2,469 matches
-
marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 246 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului 291 pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . • Asigurați- vă că folosiți rezervorul și cateterul corecte pentru pompa dumneavoastră . • Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
es fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux post - operator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot AI/ IMA NonST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 2 ore de la îndepărtarea cateterului . ai Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) m Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi . pacientului , inclusiv în timpul scurs de la ultima doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . reînceperii administrărilor subcutanate de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de la ultima doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux postoperator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot IMA ST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 3 ore de la îndepărtarea cateterului . i dic În cazul pacienților cu IMA ST sau cu AI/ IMA NonST care vor fi supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian cu grefă arterială ( BCGA ) , acolo unde este posibil fondaparinux nu se va administra în perioada de 24
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
AI/ IMA NonST și IMA ST , fondaparinux trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților tratați concomitent cu alte medicamente care cresc riscul de hemoragie ( cum ar fi inhibitorii de GP IIb/ IIIa sau tromboliticele ) . ICP și riscul de tromboză datorată cateterului de ghidaj În cazul pacienților cu IMA ST supuși unei ICP primare , nu se recomandă folosirea fondaparinux atât t iz a înaintea , cât și în timpul ICP . Similar , în cazul pacienților cu AI/ IMA NonST care prezintă condiții clinice care pun
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de la ultima doză de fondaparinux , doza medie de HNF a fost de 8000 UI , iar incidența cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . i dic ( vezi pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Ambalajul și soluția trebuie inspectate vizual înaintea utilizării , așa cum este descris la pct . 6. 6 . Se recomandă inserția unui cateter flexibil venos cu poziționare fixă , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la gadoversetamidă sau la oricare dintre excipienți sau la alte medicamente care conțin gadolinium . Optimark este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter flexibil venos cu poziționare fixă , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la gadoversetamidă sau la oricare dintre excipienți sau la alte medicamente care conțin gadolinium . Optimark este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter venos flexibil cu poziționare fixă . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Gadoversetamida a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în studiile clinice finalizate . Dacă apar reacții de hipersensibilitate , administrarea mediului de contrast trebuie întreruptă imediat și , dacă este necesar , se va începe tratamentul pe cale intravenoasă . Pe durata examinării este necesară supravegherea de către un medic și se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
rinichiului imatur nu s- au studiat la acest grup de vârstă . Optimark a fost studiat la copii cu vârste de 2 ani și peste , iar profilul de siguranță a fost similar celui evidențiat la pacienții adulți . Se recomandă inserția unui cateter venos flexibil cu poziționare fixă . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . Gadoversetamida a provocat interferențe în măsurarea calciului seric prin utilizarea metodei colorimetrice OCP ( complexon orto- crezolftaleină ) . Cu toate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . 2 Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
excluse , iar datele preclinice în această privință sunt limitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea medicamentelor pe calea intratecală ( IT ) comportă riscul apariției unor infecții potențial grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția optimă de plasare intratecală a vârfului cateterului nu a fost stabilită . O plasare joasă a vârfului cateterului , de exemplu la nivel lombar , poate reduce incidența reacțiilor adverse neurologice legate de ziconotidă . De aceea , poziția de plasare a vârfului cateterului trebuie aleasă cu atenție astfel încât să permită un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția optimă de plasare intratecală a vârfului cateterului nu a fost stabilită . O plasare joasă a vârfului cateterului , de exemplu la nivel lombar , poate reduce incidența reacțiilor adverse neurologice legate de ziconotidă . De aceea , poziția de plasare a vârfului cateterului trebuie aleasă cu atenție astfel încât să permită un acces adecvat la segmentele nociceptive medulare , reducând la minimum în
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
meningita . Poziția optimă de plasare intratecală a vârfului cateterului nu a fost stabilită . O plasare joasă a vârfului cateterului , de exemplu la nivel lombar , poate reduce incidența reacțiilor adverse neurologice legate de ziconotidă . De aceea , poziția de plasare a vârfului cateterului trebuie aleasă cu atenție astfel încât să permită un acces adecvat la segmentele nociceptive medulare , reducând la minimum în același timp concentrațiile de medicament la nivel cerebral . Numai un număr mic de pacienți au primit chimioterapie sistemică și ziconotidă cu administrare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
limitate existente , dezvoltarea toleranței nu poate fi exclusă . În cazul în care doză necesară de ziconotidă este în continuă creștere , fără a fi însoțită de o creștere a beneficiilor sau a reacțiilor la medicament , trebuie luată în considerare verificarea permeabilității cateterului intratecal . Au fost întreprinse trei studii clinice controlate față de placebo privind ziconotida cu administrare IT . Două studii pe termen scurt , 95- 001 ( durere malignă ) și 96- 002 ( durere non- malignă ) , cuprinzând 366 de pacienți , au demonstrat eficacitatea ziconotidei administrată IT
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata intern , capabilă să livreze cu precizie volumul de perfuzie cerut . Deoarece riscul apariției meningitei secundare cateterizării prelungite a spațiului intratecal este mai mare în cazul utilizării unui sistem de perfuzie cu cateter extern , pentru administrarea ziconotidei pe perioade lungi se recomandă utilizarea sistemelor interne . Sistemul de cateterizare extern trebuie utilizat numai dacă nu poate fi implantat un sistem intern . Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
excluse , iar datele preclinice în această privință sunt limitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea medicamentelor pe calea intratecală ( IT ) comportă riscul apariției unor infecții potențial grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]