25,471 matches
-
gestionare pentru uleiuri și grăsimi, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 La art. 3 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 528/1999 se adaugă următorul paragraf: Plafoanele se ajustează pe baza diferenței dintre calculul de deducere din ajutor bazat pe producția estimată și cel bazat pe producția efectivă pentru anul comercial anterior celui pe baza căruia se stabilesc plafoanele conform celui de-al doilea paragraf." Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaptea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al
jrc5227as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90395_a_91182]
-
să se modifice planul financiar de asistență. CAPITOLUL III Corecțiile financiare efectuate de Comisie Articolul 4 1. Valoarea corecțiilor financiare efectuate de Comisie conform art. 39 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 1260/1999 pentru neregularități individuale sau sistemice este estimată oricând este posibil și realizabil pe baza unui dosar individual și este egală cu valoarea cheltuielilor solicitate greșit Fondurilor, având în vedere principiul proporționalității. 2. Dacă nu este posibil sau practicabil să se cuantifice în mod precis valoarea cheltuielilor în
jrc5210as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90378_a_91165]
-
separat: (a) cantitățile care ajung la întreprindere, acoperite de fiecare contract sau angajament, în conformitate cu măsurile prevăzute în art. 5 și, dacă este cazul, de la fiecare furnizor în parte; (b) cantitățile de paie prelucrate și cantitățile de fibră obținută; (c) pagubele estimate și cantitățile distruse, cu justificările aferente; (d) cantitățile expediate de la întreprindere, defalcate pe destinatari; (e) cantitățile din fiecare depozit. Prelucrătorii primari autorizați trebuie să se afle în posesia certificatelor de livrare sau preluare de la furnizorul sau destinatarul în cauză sau
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
orice caz, această zonă face parte din zona infectată definită în conformitate cu art. 16 alin. (3) lit. (b); (c) tipul de vaccin care trebuie folosit și procedura de vaccinare; (d) eforturile speciale care trebuie depuse pentru vaccinarea mistreților tineri; (e) durata estimată a campaniei de vaccinare; (f) numărul aproximativ al mistreților care trebuie vaccinați; (g) măsurile adoptate pentru a evita o dezechilibrare masivă a populației de mistreți; (h) măsurile adoptate pentru a evita transmiterea virusului vaccinal la porcinele din exploatații, după caz
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
de vaccinare; (f) numărul aproximativ al mistreților care trebuie vaccinați; (g) măsurile adoptate pentru a evita o dezechilibrare masivă a populației de mistreți; (h) măsurile adoptate pentru a evita transmiterea virusului vaccinal la porcinele din exploatații, după caz; (i) rezultatele estimate în urma campaniei de vaccinare și parametrii care vor fi luați în considerare pentru a verifica eficacitatea acesteia; (j) autoritatea responsabilă cu supravegherea și coordonarea departamentelor responsabile cu aplicarea planului; (k) sistemul stabilit pentru ca grupul de experți numit în conformitate cu art. 15
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă este cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare ÎI.3.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC): ÎI.4) Titulatura atribuită contractului de către autoritatea contractanta* ÎI.5) Scurtă descriere ÎI.6) Valoarea totală estimată (fără TVA) SECȚIUNEA IV: PROCEDURA IV. 1) Tipul procedurii Licitație deschisă Licitație restrânsă Negociere competitivă Licitație restrânsă accelerată Negociere accelerată Negociere cu o singură sursă IV.1.1) Justificarea alegerii procedurii de negociere cu o singură sursă: vezi anexă IV
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă este cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare ÎI.3.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC): ÎI.4) Titulatura atribuită contractului de către autoritatea contractanta*.................... ÎI.5) Scurtă descriere ÎI.6) Valoarea totală estimată (fără TVA) SECȚIUNEA IV: PROCEDURA IV. 1) Tipul procedurii Licitație deschisă Licitație restrânsă Negociere competitivă Licitație restrânsă accelerată Negociere accelerată Negociere cu o singură sursă IV.1.1) Justificarea alegerii procedurii de negociere cu o singură sursă: vezi anexă IV
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă este cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare ÎI.3.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC): ÎI.4) Titulatura atribuită contractului de către autoritatea contractanta* ÎI.5) Scurtă descriere ÎI.6) Valoarea totală estimată (fără TVA) SECȚIUNEA IV: PROCEDURA IV. 1) Tipul procedurii Licitație deschisă Licitație restrânsă Negociere competitivă Licitație restrânsă accelerată Negociere accelerată Negociere cu o singură sursă IV.1.1) Justificarea alegerii procedurii de negociere cu o singură sursă: vezi anexă IV
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
comun privind achizițiile (CPV)* Descriptor principal Descriptor suplimentar (dacă e cazul) Obiect principal Obiecte suplimentare ÎI.3.2) Altă nomenclatura relevanță (CPA/NACE/CPC): ÎI.4) Titulatura atribuită contractului de către autoritatea contractanta* ÎI.5) Scurtă descriere ÎI.6) Valoarea totală estimată (fără TVA) SECȚIUNEA IV: PROCEDURA IV. 1) Tipul procedurii Licitație deschisă Negociere competitivă Licitație restrânsă Negociere cu o singură sursă IV.1.1) Justificarea alegerii procedurii de negociere cu o singură sursă: (dacă este cazul, vezi anexă I) IV.2
jrc5133as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90301_a_91088]
-
adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele de apariția a acestor reacții nu pot fi determinate cu precizie . În tabelul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele de apariția a acestor reacții nu pot fi determinate cu precizie . În tabelul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor . Reacțiile adverse în cadrul supravegherii după punerea pe piată au fost obținute pe o perioadă estimată mai mare de 9 ani . Deoarece nu toate reacțiile adverse sunt raportate Deținătorului Autorizației de Punere pe Piață și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele de apariția a acestor reacții nu pot fi determinate cu precizie . În tabelul
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
alimentele au efect mai mic asupra expunerii la nelfinavir în timpul administrării dozelor multiple decât s- ar fi anticipat pe baza datele obținute din studiile de administrare a dozei unice . Distribuția : atât la animale cât și la om , volumele de distribuție estimate ( 2 - 7 l/ kg ) au fost mai mari cantitatea totală de apă din organism , ceea ce sugerează o distribuție tisulară extinsă a nelfinavirului . Deși nu s- au efectuat studii la om , studiile de administrare a dozei unice de 50 mg/ kg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare : Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin hidroxilarea grupărilor metilen alifatice . Aceasta se realizează în mod predominant prin citocromul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare : Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin hidroxilarea grupărilor metilen alifatice . Aceasta se realizează în mod predominant prin citocromul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare : Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin hidroxilarea grupărilor metilen alifatice . Aceasta se realizează în mod predominant prin citocromul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Timp de inhalare estimat bucală ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru o doză de 5
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
unei dimensiuni optime a picăturii când se administrează Ventavis , trebuie utilizat ecranul de deviere de culoare verde . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualul de instrucțiuni al nebulizatorului Venta- Neb . Dispozitiv Doza de iloprost la piesa bucală Timp de inhalare estimat 2, 5 micrograme 4 min 5 micrograme 8 min Sistemul I- Neb AAD este un sistem de nebulizare portabil , manual , care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
AAD , conținutul unei fiole de 1 ml de Ventavis care prezintă 3 inele colorate ( roz- roșu- roșu ) va fi transferat în camera de inhalare corespunzătoare a nebulizatorului , imediat înaintea administrării . Dispozitiv Doza de iloprost pe piesa bucală Timp de inhalare estimat I- Neb AAD 5 micrograme 6, 5 min Deoarece s- a observat că nebulizatorul I- Neb produce un aerosol cu caracteristici fizice ușor diferite de cele ale dispozitivelor HaloLite , Prodose și VentaNeb și o eliberare mai rapidă a soluției ( vezi
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
5 micrograme ) și un singur ciclu pentru o doză redusă ( 2, 5 micrograme ) . Indiferent de doza necesară , volumul de umplere trebuie să fie întotdeauna cel din fiola de sticlă . Timpul de inhalare depinde de capacitatea dumneavoastră respiratorie . Timpul de inhalare estimat ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 8 până la 10 min Prodose 2, 5 micrograme 4 până la 5 min 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru sistemul Venta- Neb : Imediat înainte de a începe
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
2 : 2, 5 micrograme de substanță activă la piesa bucală , pentru 10 de cicluri de inhalare . În vederea obținerii unei dimensiuni optime a picăturii pentru administrarea de Ventavis , trebuie să utilizați ecranul de deviere de culoare verde . Dispozitiv Timpul de inhalare estimat Venta- Neb 2, 5 micrograme 5 micrograme 4 min 8 min 32 Pentru sistemul I- Neb AAD : Imediat înainte de a începe să inhalați , deschideți o fiolă de sticlă a 1 ml de soluție , care prezintă trei inele colorate ( roz- roșu-
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
violet pentru doza de 5 micrograme . De asemenea , trebuie să vă asigurați că dispozitivul de închidere al recipientului de tratament are aceeași culoare cu discul de control , pentru a primi doza prescrisă . Dispozitiv iloprost la piesa bucală Timpul de inhalare estimat I- Neb AAD 2, 5 3, 2 min Cereți medicului dumneavoastră să vă asigure asistență până când vă familiarizați cu utilizarea nebulizatorului . Evitați contactul soluției de Ventavis cu pielea sau cu ochii . În cazul în care se întâmplă să vină în
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de inhalare depinde de modul de respirație al pacientului . Doza de iloprost la piesa bucală Timpul de inhalare estimat ( frecvența de 15 respirații pe minut ) HaloLite 5 micrograme 8 până la 10 min Prodose 5 micrograme 8 până la 10 min Pentru doza de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
obținerii unei dimensiuni optime a picăturii pentru administrarea de Ventavis , trebuie utilizat ecranul de deviere de culoare verde . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualul de instrucțiuni al nebulizatorului Venta- Neb . Dispozitiv Doza de iloprost la bucală Timp de inhalare estimat 2, 5 micrograme 5 micrograme 4 min 8 min Sistemul I- Neb AAD este un sistem de nebulizare portabil , manual , care utilizează tehnologia vibrațiilor de joasă frecvență . De asemenea , nebulizatorul I- Neb AAD s- a dovedit a fi adecvat pentru
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
I- Neb AAD , conținutul unei fiole de 1 ml de Ventavis care prezintă 3 inele colorate ( roz- roșu- roșu ) va fi transferat în camera de inhalare corespunzătoare , imediat înaintea administrării . Dispozitiv Doza de iloprost pe piesa bucală Timp de inhalare estimat I- Neb AAD 2, 5 micrograme 5 micrograme 3, 2 min 6, 5 min Deoarece s- a observat că nebulizatorul I- Neb produce un aerosol cu caracteristici fizice ușor diferite de cele ale dispozitivelor HaloLite , Prodose și VentaNeb și o
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]