24,768 matches
-
și 28 mai 2004, cu termen de răscumpărare în zilele de 2, 3, 4, 5, 9, 10, 11, 12, 16, 17, 18, 19, 23, 24, 25 și 26 august 2004. Articolul 2 Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 498/2004 privind prospectul de emisiune al certificatelor de trezorerie cu dobândă pentru populație cod 1081, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 309 din 7 aprilie 2004, își prelungește aplicabilitatea astfel încât vânzarea certificatelor de trezorerie cu dobândă pentru populație se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157672_a_159001]
-
cuprins: "(4) La momentul semnării actului individual de aderare, agentul de marketing are următoarele obligații: a) să solicite o copie a actului de identitate, cu semnătura olografă a persoanei, pe aceeași filă cu imaginea reprodusă prin copiere; ... b) să prezinte prospectul și să înmâneze gratuit un exemplar persoanei care aderă." ... 8. La articolul 16 alineatul (2), litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: "a) numele și prenumele tuturor persoanelor aflate în evidența CNPAS cu vârsta până la 45 de ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/192203_a_193532]
-
plată; ... b) operațiuni privind viramentul contravalorii activelor personale transferate ale participanților în contul operațional, conform ordinului de plată; ... c) operațiuni privind plata penalităților, în caz de transfer al participantului mai devreme de 2 ani de la data aderării sale, conform prevederilor prospectului schemei de pensii și al normelor în vigoare, din contul de transfer al fondului în contul bancar al administratorului, conform ordinului de plată; ... d) operațiuni privind încasarea provizionului tehnic din contul bancar al administratorului fondului de pensii de la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215550_a_216879]
-
și al normelor în vigoare, din contul de transfer al fondului în contul bancar al administratorului, conform ordinului de plată; ... d) operațiuni privind încasarea provizionului tehnic din contul bancar al administratorului fondului de pensii de la care se transferă, conform prevederilor prospectului schemei de pensii și al normelor în vigoare, în contul de transfer al noului fond, în numele participantului transferat, în aceeași zi în care se efectuează transferul contravalorii activului personal al respectivului participant, conform ordinului de plată; ... e) bonificarea dobânzilor aferente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215550_a_216879]
-
Naționale a Valorilor Mobiliare menționat la lit. g); ... i) pentru membrii Consiliului de supraveghere al Fondului "Proprietatea", documentele prevăzute la art. 19 alin. (1) lit. d) din Regulamentul Comisiei Naționale a Valorilor Mobiliare nr. 15/2004 , cu modificările ulterioare; ... j) prospect întocmit cu respectarea prevederilor Regulamentului nr. 809/2004 privind implementarea Directivei 2003/71/EC cu privire la informațiile ce trebuie cuprinse în cadrul prospectelor, precum și cu privire la forma, referințele la alte informații, publicarea prospectelor și diseminarea anunțurilor publicitare, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226267_a_227596]
-
19 alin. (1) lit. d) din Regulamentul Comisiei Naționale a Valorilor Mobiliare nr. 15/2004 , cu modificările ulterioare; ... j) prospect întocmit cu respectarea prevederilor Regulamentului nr. 809/2004 privind implementarea Directivei 2003/71/EC cu privire la informațiile ce trebuie cuprinse în cadrul prospectelor, precum și cu privire la forma, referințele la alte informații, publicarea prospectelor și diseminarea anunțurilor publicitare, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. 149 din 30 aprilie 2004. ... (3) Documentele prevăzute la alin. (2) lit. g), h) și i) se depun doar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226267_a_227596]
-
a Valorilor Mobiliare nr. 15/2004 , cu modificările ulterioare; ... j) prospect întocmit cu respectarea prevederilor Regulamentului nr. 809/2004 privind implementarea Directivei 2003/71/EC cu privire la informațiile ce trebuie cuprinse în cadrul prospectelor, precum și cu privire la forma, referințele la alte informații, publicarea prospectelor și diseminarea anunțurilor publicitare, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. 149 din 30 aprilie 2004. ... (3) Documentele prevăzute la alin. (2) lit. g), h) și i) se depun doar în cazul în care Fondul "Proprietatea" se înregistrează la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226267_a_227596]
-
în temeiul prezentei legi sau al reglementărilor emise în aplicarea acesteia, se realizează de drept, prin hotărârea Consiliului de supraveghere al Fondului "Proprietatea" și fără a fi necesară aprobarea adunării generale a acționarilor, fără promovarea vreunei oferte publice și fără prospect de emisiune, astfel: a) anterior înregistrării Fondului "Proprietatea" la Comisia Națională a Valorilor Mobiliare - fără acordarea dreptului de preferință acționarilor existenți, acțiunile nou-emise urmând să fie atribuite Ministerului Economiei și Finanțelor la valoare nominală; ... b) ulterior înregistrării Fondului "Proprietatea" la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226267_a_227596]
-
vânzare. Toate cheltuielile aferente operațiunilor derulării ofertei publice secundare vor fi suportate din bugetul Fondului Proprietatea. Toate operațiunile necesare derulării în bune condiții a ofertei publice secundare lansată de Ministerul Economiei și Finanțelor vor fi desfășurate de Fondul Proprietatea. ... (5) Prospectul pentru derularea ofertei publice secundare va fi același cu prospectul menționat la art. 7 alin. 2 lit. j, actualizat cu informații suficiente despre termenii ofertei și valorile mobiliare oferite, astfel încât să permită investitorilor să adopte o decizie cu privire la cumpărarea respectivelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226267_a_227596]
-
fi suportate din bugetul Fondului Proprietatea. Toate operațiunile necesare derulării în bune condiții a ofertei publice secundare lansată de Ministerul Economiei și Finanțelor vor fi desfășurate de Fondul Proprietatea. ... (5) Prospectul pentru derularea ofertei publice secundare va fi același cu prospectul menționat la art. 7 alin. 2 lit. j, actualizat cu informații suficiente despre termenii ofertei și valorile mobiliare oferite, astfel încât să permită investitorilor să adopte o decizie cu privire la cumpărarea respectivelor valori mobiliare. ... (6) Ulterior admiterii la tranzacționare a acțiunilor Fondului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226267_a_227596]
-
include în mod obligatoriu următoarele: a) denumirea produsului; ... b) denumirea comună, dacă produsul conține un singur ingredient activ; ... c) indicația terapeutică (afecțiunile pentru care se folosește produsul medicamentos); ... d) avertizarea « Acest medicament se eliberează fără prescripție medicală. Citiți cu atenție prospectul.» ... -------------- Litera d) a alin. (1) al art. 143 a fost modificată de pct. 21 al art. I din DECIZIA nr. 194 din 22 februarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 2 martie 2007. (2) Prin derogare de la prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216221_a_217550]
-
februarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 2 martie 2007. (2) Prin derogare de la prevederile alin. (1) lit. d), publicitatea pentru produsele medicamentoase, difuzată într-o formă prescurtată (reminder), va include avertizarea: Se recomandă citirea cu atenție a prospectului." ... (3) În sensul prezentei decizii, prin reminder se înțelege clipul publicitar care îndeplinește cumulativ următoarele condiții: ... a) este o parte, o continuare și/sau o completare a aceleiași campanii publicitare la un anumit produs medicamentos, realizată în cadrul aceluiași serviciu de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216221_a_217550]
-
care în mod normal sunt bune. ... (2) Promovarea în serviciile de programe audiovizuale de radio și de televiziune a suplimentelor alimentare, suplimentelor nutritive, vitaminelor și nutrienților va include în mod obligatoriu avertizarea: Acesta este un supliment alimentar. Citiți cu atenție prospectul." ... (3) Durata avertizării menționate la alin. (2) va fi de minimum 3 secunde și aceasta va fi difuzată la sfârșitul spotului publicitar; pe posturile de televiziune avertizarea va fi prezentată atât sonor, cât și vizual. ... (4) În cazul reminderului, textul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216221_a_217550]
-
steagul Comunității Europene în sălile de conferința și sigla Comunității Europene pe documente. Delegațiile Comisiei în țările beneficiare trebuie să sprijine, daca este necesar, organizarea și desfășurarea unor asemenea evenimente. 3.3. Material informativ Publicațiile (cum ar fi broșuri și prospecte) despre proiecte sau măsuri similare trebuie să conțină pe coperta o indicație clară a siglei Comunității Europene atunci când se folosește și o sigla națională, regională sau locală. Cand publicația include o prefață aceasta trebuie semnată atât de persoana responsabilă din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136228_a_137557]
-
reciproc facilități cu privire la organizarea de expoziții comerciale și participarea la tîrguri comerciale. Articolul 16 Ambele parți contractante vor scuti de taxe vamale și de alte taxe următoarele mărfuri provenite din țară partenera, conform reglementărilor vamale: a) cataloage, liste de prețuri, prospecte și alte materiale de propagandă și filme ale mărfurilor ce vor fi oferite spre vînzare pe piată părții importatoare; ... b) mărfurile trimise pentru reparații și care după realizarea lucrării necesare vor fi returnate țării de origine; ... c) mostre comerciale, bunuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126961_a_128290]
-
de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... m) un rezumat al caracteristicilor produsului, conform art. 708, o machetă a ambalajului secundar, conținând detaliile prevăzute la art. 763, și ale ambalajului primar al medicamentului, conținând detaliile prevăzute la art. 764, precum și prospectul, conform art. 769; ... n) un document care să ateste faptul că fabricantul este autorizat să producă medicamente în țară să; o) - câte o copie de pe fiecare autorizație de punere pe piață a medicamentului obținută într-un alt stat, însoțită de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
în curs de examinare; ... - o copie de pe rezumatul caracteristicilor produsului, propus de către solicitant, potrivit art. 708, sau aprobat de autoritatea competența a statului membru al Uniunii Europene în acord cu art. 21 din Directivă 2001/83/ CE ; - o copie a prospectului propus conform art. 769 sau aprobat de autoritatea competența a statului membru al Uniunii Europene conform art. 61 din Directivă 2001/83/ CE ; - detalii ale oricărei decizii de refuz al autorizării pronunțate într-un alt stat, precum și motivele acestei decizii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
uman și medicamentele investigationale de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie autorizațiilor pentru utilizare tradițională eliberate în baza prevederilor prezenței secțiuni. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 763-775, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul ca: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificata, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
se folosește pentru indicația specificata, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau daca apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect. ... (3) În plus față de prevederile art. 797-810, orice material publicitar pentru un medicament autorizat în conformitate cu prevederile prezenței secțiuni trebuie să conțină următoarea atenționare: "Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația/indicațiile specificata/specificate, exclusiv pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
cazul în care România este statul membru de referință, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze/actualizeze raportul de evaluare în cel mult 90 de zile de la primirea unei cereri valide. ... Raportul de evaluare împreună cu rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul aprobate sunt trimise statelor membre interesate și solicitantului. (3) Dacă medicamentul nu a primit autorizație de punere pe piață la momentul depunerii cererii la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință, solicitantul îi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință, solicitantul îi cere Agenției Naționale a Medicamentului să pregătească un proiect de raport de evaluare, un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului și un proiect al etichetării și prospectului; Agenția Națională a Medicamentului pregătește aceste proiecte în maximum 120 de zile după primirea unei cereri valide și le trimite statelor membre interesate și solicitantului. La înregistrarea acordului tuturor părților, Agenția Națională a Medicamentului închide procedura și îl informează pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
în care România acționează ca stat membru interesat, în termen de 90 de zile de la primirea documentelor la care se face referire în alin. (2) și (3), Agenția Națională a Medicamentului aprobă raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referință în consecință. ... (5) Dacă a fost depusă o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, așa cum au fost aprobate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referință în consecință. ... (5) Dacă a fost depusă o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, așa cum au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul. ... Articolul 737 (1) Dacă, în perioada prevăzută la art. 736 alin. (4), Agenția Națională a Medicamentului nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul. ... Articolul 737 (1) Dacă, în perioada prevăzută la art. 736 alin. (4), Agenția Națională a Medicamentului nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, datorită unui risc potențial grav pentru sănătatea publică, trebuie să expună detaliat motivele și să le comunice statului membru de referință, celorlalte state membre interesate și solicitantului; punctele de dezacord sunt transmise imediat Grupului de coordonare. ... (2) Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]