitate este calculatată pe baza unui caz sigur în legătură cu tratamentul la un grup de 789 pacienți Paralizia nervilor cranieni , pareza corzilor vocale și cazuri rare de reacții severe de hipersensibilitate au fost raportate în timpul
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
nu induce alte enzime CYP sau glicoproteina P ( P- gp ) . Acest lucru a fost confirmat clinic prin studii specifice în care s- au administrat midazolam ( substrat al CYP3A4 ) , warfarină ( substrat al CYP2C9 ) și digoxină ( substrat al P- gp ) . Farmacocinetica la starea de echilibru a unei combinații contraceptive orale de etinilestradiol/ levonorgestrel nu a fost modificată semnificativ prin administrarea concomitentă de rimonabant . 4. 6 Sarcina și alăptarea ad 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . De aceea , nu se recomandă utilizarea
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
a fost deteminată biodisponibilitatea absolută a rimonabantului . În urma administrării repetate pe nemâncate de doze de 20 mg o dată pe zi la subiecți sănătoși , s- au atins já concentrații plasmatice maxime de rimonabant în aproximativ 2 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în decurs de 13 zile ( Cmax = 196 ± 28, 1 ng/ ml ; Cmin = 91, 6 ± 14, 1 ng/ ml ; ASC0- 24 = 2960 ± 268 ng . h/ ml ) . Expunerile la rimonabant la starea de nto echilibru sunt de
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în decurs de 13 zile ( Cmax = 196 ± 28, 1 ng/ ml ; Cmin = 91, 6 ± 14, 1 ng/ ml ; ASC0- 24 = 2960 ± 268 ng . h/ ml ) . Expunerile la rimonabant la starea de nto echilibru sunt de 3, 3 ori mai mari decât cele observate după prima doză . de la 65 la 200 kg , se așteaptă ca Cmax să scadă cu 24 % , iar Cmin să crească cu 5 % . Timpul până la starea de echilibru
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
rimonabant la starea de nto echilibru sunt de 3, 3 ori mai mari decât cele observate după prima doză . de la 65 la 200 kg , se așteaptă ca Cmax să scadă cu 24 % , iar Cmin să crească cu 5 % . Timpul până la starea de echilibru este mai mare la pacienții obezi ( 25 de zile ) , ca urmare a volumului mai mare de distribuție la acești pacienți . Analiza farmacocinetică în populație a arătat că farmacocinetica ica grăsimi a demonstrat că valorile Cmax și ASC au
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]