3,102 matches
-
amestecare a tobei de eșapament trebuie să se prelungească cu cel puțin 610 mm dincolo de punctul de amplasare a sondei de eșantionare și să aibă o dimensiune suficientă pentru a reduce la minimum contrapresiunea. Temperatura peretelui interior al camerei de amestecare trebuie menținută peste punctul de condensare a gazelor de eșapament, recomandându-se o temperatură de minimum 338 K (65 °C). Opțional, toate componentele pot fi măsurate direct în tunelul de diluție sau prin eșantionare într-un sac de eșantionare, cu
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
trebuie să depășească valoarea nominală cu mai mult de 2 %. Toate concentrațiile gazelor de calibrare sunt date în volum (procentaj de volum sau volum ppm). Gazele folosite pentru calibrare și control se pot obține, de asemenea, cu ajutorul unor dispozitive de amestecare de precizie (separatoare de gaze), prin diluare cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Acuratețea dispozitivului de amestecare trebuie să asigure o concentrație a gazelor de calibrare diluate de aproximativ 1,5 %. Această acuratețe implică faptul că gazele primare
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
procentaj de volum sau volum ppm). Gazele folosite pentru calibrare și control se pot obține, de asemenea, cu ajutorul unor dispozitive de amestecare de precizie (separatoare de gaze), prin diluare cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Acuratețea dispozitivului de amestecare trebuie să asigure o concentrație a gazelor de calibrare diluate de aproximativ 1,5 %. Această acuratețe implică faptul că gazele primare utilizate pentru amestecare trebuie să fie cunoscute cu o precizie de cel puțin 1 %, care poate fi corelată cu
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
separatoare de gaze), prin diluare cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Acuratețea dispozitivului de amestecare trebuie să asigure o concentrație a gazelor de calibrare diluate de aproximativ 1,5 %. Această acuratețe implică faptul că gazele primare utilizate pentru amestecare trebuie să fie cunoscute cu o precizie de cel puțin 1 %, care poate fi corelată cu etaloane de gaze naționale și internaționale. Verificarea se efectuează între 15 - 50 % din scala completă pentru fiecare calibrare la care se utilizează un dispozitiv
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
să fie cunoscute cu o precizie de cel puțin 1 %, care poate fi corelată cu etaloane de gaze naționale și internaționale. Verificarea se efectuează între 15 - 50 % din scala completă pentru fiecare calibrare la care se utilizează un dispozitiv de amestecare. Opțional, dispozitivul de amestecare se poate verifica cu un instrument de măsură, liniar prin construcție, de exemplu folosind gaz NO cu detector DCL. Reglarea scalei instrumentului se realizează cu un gaz de control conectat direct la instrument. Dispozitivul de amestecare
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
o precizie de cel puțin 1 %, care poate fi corelată cu etaloane de gaze naționale și internaționale. Verificarea se efectuează între 15 - 50 % din scala completă pentru fiecare calibrare la care se utilizează un dispozitiv de amestecare. Opțional, dispozitivul de amestecare se poate verifica cu un instrument de măsură, liniar prin construcție, de exemplu folosind gaz NO cu detector DCL. Reglarea scalei instrumentului se realizează cu un gaz de control conectat direct la instrument. Dispozitivul de amestecare se verifică la reglajele
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
amestecare. Opțional, dispozitivul de amestecare se poate verifica cu un instrument de măsură, liniar prin construcție, de exemplu folosind gaz NO cu detector DCL. Reglarea scalei instrumentului se realizează cu un gaz de control conectat direct la instrument. Dispozitivul de amestecare se verifică la reglajele utilizate, iar valoarea nominală se compară cu concentrația măsurată de instrument. Diferența obținută trebuie să se situeze în fiecare punct la valoarea nominală 0,5 %. 1.2.3. Verificarea interferenței oxigenului Gazele de verificare a interferenței
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
interferenței oxigenului Gazele de verificare a interferenței oxigenului trebuie să conțină propan cu 350 ppm C 75 ppm C de hidrocarburi. Valoarea concentrației se determină la toleranțele gazelor de calibrare prin analiză cromatografică a hidrocarburilor totale plus impurități sau prin amestecare dinamică. Azotul trebuie să fie diluantul predominant, complementul fiind oxigen. Amestecul necesar pentru testarea motoarelor cu benzină este următorul: Concentrație de interferență pentruO 2 Complement 10 (9 -11) azot 5 (4 -6) azot 0 (0 - 1) Azot. 1.3. Procedură
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
concentrația de NO diluat, măsurată cu DCL (ppm) D = concentrația de NO nediluat, măsurată cu DCL (ppm) Se pot utiliza metode echivalente de diluție și de cuantificare a valorii gazelor de control cu CO2 și NO, precum metoda dinamică/prin amestecare/prin dozare. 1.10.2.2. Verificarea de călire cu apă Această verificare se aplică doar măsurărilor concentrațiilor de gaze în stare umedă. Calcularea călirii cu apă trebuie să ia în considerare diluția gazului de control cu NO cu vapori
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
termenul "maximum". Se adaugă tabelul și notele de subsol următoare: "MAȘINI FĂRĂ DESTINAȚIE RUTIERĂ, COMBUSTIBIL DE REFERINȚĂ PENTRU MOTOARELE AS Notă: Combustibilul pentru motoarele în doi timpi este un amestec de ulei lubrifiant și benzina menționată în continuare. Raportul de amestecare combustibil/ulei trebuie să fie cel recomandat de constructor, după cum se indică în anexa IV pct. 2.7. Parametru Unitate Limite 1 Metodă de testare Publicare Minimum Maximum Cifră octanică teoretică, COT 95,0 - EN 25164 1993 Cifră octanică motor
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
scopul de a evita alegerea arbitrară a momentului de constatare a producției, aceasta se consideră ca fiind încheiată imediat după finalizarea procesului de izomerizare și înainte de orice operațiune de separare a componentelor sale, glucoza și fructoza sau orice operațiune de amestecare. Pentru a face acest control cât mai eficient cu putință, este adecvat să se prevadă obligația ca toți fabricanții de izoglucoză din Comunitate să declare autorităților competente din statul membru în cauză fiecare instalație pe care o folosesc pentru izomerizare
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
prin procesul denumit hidroliză și prin prima evaporare. Astfel, constatarea producției trebuie să aibă loc imediat după finalizarea hidrolizei și a primei evaporări și înainte de orice operațiune de separare a componentelor sale, glucoza și fructoza sau înainte de orice operațiune de amestecare. (6) pentru a permite statelor membre să constate în mod corect și univoc producția de sirop de inulină, trebuie precizat, în special pe baza experienței acumulate, că această operațiune trebuie efectuată pentru un sirop de inulină cu un conținut de
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
această limită, exprimată în substanță uscată și constatată în conformitate cu alin. (2). (2) Producția de izoglucoză se constată imediat după încheierea procesului de izomerizare și înainte de orice operațiune de separare a componentelor sale, glucoza și fructoza, sau înainte de orice operațiune de amestecare, prin măsurarea fizică a volumului produsului propriu-zis și determinarea conținutului de substanță uscată cu ajutorul metodei refractometrice. (3) Orice fabricant de izoglucoză este obligat să declare fără întârziere orice instalație pe care o folosește la izomerizarea glucozei sau a polimerilor săi
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
de inulină se constată prin ansamblul următoarelor operațiuni: (a) măsurarea fizică a volumului produsului propriu-zis imediat după încheierea primei evaporări după fiecare hidroliză și înainte de orice operațiune de separare a componentelor sale, glucoza și fructoza, sau înainte de orice operațiune de amestecare; (b) determinarea conținutului de substanță uscată prin metoda refractometrică și măsurarea conținutului de fructoză în greutate în stare uscată, pe baza unei eșantionări zilnice reprezentative; (c) convertirea conținutului de fructoză de 80 % în greutate în stare uscată, înmulțind cantitatea determinată
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
detector cu ionizare de flacără (FID). Eșantionul de gaz trebuie prelevat în centrul unei părți laterale sau pe plafonul camerei și toate scurgerile ivite trebuie introduse înapoi în incintă, de preferință către un punct imediat în aval de ventilatorul de amestecare. 4.3.1.2. Analizatorul de hidrocarburi trebuie să aibă un timp de răspuns mai mic de 1,5 secunde, la 90% din nivelul maxim al scalei de citire. Analizatorul trebuie să aibă o stabilitate mai mare de 2% din
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
concentrația de hidrocarburi din interiorul camerei la nivelul concentrației ambiante. 4.7.2. Camera trebuie să fie echipată cu unul sau mai multe ventilatoare sau suflante având un debit posibil de 0,1 - 0,5 m3s-1, pentru a asigura o amestecare completă a atmosferei din incintă. Trebuie să fie posibilă obținerea unei repartizări constante a temperaturii și a concentrației de hidrocarburi din cameră în timpul măsurărilor. Autovehiculul aflat în incintă nu trebuie supus direct unui curent de aer care provine de la ventilatoare
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
cu aer uscat înainte de a fi încărcat. 5.1.4.3. Camera de măsurare se golește timp de mai multe minute imediat înaintea testului, până se obține un mediu stabil. În timpul acestei faze trebuie să funcționeze ventilatorul sau ventilatoarele de amestecare. Analizatorul de hidrocarburi trebuie să fie adus la zero și etalonat imediat înaintea testului. 5.1.5. Încărcarea absorbantului de vapori de carburant prin încălzire repetată până la punctul de saturație. 5.1.5.1. Rezervorul sau rezervoarele de carburant se
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
după impregnare la cald 5.5.1. Înaintea încheierii ciclului de conducere de condiționare, camera de măsurare trebuie să facă obiectul unei clătiri timp de mai multe minute, până la obținerea unei concentrației reziduale stabile de hidrocarburi. Ventilatorul sau ventilatoarele de amestecare ale incintei trebuie, de asemenea, să fie puse în funcțiune. 5.5.2. Analizatorul de hidrocarburi trebuie să fie adus la zero și etalonat imediat înaintea testului. 5.5.3. La sfârșitul ciclului de conducere de condiționare, se închide capota
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
la tstart = 0, după cum se indică la pct. 5.7.6. 5.7.2. Camera de măsurare trebuie să facă obiectul unei clătiri timp de mai multe minute imediat înaintea testului până la obținerea unui mediu stabil. Ventilatorul sau ventilatoarele de amestecare ale incintei trebuie, de asemenea, să fie puse în funcțiune. 5.7.3. Cu motorul oprit, geamurile și portbagajul deschise, autovehiculul testat este adus în incinta de măsurare. Ventilatorul sau ventilatoarele de amestec se reglează astfel încât să mențină un curent
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
aerului închise. Temperatura ambiantă este menținută la 308 2 K (35 2°C) [309 2 K (36 2°C)] pe timpul perioadei de patru ore menționate în continuare. 2.2.3. Incinta se poate închide în mod etanș, iar ventilatorul de amestecare poate funcționa pe o perioadă de până la 12 ore înaintea perioadei de 4 ore de măsurare a concentrației reziduale. 2.2.4. Se etalonează analizatorul (dacă este necesar), se aduce la zero și se reetalonează. 2.2.5. Se golește
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
concentrației reziduale. 2.2.4. Se etalonează analizatorul (dacă este necesar), se aduce la zero și se reetalonează. 2.2.5. Se golește incinta până la obținerea unei valori stabile pentru măsurarea concentrației de hidrocarburi. Se pune în funcțiune ventilatorul de amestecare dacă acest lucru nu s-a efectuat deja. 2.2.6. Se închide camera în mod etanș și se măsoară valoarea concentrației reziduale de hidrocarburi, a temperaturii și a presiunii barometrice. Se obțin astfel valorile inițiale CHC,i Pi, și
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
provenit din substanță de testat și, eventual, pe cea a agentului de dizolvare. 1.7.3. Soluții de testat Se prepară o soluție stoc de substanță de testat, la concentrația dorită. De preferință, soluția stoc va fi preparată prin simpla amestecare ori agitare a substanței de testat în apa de diluție. Nu se recomandă utilizarea solvenților sau a dispersanților (agenți de dizolvare); se poate totuși recurge la aceștia, în anumite situații, pentru producerea soluției stoc, la concentrația necesară. Solvenții susceptibili de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
C 3.6.5. Temperatura lubrifiantului minim:.......................................................................................°C maxim:.......................................................................................°C 3.8. Sistemul de lubrifiere 3.8.1. Descrierea sistemului 3.8.1.1. Poziția rezervorului de lubrifianți:......................................................... 3.8.1.2. Sistem de alimentare (cu pompă/injecție la admisie/amestecare cu carburant etc.)1:........................................................................................... 3.8.2. Pompă de lubrifiere 3.8.2.1. Marcă (mărci):................................................................................. 3.8.2.2. Tip(uri):......................................................................................... 3.8.3. Amestec cu carburant 3.8.3.1. Procentaj:...................................................................................... 3.8.4. Radiator de ulei: da
jrc3326as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88484_a_89271]
-
finite prevăzute la art. 4 din respectivul regulament. Pentru produsele intermediare prevăzute la art. 9 lit. (a), textul "la art. 8" se înlocuiește cu "la art. 9". ANEXA VI Produsele prevăzute la art. 9 lit. (b) 1. Preparatele obținute prin amestecarea grăsimilor din unt cu grăsimile menționate la capitolul 15 al Nomenclaturii Combinate dar care nu includ produsele care se încadrează în codurile NC 1704 90 30 și 1806. 2. Preparatele obținute prin amestecarea grăsimilor din unt cu produsele menționate la
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
9 lit. (b) 1. Preparatele obținute prin amestecarea grăsimilor din unt cu grăsimile menționate la capitolul 15 al Nomenclaturii Combinate dar care nu includ produsele care se încadrează în codurile NC 1704 90 30 și 1806. 2. Preparatele obținute prin amestecarea grăsimilor din unt cu produsele menționate la capitolul 21, obținute din produsele menționate la capitolul 15. ANEXA VII Mențiuni speciale care se introduc în rubricile 104 și 106 ale formularului de control T5 A. Unt, unt concentrat, smântână sau produse
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]