282,134 matches
-
Galvus din nou . Sunteți sfătuit să urmați recomandările pe care vi le dau medicul dumneavoastră sau asistenta privind îngrijirea pielii și a piciorului . De asemenea , sunteți sfătuit să acordați o atenție deosebită la apariția de noi bășici sau ulcere în timpul administrării Galvus . Dacă acestea apar , trebuie să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră . Nu se recomandă utilizarea Galvus la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
Galvus în fiecare zi atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră . Este posibil să trebuiască să urmați acest tratament pe o perioadă de timp îndelungată . • Medicul dumneavoastră va monitoriza periodic starea dumneavoastră pentru a verifica dacă tratamentul are efectul scontat . • Nu încetați administrarea Galvus decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . Dacă aveți întrebări despre cât timp să luați acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Galvus Dacă luați prea multe comprimate de Galvus
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
fost comparată cu eficacitatea unui placebo ( un preparat inactiv ) la peste 2000 de pacienți . Al cincilea studiu a implicat 799 de pacienți dintre care niciunul nu mai luase metotrexat până atunci și a comparat asocierea de Humira și metotrexat cu administrarea doar a Humira sau doar a metotrexatului . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară , Humira a fost comparat cu placebo , singur sau în asociere cu metotrexat , într- un studiu principal care a implicat 171 de pacienți cu vârste între patru și 17
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
Măsurarea eficacității a fost efectuată prin analiza ratei de supraviețuire sau de răspuns . Hycamtin sub formă de perfuzie a fost studiat la 293 de femei cu cancer cervical avansat , unde s- a analizat eficacitatea combinației de Hycamtin și cisplatină , în comparație cu administrarea independentă a cisplatinei . Măsurarea eficacității a fost efectuată prin analiza ratei generale de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Hycamtin în timpul studiilor ? În cazul cancerului ovarian , studiile au arătat eficacitatea Hycamtin , cu o rată generală de răspuns de aproximativ 16 % . În
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
în seringă preumplută . Lichid alb lăptos . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Cu toate acestea , dacă este indicată administrarea concomitentă cu un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate fi
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccinul pandemic în urma studiilor efectuate după punerea pe piață : nu este cazul . 4. 9 Supradozaj 4 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Vaccin gripal , codul ATC : J07BB02 La acest punct este descrisă experiența clinică cu prototipuri de vaccinuri după administrarea a două doze . Prototipurile de vaccinuri conțin antigene gripale diferite de cele aflate în virusurile gripale care circulă în prezent . Aceste antigene se pot considera antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este neimunizată anterior
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Lichid alb lăptos . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin 3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
3 săptămâni . Vaccinarea trebuie să se efectueze prin injectare intramusculară în mușchiul deltoid . Nu există date disponibile referitoare la subiecții cu vârsta sub 18 ani sau la copii . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri ale administrării vaccinului la acest grup de vârstă . Pentru femeile gravide , vezi pct . 4. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacție de tip anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anafilactic ( care pune viața în pericol ) la oricare dintre componente sau la urme reziduale de ou , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) din acest vaccin . Cu toate acestea , în situația unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
adecvată , cu condiția să fie imediat disponibile facilități de resuscitare în caz de nevoie . Vezi pct . 4. 4 pentru Atenționări și precauții speciale pentru utilizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare măsuri de precauție în cazul administrării acestui vaccin persoanelor cu hipersensibilitate cunoscută ( alta decât reacție de tip anafilactic ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți și la ouă , proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
proteine de pui , kanamicină și sulfat de neomicină , formaldehidă și bromură de cetiltrimetilamoniu ( CTAB ) . Ca la toate vaccinurile injectabile , trebuie să existe întotdeauna posibilitatea unui tratament medical imediat și a unei supravegheri adecvate în situațiile rare de reacții anafilactice după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemică permite , vaccinarea se va amâna la pacienții cu boală febrilă severă sau cu infecție acută . Vaccinul nu trebuie administrat în nici un caz intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
intravascular sau subcutanat . Răspunsul anticorpilor la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Focetria nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Cu toate acestea , dacă este indicată administrarea concomitentă cu un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea Focetria la femeile gravide . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și posibilele riscuri asociate administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Datele provenite din vaccinări cu vaccinuri trivalente inactivate interpandemice sezoniere la femeile gravide nu indică faptul că reacțiile adverse asupra fătului și mamei au putut fi atribuite vaccinului . Vaccinul poate fi
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : transpirație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : artralgie și mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccinul pandemic în urma studiilor efectuate după punerea pe piață : nu este cazul . 4. 9 Supradozaj 10 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Vaccin gripal , codul ATC : J07BB02 La acest punct este descrisă experiența clinică cu prototipuri de vaccinuri după administrarea a două doze . Prototipurile de vaccinuri conțin antigene gripale diferite de cele aflate în virusurile gripale care circulă în prezent . Aceste antigene se pot considera antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este neimunizată anterior
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Lichid alb lăptos . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]