282,134 matches
-
granule pentru suspensie orală Ranelat de stronțiu 2 . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . 3 . Conține , de asemenea , aspartam ( E 951 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Granule pentru suspensie orală . 28 plicuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 19 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
pentru suspensie orală Ranelat de stronțiu 2 . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . 3 . Conține , de asemenea , aspartam ( E 951 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Granule pentru suspensie orală . 28 plicuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 19 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
Ranelat de stronțiu 2 . Fiecare plic conține ranelat de stronțiu 2 g . 3 . Conține , de asemenea , aspartam ( E 951 ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Granule pentru suspensie orală . 56 plicuri [ 84 plicuri ] [ 100 plicuri ] 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . OSSEOR 2 g 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală Ranelat de stronțiu Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . OSSEOR 2 g 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală Ranelat de stronțiu Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2g 6 . 23 B . 24 PROSPECT : OSSEOR 2 g granule
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
OSSEOR 2 g 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală Ranelat de stronțiu Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2g 6 . 23 B . 24 PROSPECT : OSSEOR 2 g granule pentru suspensie orală Ranelat de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
sânge ; - OSSEOR nu este destinat utilizării la copii și adolescenți . 25 Dacă în cursul tratamentului prezentați o reacție alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu OSSEOR . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați medicamente care conțin calciu , trebuie să faceți o pauză de cel puțin 2 ore înainte de administrarea OSSEOR . Dacă utilizați antiacide ( medicamente pentru calmarea arsurilor gastrice ) , acestea trebuie administrate la cel puțin 2 ore după OSSEOR . Dacă acest lucru nu este posibil , puteți să luați cele două medicamente în același timp . În caz de tratament pe cale orală
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
administrate la cel puțin 2 ore după OSSEOR . Dacă acest lucru nu este posibil , puteți să luați cele două medicamente în același timp . În caz de tratament pe cale orală cu tetracicline sau chinolone ( două tipuri de antibiotice ) , trebuie să întrerupeți administrarea OSSEOR . Se poate relua administrarea OSSEOR după terminarea tratamentului cu aceste antibiotice . Dacă aveți îndoieli în această privință , întrebați- l pe medicul dumneavoastră sau farmacistul . Utilizarea OSSEOR cu alimente și băuturi Alimentele , laptele și produsele lactate reduc absorbția ranelatului de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
ore după OSSEOR . Dacă acest lucru nu este posibil , puteți să luați cele două medicamente în același timp . În caz de tratament pe cale orală cu tetracicline sau chinolone ( două tipuri de antibiotice ) , trebuie să întrerupeți administrarea OSSEOR . Se poate relua administrarea OSSEOR după terminarea tratamentului cu aceste antibiotice . Dacă aveți îndoieli în această privință , întrebați- l pe medicul dumneavoastră sau farmacistul . Utilizarea OSSEOR cu alimente și băuturi Alimentele , laptele și produsele lactate reduc absorbția ranelatului de stronțiu . Se recomandă să luați
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
două ore după consumul de alimente , lapte sau produse lactate sau suplimente de calciu . Sarcina OSSEOR este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , OSSEOR nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : OSSEOR este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : OSSEOR este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor OSSEOR nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale OSSEOR OSSEOR conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
Luați întotdeauna OSSEOR exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . OSSEOR se administrează pe cale orală . Doza recomandată este un plic de 2 g pe zi . Se recomandă administrarea OSSEOR seara , la culcare . Dacă doriți , puteți să vă culcați imediat după ce ați luat OSSEOR . 26 Puneți granulele conținute într- un plic într- un pahar cu apă ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . OSSEOR poate interacționa cu laptele sau produsele lactate
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
imediat . Dacă din diverse motive medicamentul nu se bea imediat , aveți grijă să amestecați din nou suspensia înainte de înghițire . Cu toate acestea , suspensia nu trebuie păstrată mai mult de 24 ore înainte de a o bea . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie administrarea de calciu și vitamina D împreună cu OSSEOR . Calciul nu trebuie luat la culcare , în același timp cu OSSEOR . Tratamentul pentru osteoporoză este necesar de obicei pe o perioadă lungă de timp . Este important să continuați tratamentul cu OSSEOR pe toată
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită sindromului de hipersensibilitate , întreruperea trebuie să fie definitivă și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu OSSEOR . Dacă
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
SK ) asociat cu SIDA când : - - - - leziunile nu sunt ulcerate sau limfoedemice , și nu este necesar tratamentul sarcomului Kaposi visceral , și leziunile nu răspund la tratamentul contra retrovirusului , și radioterapia sau chemoterapia nu sunt indicate 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Panretin trebuie inițiată și întreținută de medici specialiști cu experiență în tratarea bolnavilor cu sarcom Kaposi . Pacienții trebuie să aplice Panretin gel pe leziunile cutanate ale SK utilizând suficient gel pentru a acoperi leziunea cu un strat gros
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
cu substanțe vehicul nu s- au constatat dovezi clinice ale interacțiunii medicamentoase cu agenți sistemici antiretrovirali , inclusiv cu inhibitorii de protează ; antibiotice macrolide și antifungice pe bază de azol . Deși nu există date în acest sens , este posibil ca 4 administrarea concomitentă cu medicamente care induc izoenzime CYP să scadă concentrațiile de alitretinoină din circulație , cu un posibil efect negativ asupra eficacității gelului Panretin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizare în timpul sarcinii Panretin gel este contraindicat în sarcină ( vezi pct . 4
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
administrată sistemic unei femei gravide . La iepuri s- a demonstrat că alitretinoina este teratogenă la doze care au determinat concentrații plasmatice de cca . 60 de ori mai mari decât cea mai ridicată concentrație plasmatică la pacienți bărbați cu SK după administrarea locală a gelului . Cu toate acestea , la această oră nu este clar în ce măsură tratamentul topic cu Panretin gel crește concentrația plasmatică a acidului 9- cis - retinoic peste nivelul natural , în cazul femeilor cu SK ; în consecință , alitretinoina nu trebuie utilizată
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
La iepuri această doză a rezultat în concentrații plasmatice de peste 60 de ori mai mari decât cea mai ridicată concentrație plasmatică la pacienți cu SK după aplicarea topică a gelului Panretin . La iepuri , nu s- au observat malformații semnificative după administrarea unor doze pe cale orală corespunzând la de 12 ori doza topică la om ( care a dus la concentrații plasmatice de 60 de ori decât cea mai ridicată concentrație plasmatică la pacienți cu SK după aplicarea topică a gelului ) . Fototoxicitate Potențialul
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
1 . Panretin gel , 0, 1 % alitretinoină 2 . 1 g conține alitretinoină 1 mg ( 0, 1 % ) . 3 . Conține etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , butilhidroxi toluen . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Gel galben transparent , 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Nu se va aplica la ochi sau pe mucoase . Conține alcool , păstrați- l departe de flacăra liberă Perioada de valabilitate după deschidere , 90 zile 8 . 15 9 . A nu se
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
este un lichid incolor , ușor opalescent . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani : 1 doză de 0, 5 ml la o dată stabilită . O a doua doză de vaccin trebuie administrată după un interval de cel puțin trei săptămâni . Nu există experiență privind utilizarea la
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
0, 5 ml la o dată stabilită . O a doua doză de vaccin trebuie administrată după un interval de cel puțin trei săptămâni . Nu există experiență privind utilizarea la copii și la adulți peste vârsta de 60 ani . 2 Mod de administrare Imunizarea trebuie efectuată prin injectare intramusculară . 4. 3 Contraindicații Antecedente de reacții anafilactice ( cu potențial letal ) la oricare dintre componentele sau urmele reziduale ale acestui vaccin ( proteine de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat și deoxicolat de sodiu ) . Vezi
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
la oricare dintre componentele sau urmele reziduale ale acestui vaccin ( proteine de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat și deoxicolat de sodiu ) . Vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sunt necesare precauții în cazul administrării acestui vaccin la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută ( altele decât reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal sau la urmele reziduale conținute de vaccin ( proteine de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat și deoxicolat de sodiu
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
reziduale conținute de vaccin ( proteine de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat și deoxicolat de sodiu ) . Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie avut întotdeauna la îndemână un tratament medical adecvat , pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni severe febrile sau cu infecții acute . Este contraindicată administrarea intravasculară a Pandemrix . Răspunsul imun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
injectabile , trebuie avut întotdeauna la îndemână un tratament medical adecvat , pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni severe febrile sau cu infecții acute . Este contraindicată administrarea intravasculară a Pandemrix . Răspunsul imun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să dezvolte un răspuns imun protector ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]