26,050 matches
-
pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratați și sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pentru a reduce efectele adverse ale interferonului beta la începutul tratamentului este recomandată creșterea treptată a dozei de Rebif în timpul primelor 4 săptămâni de tratament Interferonul beta poate produce simptome asemănătoare gripei , cum sunt : dureri de cap , febră , frisoane , dureri articulare și musculare , oboseală și greață . Aceste probleme pot afecta mai mult de 1 pacient din 10 tratațiși sunt de obicei , ușoare , se întâlnesc mai frecvent la începutul tratamentului și scad
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Liprolog Mix și a Liprolog Basal . 12 20 Timp ( ore ) 22 Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Liprolog Mix și a Liprolog Basal . Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă de glucoză în funcție de timp
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
grijă ca la injectarea Liprolog Basal să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Liprolog Basal are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării insulinei lispro de receptorul pentru insulină este echivalentă cu cea a insulinei umane . Studiile de toxicitate acută , cele cu durata de o lună și studiile de toxicitate cu durata de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Liprolog Mix , comparativ cu combinația de insulină
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Liprolog Mix și a Liprolog Basal . 12 20 Timp ( ore ) Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
grijă ca la injectarea Liprolog Basal să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Liprolog Basal are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării insulinei lispro de receptorul pentru insulină este echivalentă cu cea a insulinei umane . Studiile de toxicitate acută , cele cu durata de o lună și studiile de toxicitate cu durata de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 au demonstrat reducerea hiperglicemiei postprandiale cu Liprolog Mix , comparativ cu combinația de insulină
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
în raport cu masa ) , comparativ cu insulina solubilă ( cu 30 până la 45 minute înainte de masă ) . După administrarea subcutanată a Liprolog Mix se observă debutul rapid și atingerea precoce a acțiunii maxime a insulinei lispro . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . În figura de mai jos este ilustrată farmacodinamia Liprolog Mix și a Liprolog Basal . 12 20 Timp ( ore ) Reprezentarea grafică de mai sus reflectă cantitatea relativă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
grijă ca la injectarea Liprolog Basal să nu se puncționeze un vas de sânge . După administrare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie învățați să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare . Liprolog Basal are un profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale ( NPH ) pe o perioadă de aproximativ 15 ore . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Ca și în cazul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a ieșirilor de aminoacizi . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina lispro s- a comportat într- un mod foarte asemănător cu insulina umană . De asemenea , studiile demonstrează că disocierea legării insulinei lispro de receptorul pentru insulină este echivalentă cu cea a insulinei umane . Studiile de toxicitate acută , cele cu durata de o lună și studiile de toxicitate cu durata de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Într- o comparație directă cu doza de 90 micrograme , doza de 180 micrograme s- a asociat cu un răspunsul virologic susținut mai bun la pacienții cu ciroză , dar într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Într- o comparație directă cu doza de 90 micrograme , doza de 180 micrograme s- a asociat cu un răspunsul virologic susținut mai bun la pacienții cu ciroză , dar într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Într- o comparație directă cu doza de 90 micrograme , doza de 180 micrograme s- a asociat cu un răspunsul virologic susținut mai bun la pacienții cu ciroză , dar într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Într- o comparație directă cu doza de 90 micrograme , doza de 180 micrograme s- a asociat cu un răspunsul virologic susținut mai bun la pacienții cu ciroză , dar într- un studiu la pacienți fără ciroză s - au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze de 135 micrograme și 180 micrograme . Studii clinice de confirmare în tratamentul pacienților care nu au mai fost tratați Toate studiile clinice au înrolat pacienți netratați anterior cu interferon , cu hepatită C cronică confirmată de valori serice detectabile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
vasculare : Frecvente : hipertensiune arterială , hiperemie cutanată tranzitorie . Mai puțin frecvente : criză hipertensivă , hematoame . Frecvență necunoscută : șoc hemoragic , hipotensiune arterială , tromboză . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : febră . Mai puțin frecvente : durere toracică , edem facial , edeme gravitaționale , sindrom asemănător gripaei , frisoane , stare generală de rău . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : hepatită . Frecvență necunoscută : hepatotoxicitate , hepatomegalie , icter . Tulburări ale aparatului genital și sânului : Mai puțin frecvente : mastodinie , ginecomastie , disfuncție erectilă . Tulburări psihice : Frecvente : insomnie . Mai puțin frecvente : depresie , anxietate . Frecvență
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
balonarea abdomenului • durere la nivelul sânilor • sângerare nazală • creșterea poftei de mâncare • anxietate • depresie • dificultate și durere la urinare , senzație exagerată a nevoii de a urina • imposibilitatea de a obține sau de a menține erecția • mărirea sânilor la bărbați • simptome asemănătoare gripei • tremurături • scăderea acuității vederii • urinări frecvente • rezultate anormale ale testelor funcției renale • durere de cap severă însoțită adeseori de greață , vărsături și sensibilitate la lumină Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : - tromboza vasului de acces ( cheaguri de sânge în vasul de acces pentru dializă ) Reacțiile adverse rare sunt : - encefalopatie hipertensivă ( tensiune arterială foarte mare care poate provoca durere de cap , în special instalată brusc , lancinantă , asemănătoare migrenei , confuzie , tulburări de vorbire , crize comițiale sau convulsii ) . Dacă prezentați aceste simptome , vă rugăm adresați- vă medicului imediat pentru a primi tratament . - erupții maculo- papuloase ( înroșirea pielii sub formă de umflături sau pete ) . - hipersensibilitate ( reacții alergice care pot determina
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : - tromboza vasului de acces ( cheaguri de sânge în vasul de acces pentru dializă ) Reacțiile adverse rare sunt : - encefalopatie hipertensivă ( tensiune arterială foarte mare care poate provoca durere de cap , în special instalată brusc , lancinantă , asemănătoare migrenei , confuzie , tulburări de vorbire , crize comițiale sau convulsii ) . Dacă prezentați aceste simptome , vă rugăm adresați- vă medicului imediat pentru a primi tratament . - erupții maculo- papuloase ( înroșirea pielii sub formă de umflături sau pete ) . - hipersensibilitate ( reacții alergice care pot determina
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]