282,134 matches
-
zile . 37 Nu trebuie să permiteți opticianului sau oftalmologului să vă examineze ochii cu lumină puternică timp de 30 zile după administrarea Foscan . Nu trebuie să folosiți surse de radiație UV sau să faceți plajă timp de 3 luni după administrarea Foscan . Timp de 6 luni după tratamentul cu Foscan trebuie evitată expunerea directă și prelungită la lumina soarelui a brațului injectat . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament dacă sunteți gravidă . Alăptarea Nu alăptați cel puțin 1 lună după injecția de Foscan . 39 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În condițiile de lumină recomandate pentru primele 15 zile după administrarea Foscan , conducerea vehiculelor nu este recomandată și este posibil să nu se poată folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Foscan ATENȚIONARE : Acest produs conține 48 vol % alcool etilic ( etanol ) adică până la 1, 0 g pe doză , echivalent a
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
epilepsie . CUM SĂ UTILIZAȚI FOSCAN 3 . Medicul sau asistenta vă va administra Foscan prin injectare intravenoasă . Dacă este necesar , medicul sau asistenta vă poate administra o altă doză la cel puțin 4 săptămâni după prima doză . La 4 zile după administrarea injecției , medicul vă va trata cancerul cu laser . . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Foscan Nu vi se poate face tratament cu laser . Puteți fi sensibil la lumină pentru mai mult de 15 zile . Trebuie să urmați cu atenție
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
beneficiul injectării unei alte substanțe la nivelul locului unde s- a produs extravazarea . 43 Foscan este fotosensibil . Odată scos din ambalaj trebuie administrat imediat . În cazul în care întârzierea este inevitabilă , soluția trebuie protejată de lumină . 4 . 96 ore după administrarea Foscan , locul care urmează a fi tratat trebuie expus radiației cu o lumină cu lungimea de undă de 652 nm dintr- o sursă specială laser . Lumina trebuie să fie eliberată pe întreaga suprafață a tumorii folosind microlentile cu fibră optică
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC
Ro_453 () [Corola-website/Science/291212_a_292541]
-
Concentrația Forma farmaceutică Calea de administrare Ambalajul EU/ 1/ 08/ 484/ 001 EU/ 1/ 08/ 484/ 002 EU/ 1/ 08/ 484/ 003 EU/ 1/ 08/ 484/ 004 EU/ 1/ 08/ 484/ 005 EU/ 1/ 08/ 484/ 006 EU/ 1/ 08/ 484/ 007 EU/ 1/ 08/ 484
Ro_448 () [Corola-website/Science/291207_a_292536]
-
ori pe zi . Pacienții aflați deja în tratament cu vildagliptină și metformină trebuie să înceapă tratamentul cu Icandra cu o doză ce conține aceleași concentrații din fiecare substanță activă . Dozele de vildagliptină mai mari de 100 mg nu sunt recomandate . Administrarea Icandra în timpul sau imediat după masă poate reduce orice probleme gastrice cauzate de metformină . Icandra nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni renale moderate sau severe sau cu afecțiuni hepatice . Funcția renală a pacienților vârstnici care iau Icandra trebuie monitorizată cu
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
masă poate reduce orice probleme gastrice cauzate de metformină . Icandra nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni renale moderate sau severe sau cu afecțiuni hepatice . Funcția renală a pacienților vârstnici care iau Icandra trebuie monitorizată cu regularitate . Icandra nu este recomandat administrării la pacienții cu vârsta de peste 75 de ani . 1 Cunoscut anterior sub denumirea de Vildagliptină/ clorhidrat de metformină Novartis . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
în UE din 1959 . Vildagliptina poate fi utilizată cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt suficient controlați numai cu tratament cu metformină . Studiile privind Galvus , ca adjuvant pentru metformină , au fost utilizate pentru susținerea administrării Icandra pentru aceeași indicație . Studiile au măsurat nivelurile în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care indică cât de bine este controlată glicemia . Solicitantul a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care au arătat că substanțele active
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Icandra , a se consulta prospectul . Icandra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptină , metformină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la pacienții care au cetoacidoză diabetică ( niveluri crescute de cetone și acizi în sânge ) , comă prediabetică , afecțiuni renale sau hepatice , afecțiuni care pot afecta funcția renală sau o boală care poate provoca o scădere a aportului de oxigen la țesuturi
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
2 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Pentru administrare subcutanată . Suspensiile de insulină nu se administrează niciodată intravenos . Actraphane se administrează subcutanat în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Pentru administrare subcutanată . Suspensiile de insulină nu se administrează niciodată intravenos . Actraphane se administrează subcutanat în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actraphane . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost transferați de pe insulină de origine animală pe insulină umană au raportat simptome precoce de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de avertizare a hipoglicemiei mai puțin pronunțate sau diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Actraphane conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
leșin/ pierderea conștienței . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune viața în pericol . 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit . Totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape secvențiale : • Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de înjumătățire sanguină de câteva minute . Ca urmare , profilul acțiunii în timp al unui preparat insulinic este determinat numai de caracteristicile sale de absorbție . Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu : doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații considerabile intra - și interindividuale . Absorbție Profilul absorbției se datorează produsului , acesta fiind un amestec de preparate de insulină cu absorbție rapidă , respectiv prelungită . Concentrația plasmatică
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
considerabile intra - și interindividuale . Absorbție Profilul absorbției se datorează produsului , acesta fiind un amestec de preparate de insulină cu absorbție rapidă , respectiv prelungită . Concentrația plasmatică maximă a insulinei cu acțiune rapidă este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 6 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
9 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Pentru administrare subcutanată . Suspensiile de insulină nu se administrează niciodată intravenos . Actraphane se administrează subcutanat în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Pentru administrare subcutanată . Suspensiile de insulină nu se administrează niciodată intravenos . Actraphane se administrează subcutanat în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]