282,134 matches
-
pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități în trepte de câte 2 unități . Actraphane 10 NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin 6 secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . Injecții ulterioare • Verificați întotdeauna dacă butonul de injectare este apăsat complet . În caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități în trepte de câte 2 unități . Actraphane 20 NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin 6 secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . Injecții ulterioare • Verificați întotdeauna dacă butonul de injectare este apăsat complet . În caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități în trepte de câte 2 unități . Actraphane 30 NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin 6 secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . Injecții ulterioare • Verificați întotdeauna dacă butonul de injectare este apăsat complet . În caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități în trepte de câte 2 unități . Actraphane 40 NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră este s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin 6 secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . Injecții ulterioare • Verificați întotdeauna dacă butonul de injectare este apăsat complet . În caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități în trepte de câte 2 unități . Actraphane 50 NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin 6 secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . Injecții ulterioare • Verificați întotdeauna dacă butonul de injectare este apăsat complet . În caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
aprobat în 03/ 2008 246 Informații despre utilizarea Actraphane 30 InnoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actraphane 30 InnoLet . Introducere Actraphane 30 InnoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact , care asigură administrarea dozelor cuprinse între 1 și 50 unități , în trepte de câte o unitate . Actraphane 30 InnoLet este realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actraphane FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actraphane 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
atunci când injectați insulină . Răsucirea selectorului dozei nu va avea ca rezultat injectarea insulinei . J K Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub piele cel puțin șase secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . K L Introduceți acul în capacul mare exterior al acului fără să îl atingeți . Aruncați acul în condiții de siguranță și acoperiți pen- ul cu capacul . L • După fiecare injectare asigurați- vă întotdeauna că ați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Epilepsie Mioclonică Juvenilă , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizat pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare , la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală poate necesita ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă evaluarea funcției renale înainte de alegerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice ( inclusiv levetiracetam ) s- au raportat cazuri
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au arătat existența unei toxicități asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial al acestei toxicități la om . Keppra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
lt; 1/ 1000 ) ; foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , inclusiv raportări izolate . Datele din experiența după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 9 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică poate fi
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3 ore de la administrare . Starea de echilibru se obține după 2 zile de administrare de două ori pe zi . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]