24,903 matches
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra NovoSeven . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NovoSeven . 3 . CUM SĂ
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra NovoSeven . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NovoSeven . Informații importante privind
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide a fost expus la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă în mare măsură la expunerile în care ritonavirul a fost utilizat în terapie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă în mare măsură la expunerile în care ritonavirul a fost utilizat în terapie asociată în doze reduse ca potențator farmacocinetic pentru alți IP și nu ca antiretroviral . Aceste date limitate nu arată o creștere a ratei malformațiilor la naștere comparativ cu datele studiilor populaționale referitoare la malformațiile la naștere . La animale , datele au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide au fost expuse la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă la expunerile în care ritonavirul a fost utilizat în terapie asociată în doze
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă la expunerile în care ritonavirul a fost utilizat în terapie asociată în doze reduse ca potențator farmacocinetic pentru alți IP și nu ca antiretroviral . Aceste date limitate nu arată o creștere a ratei malformațiilor la naștere comparativ cu datele studiilor populaționale referitoare la malformațiile la naștere . Nu se cunoaște dacă acest medicament se de excretă în laptele matern . În studiile la animale nu s- a determinat de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pancreatită . Unele cazuri au fost letale . Pacienții cu boală SIDA în stadiu avansat pot prezenta risc crescut de creștere a trigliceridelor și de apariție a pancreatitei ( vezi pct . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 9 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Administrare unică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 19 Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Administrare unică
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Metionină 29 Polisorbat 20 Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Metionină 39 Polisorbat 20 Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 59 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Alcool benzilic 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 69 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Alcool benzilic 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 79 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Alcool benzilic 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Poloxamer 188 Zahăr Metionină Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat m- Crezol Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 89 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Poloxamer 188 Zahăr Metionină Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat m- Crezol Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 98 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zi ) folitropina alfa determină scăderea numărului de fetuși viabili fără a fi teratogenă , iar distocia a fost similară celei observate în cazul administrării de hMG urinare . Totuși , deoarece GONAL- f este contraindicat în sarcină , aceste date au o relevanță clinică limitată . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Poloxamer 188 Zahăr Metionină Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidrogenofosfat de disodiu dihidrat m- Crezol Acid fosforic concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 107 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod repetat . Fosfenele au fost , în general
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod repetat . Fosfenele au fost , în general
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
nu au fost efectuate studii controlate cu o durată mai mare de 3 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . Posibilele efecte toxice locale apărute pe termen lung asupra măduvei spinării nu au fost excluse , iar datele preclinice în această privință sunt limitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea medicamentelor pe calea intratecală ( IT ) comportă riscul apariției unor infecții potențial grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pacienți care primesc chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Pe baza investigațiilor clinice foarte limitate disponibile , nici inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]