26,050 matches
-
gt; 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare : ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ste Foarte rare : ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate Tulburări psihice : foarte frecvente : iritabilitate ie Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolenta mă rare : colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie - hiporesponsivitate ) , convulsii Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse nu Tulburări gastro- intestinale : foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături l na Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție , febra
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
urticaria , au fost raportate foarte rar după administrarea vaccinurilor care conțin componentă DTP , hepatitică B și HIB . În timpul studiilor de supraveghere după punerea pe piață a altor vaccinuri care conțin componentă hepatitică B , s- a raportat foarte rar o boală asemănătoare bolii serului și trombocitopenie . ț iza Acest medicament conține tiomersal ( un compus organomercuric ) cu rol de conservant și , de aceea , pot să apară reacții de sensibilizare ( vezi pct . 4. 3 ) . tor Apnee la nou- născuții prematur cu vârsta foarte mica
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele l ♦ Febră mare ( peste 40°C ) în primele 48 de ore după vaccinare Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare ici Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele 3 zile după vaccinare • dacă
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile în
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : na • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele ici ♦ Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare me ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele 3 zile după vaccinare • dacă
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , decizia de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis trebuie evaluată cu grijă : l • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . na • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 ore , care a apărut în primele 48 ore . • Convulsii asociate sau nu cu febră , care au apărut în primele 3 zile . ici Pot să existe circumstanțe , cum
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
sunt cauzate mai degrabă de perfuzie decât de medicament . Aceste reacții sunt în principal frisoane , cefalee , greață , febră , înroșire și fatigabilitate ( oboseală ) , rareori fiind severe . Alte efecte secundare foarte comune sunt durerea și disconfortul . Efectele adverse raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Replagal , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Replagal pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Replagal și pot afecta tratamentul ) . Replagal
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceala , răceala obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
evidențiat pierderea eficacității pe tot parcursul studiului clinic . Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceala , răceala obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Raptiva . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase simptomatice ( RAM ) observate în timpul tratamentului cu Raptiva au fost ușoare până la moderate , în funcție de doza administrată : simptome acute asemănătoare gripei incluzând cefalee , febră , frisoane , greață și mialgii . În studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au observat aceste reacții după 12 săptămâni de tratament la aproximativ 41 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu Raptiva și la 24
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În aceste studii , incidența altor tipuri de evenimente adverse legate de artrită a fost similară între grupul la care s- a administrat Raptiva și grupul la care s- a administrat placebo . Simptome asemănătoare gripei : în studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au raportat la aproximativ 20 % dintre pacienți simptome asemănătoare gripei incluzând cefalee , frisoane , febră , greață și mialgii . Procentul pacienților la care s- au raportat simptome asemănătoare gripei a fost maxim după
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de artrită a fost similară între grupul la care s- a administrat Raptiva și grupul la care s- a administrat placebo . Simptome asemănătoare gripei : în studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au raportat la aproximativ 20 % dintre pacienți simptome asemănătoare gripei incluzând cefalee , frisoane , febră , greață și mialgii . Procentul pacienților la care s- au raportat simptome asemănătoare gripei a fost maxim după prima administrare și a scăzut cu mai mult de 50 % după a doua administrare . Aceste simptome au diminuat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
s- a administrat placebo . Simptome asemănătoare gripei : în studiile clinice ample controlate cu placebo , s- au raportat la aproximativ 20 % dintre pacienți simptome asemănătoare gripei incluzând cefalee , frisoane , febră , greață și mialgii . Procentul pacienților la care s- au raportat simptome asemănătoare gripei a fost maxim după prima administrare și a scăzut cu mai mult de 50 % după a doua administrare . Aceste simptome au diminuat apoi până la un procent comparabil cu cel observat la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cefaleea
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
și a scăzut cu mai mult de 50 % după a doua administrare . Aceste simptome au diminuat apoi până la un procent comparabil cu cel observat la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cefaleea a fost cel mai frecvent dintre simptomele asemănătoare gripei . Nici unul dintre aceste simptome nu a fost sever și mai puțin de 5 % au fost considerate severe . În general , mai puțin de 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu Raptiva datorită simptomelor acute asemănătoare gripei . Reacții de hipersensibilitate și
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cel mai frecvent dintre simptomele asemănătoare gripei . Nici unul dintre aceste simptome nu a fost sever și mai puțin de 5 % au fost considerate severe . În general , mai puțin de 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu Raptiva datorită simptomelor acute asemănătoare gripei . Reacții de hipersensibilitate și alergice : în studiile clinice ample controlate cu placebo , procentul pacienților care au prezentat un eveniment advers care sugerează hipersensibilitate , incluzând urticarie , erupții cutanate și reacții alergice a fost puțin mai mare în cazului grupului la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1 până la 10 din 1000 pacienți ; • Rare : reacții adverse care pot să apară la 1 până la 10 din 10000 pacienți ; • Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 pacienți . Raptiva poate determina simptome asemănătoare gripei , ușoare până la moderate , incluzând dureri de cap , frisoane , greață , dureri musculare și ocazional febră în decurs de 48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de la mâini sau de la picioare , schimbarea gustului - tuse , durere sau senzație de apăsare la nivelul toracelui anterior , răgușeală , faringită sau senzație - dureri de spate sau la nivelul membrelor , umflarea extremităților sau a articulațiilor - senzație de frig sau de cald , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REPLAGAL A nu se lăsa la îndemâna
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
deficit congenital ( din naștere ) . Rhucin a fost desemnat ca produs medicamentos orfan la 11 mai 2001 pentru tratamentul angioedemului cauzat de deficitul de C1 inhibitor . Cum ar trebui să acționeze Rhucin ? Substanța activă din Rhucin , C1 inhibitor recombinant , este foarte asemănătoare cu proteina sangvină naturală „ C1 inhibitor ” . C1 inhibitor se găsește în mod normal în sânge , unde deprimă activitatea „ sistemului complement ” , care face parte din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
6 luni și mai mult de 1200 , timp de peste 1 an . Incidența reacțiilor adverse nu a prezentat nicio asociere cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Rasilez a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 5 Incidența tusei a fost similară la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
6 luni și mai mult de 1200 , timp de peste 1 an . Incidența reacțiilor adverse nu a prezentat nicio asociere cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Rasilez a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 14 Incidența tusei a fost similară la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
formularea precedentă a Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația la locul de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația la locul de injectare s- au raportat cu o rată
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]