26,050 matches
-
asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
vă vor spune care este doza de care aveți nevoie și cât de frecvent ar trebui administrată . Pentru a vă face singur o injecție aveți nevoie de următoarele : • seringă preumplută nouă de Aranesp ; și • tampoane cu alcool medicinal sau ceva asemănător . Ce trebuie să fac înainte de a- mi auto- injecta subcutanat Aranesp ? 1 . Scoateți din frigider seringa preumplută . Lăsați seringa preumplută la temperatura camerei pentru aproximativ 30 de minute . Aceasta va face injectarea mai ușoară . Nu încălziți Aranesp în alt fel
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cât de frecvent ar trebui administrată . Folosiți fiecare stilou injector ( pen ) preumplut pentru o singură injecție . Pentru a vă face singur o injecție aveți nevoie de : • un Aranesp stilou injector ( pen ) preumplut nou și • tampoane cu alcool medicinal sau ceva asemănător . Scoateți din frigider pen- ul . Pentru o administrare mai ușoară , lăsați pen- ul la temperatura camerei pentru aproximativ 30 de minute . Nu încălziți Aranesp în alt fel ( de exemplu , nu încălziți în cuptorul cu microunde sau în apă fierbinte ) . În
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
eczemă ( senzația de mâncărime a pielii , piele cu crustă ) , artralgie ( dureri articulare ) , osteoartrită ( umflarea și durerea articulațiilor ) , spasme musculare , dureri ale extremităților ( brațe și picioare ) , mialgie ( durere musculară ) , disfuncția erectilă ( incapacitatea de a obține sau de a menține erecția ) , afecțiune asemănătoare gripei și dureri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu PritorPlus , a se consulta prospectul . PritorPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente ( inclusiv sorbitol
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
glargin ) . Sunt disponibile cutii cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Optisulin este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 10 Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
este neutralizată ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
fi introdus în stiloul injector ( pen- ul ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Optisulin este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Bulele de aer din cartuș trebuie eliminate înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . 20 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
să utilizați Optisulin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optisulin 6 . 1 . CE ESTE OPTISULIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optisulin este o soluție injectabilă limpede , incoloră , care conține insulină glargin . Insulina glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulina umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulina glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și de lungă durată . Optisulin este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți și copii cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
să utilizați Optisulin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optisulin 6 . 1 . CE ESTE OPTISULIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optisulin este o soluție injectabilă limpede , incoloră , care conține insulină glargin . Insulina glargin este o insulină modificată , foarte asemănătoare cu insulina umană . Este produsă printr- un proces biotehnologic . Insulina glargin are o acțiune de scădere a zahărului din sânge ( glicemiei ) constantă și de lungă durată . Optisulin este utilizat pentru a reduce glicemia crescută la adulți , adolescenți și copii cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de mâncărime la nivelul nasului , strănut , umflături în jurul ochilor , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric al inimii ( QT prelungit pe ECG ) S- au raportat cazuri de anomalii ale pielii care includ îngroșarea , inflamația sau fibroza ( FSN ) . 38 Când Optimark a fost utilizat la copii cu vârste
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de mâncărime la nivelul nasului , strănut , umflături în jurul ochilor , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric al inimii ( QT prelungit pe ECG ) . 46 Când Optimark a fost utilizat la copii cu vârste de 2 ani sau peste , aceștia au prezentat aceleași reacții adverse ca și adulții . Reacțiile
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău 4 Tulburări psihice Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după punerea pe piață Nu sunt disponibile date de supraveghere după punerea pe piață pentru
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Oboseală • Durere de cap • Durere , roșeață , umflare sau nodul dur la locul injectării • Febră • Dureri musculare sau articulare ♦ Frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Căldură , mâncărime sau învinețire la locul injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ușor . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de PROTELOS , ranelatul de stronțiu , acționează asupra structurii osoase . Odată ajuns în intestin , ranelatul de stronțiu eliberează stronțiul care este asemănător cu calciul și , asemenea calciului , este absorbit la nivelul țesutului osos . Nu este înțeles pe deplin mecanismul de acțiune al stronțiului , dar acesta stimulează formarea țesutului osos și reduce distrugerea osului . Cum a fost studiat PROTELOS ? PROTELOS a fost evaluat
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
source is acknowledged . Pacienții își pot injecta singuri Rebif , cu condiția să fi fost instruiți corespunzător . Medicul poate recomanda pacientului să ia un analgezic împotriva febrei înainte de fiecare injecție și timp de 24 de ore după injecție pentru reducerea simptomelor asemănătoare celor ale gripei care ar putea apărea ca efect secundar al tratamentului . Toți pacienții trebuie să se prezinte la control cel puțin o dată la doi ani . Cum acționează Rebif ? SM este o afecțiune a sistemului nervos în care inflamația distruge
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
arată o scădere a ratei de recidivare . Acest fapt se poate datora tratamentului cu Rebif . Care sunt riscurile asociate cu Rebif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Rebif ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : simptome asemănătoare cu cele ale gripei , neutropenie , limfopenie și leucopenie ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
gripei , neutropenie , limfopenie și leucopenie ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2/ 3 Rebif nu se administrează persoanelor care au antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant sau la orice
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
Efectele cardiace sunt specifice nodului sinusal , fără efecte asupra timpului de conducere intra- atrială , atrio- ventriculară sau intraventriculară sau asupra contractilității miocardice sau a repolarizării ventriculare . Ivabradina poate interacționa , de asemenea , cu Ih , curentul de la nivelul retinei , care este foarte asemănător curentului If cardiac . Participă la rezoluția temporală a sistemului vizual prin diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
au observat modificări reversibile ale funcției retiniene , care însă nu s- au asociat cu afectarea structurilor oculare . Aceste date sunt în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Efectele cardiace sunt specifice nodului sinusal , fără efecte asupra timpului de conducere intra- atrială , atrio- ventriculară sau intraventriculară sau asupra contractilității miocardice sau a repolarizării ventriculare . Ivabradina poate interacționa , de asemenea , cu Ih , curentul de la nivelul retinei , care este foarte asemănător curentului If cardiac . Participă la rezoluția temporală a sistemului vizual prin diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
au observat modificări reversibile ale funcției retiniene , care însă nu s- au asociat cu afectarea structurilor oculare . Aceste date sunt în concordanță cu efectul farmacologic al ivabradinei legat de interacțiunea acesteia cu Ih , curentul activat de hiperpolarizarea în retină , foarte asemănător curentului If de pacemaker cardiac . Alte studii de toxicitate după administrarea de doze repetate și de carcinogenitate nu au indicat modificări relevante clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceală , răceală obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . at 5. 2 Proprietăți farmacocinetice riz Datele clinice au arătat că , după administrare topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
1/ 100 , < 1/ 10 ) ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare : ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Foarte rare : ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate ste Tulburări psihice : foarte frecvente : iritabilitate ie foarte frecvente : somnolenta rare : colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie - hiporesponsivitate ) , convulsii mă Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse Tulburări gastro- intestinale : nu foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : l foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție , febra
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
au fost raportate foarte rar după administrarea vaccinurilor care conțin componentă DTP , hepatitică B și HIB . 5 În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B , s- a raportat foarte rar o boală asemănătoare bolii serului și trombocitopenie . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , pot să apară reacții de sensibilizare ( vezi pct . 4. 3 ) . ț iza Apnee la nou- născuții prematur cu vârsta foarte mica ( ≤ 28
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]