2,626 matches
-
pentru fiecare probă a testului de evaluare. Personalul militar declarat "respins" la testul de evaluare a nivelului de pregătire fizică parcurge un program de pregătire individuală cu o durată de până la 6 luni, în funcție de nivelul de pregătire fizică care trebuie compensat pentru a fi declarat "admis". Programul de pregătire individuală se întocmește de către specialistul în domeniu, în colaborare cu medicul unității militare. ... (6) Rezultatele obținute la evaluările nivelului de pregătire fizică, concluziile și propunerile reieșite în urma acestora sunt centralizate și raportate
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
sanitar vom revizui până la finele lunii decembrie 2013 lista de servicii ce pot fi contractate cu furnizorii de asistență medicală primară ca parte a acordului-cadru pe anul 2014. Vom publică, până la finele lunii decembrie 2013, o listă revizuită de medicamente compensate ce va fi aprobată prin ordonanță a Guvernului, având la bază metodologia furnizată de nou-înființata unitate ce efectuează evaluări ale tehnologiilor în sănătate. Sistemul centralizat de achiziții publice pentru produse farmaceutice și dispozitive medicale pentru spitale a devenit funcțional în
ARANJAMENT STAND-BY din 12 septembrie 2013 de tip preventiv dintre România şi Fondul Monetar Internaţional, convenit prin Scrisoarea de intenţie semnată de autorităţile române la Bucureşti la 12 septembrie 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258039_a_259368]
-
față de (b) dobândă ce s-ar acumula astfel în acea perioadă, dacă ar fi fost calculată la rata de redistribuire a BEI (definită mai jos) mai puțin 15 puncte de bază. Valoarea curentă menționată va fi calculată la o rată compensata egală cu rata de redistribuire a BEI aplicată la fiecare Dată de Plată relevanță. În acest Contract "Rata de redistribuire a BEI" reprezintă rata fixă a dobânzii valabilă cu 1 (una) lună înainte de Data Rambursării Anticipate și având aceleași condiții
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
față de (b) dobândă ce s-ar acumula astfel în acea perioadă, dacă ar fi fost calculată la rata de redistribuire a BEI (definită mai jos) mai puțin 15 puncte de bază. Valoarea curentă menționată va fi calculată la o rată compensata egală cu rata de redistribuire a BEI aplicată la fiecare Dată de Plată relevanță. În acest Contract "Rata de redistribuire a BEI" reprezintă rata fixă a dobânzii valabilă cu 1 (una) lună înainte de Data Rambursării Anticipate și având aceleași condiții
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
și se caracterizează prin creșteri tranzitorii ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT . După inițierea tratamentului antiviral , valorile concentrațiilor serice ale ALAT pot crește la unii pacienți , concomitent cu scăderea valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB . La pacienții cu boală hepatică compensată , aceste creșteri ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a 4 concentrațiilor serice ale bilirubinei sau de decompensare hepatică ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu boală hepatică în stadiu avansat sau ciroză pot
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
10 mg adefovir dipivoxil . Aceste exacerbări au apărut în absența seroconversiei AgHBe și s- au manifestat prin creșteri ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT și ale ADN VHB . Creșterea valorilor concentrațiilor serice ale ALAT , observată la pacienții cu funcție hepatică compensată tratați cu 10 mg adefovir dipivoxil , nu s- a însoțit de modificările clinice și de laborator asociate decompensării hepatice . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție după întreruperea tratamentului . Majoritatea exacerbărilor hepatitei B semnalate după întreruperea tratamentului au apărut în primele 12
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
folosi utilaje . Cu toate acestea , pe baza profilului de siguranță și a mecanismului de acțiune , se prevede că adefovir dipivoxil nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra acestor capacități . 4. 8 Reacții adverse La pacienții cu boală hepatică compensată , reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în timpul celor 48 de săptămâni de tratament cu adefovir dipivoxil au fost : astenie ( 13 % ) , cefalee ( 9 % ) , durere abdominală ( 9 % ) și greață ( 5 % ) . Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe experiența obținută în urma supravegherii ulterioare punerii
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
se bazează pe experiența obținută în urma supravegherii ulterioare punerii medicamentului pe piață și din trei studii clinice principale la pacienți cu hepatită B cronică : • două studii controlate cu placebo , în care 522 pacienți cu hepatită B cronică și boală hepatică compensată au efectuat tratament dublu- orb cu 10 mg adefovir dipivoxil ( n=294 ) sau li s- a administrat placebo ( n=228 ) , timp de 48 săptămâni . • un studiu deschis , în care pacienți aflați înainte de transplant ( n=226 ) sau după transplantul hepatic ( n
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) : astenie . Exacerbarea hepatitei : S- au înregistrat dovezi clinice și de laborator ale exacerbării hepatitei după întreruperea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele cu privire la siguranța pe termen lung la pacienți cu boală compensată : Într- un studiu privind siguranța pe termen lung la 125 pacienți cu AgHBe negativ și boală hepatică compensată , profilul evenimentelor adverse a rămas în general nemodificat după o expunere mediană de 226 săptămâni . Nu s- au observat modificări semnificative din
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
după întreruperea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele cu privire la siguranța pe termen lung la pacienți cu boală compensată : Într- un studiu privind siguranța pe termen lung la 125 pacienți cu AgHBe negativ și boală hepatică compensată , profilul evenimentelor adverse a rămas în general nemodificat după o expunere mediană de 226 săptămâni . Nu s- au observat modificări semnificative din punct de vedere clinic ale funcției renale . Cu toate acestea , s- au raportat creșteri ușoare spre moderate ale
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
o reducere a valorilor concentrațiilor serice ale carnitinei la 3 % , 4 % , respectiv 6 % din pacienții cărora li s- a administrat un tratament prelungit . Într- un studiu privind siguranța pe termen lung la 65 pacienți cu AgHBe pozitiv și boală hepatică compensată ( după o expunere mediană de 234 săptămâni ) , 6 pacienți ( 9 % ) au avut creșteri confirmate ale valorilor concentrațiilor serice ale creatininei de cel puțin 0, 5 mg/ dl față de valoarea inițială și 2 pacienți s- au retras din studiu datorită valorilor
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de „ scăpare ” ( escape mutations ) ce conferă rezistență la imunoglobulinele anti- hepatită B ( rtT128N și rtW153Q ) , cât și in vivo , pe modele de studiu la animale a replicării hepadnavirusului . • Hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ , cu boală hepatică compensată . • VHB rezistent la lamivudină , cu boală hepatică compensată sau decompensată , inclusiv pacienți aflați înainte sau după transplantul hepatic sau infectați concomitent cu HIV . În majoritatea acestor studii , adefovirul dipivoxil în doză de 10 mg a fost adăugat tratamentului curent cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
imunoglobulinele anti- hepatită B ( rtT128N și rtW153Q ) , cât și in vivo , pe modele de studiu la animale a replicării hepadnavirusului . • Hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ , cu boală hepatică compensată . • VHB rezistent la lamivudină , cu boală hepatică compensată sau decompensată , inclusiv pacienți aflați înainte sau după transplantul hepatic sau infectați concomitent cu HIV . În majoritatea acestor studii , adefovirul dipivoxil în doză de 10 mg a fost adăugat tratamentului curent cu lamivudină , la pacienții la care tratamentul cu lamivudină
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
aceste studii clinice , pacienții au prezentat o replicare virală activă ( ADN VHB ≥ 100000 copii/ ml ) și valori crescute ale concentrației ALAT ( ≥ 1, 2 x Limita Superioară a Valorilor Normale ( LSVN )) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată : În două studii controlate cu placebo ( număr total=522 ) efectuate la pacienți cu hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ și cu boală hepatică compensată , s- a observat ameliorarea histologică față de valoarea inițială la un număr semnificativ mai
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
Valorilor Normale ( LSVN )) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată : În două studii controlate cu placebo ( număr total=522 ) efectuate la pacienți cu hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ și cu boală hepatică compensată , s- a observat ameliorarea histologică față de valoarea inițială la un număr semnificativ mai mare de pacienți ( p < 0, 001 ) din grupurile tratate cu 10 mg adefovir dipivoxil ( 53 și , respectiv , 64 % ) , comparativ cu grupurile care au primit placebo ( 25
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pacienți au prezentat normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT la aceste vizite din cadrul studiului . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor constatări și măsura în care acestea se asociază cu ameliorarea histologică . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu comparativ , dublu- orb , efectuat la pacienți cu hepatită B cronică și VHB rezistent la lamivudină ( n=58 ) , nu s- a observat o valoare mediană a 10 reducerii ADN VHB după
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
copii și adolescenți ( 115 sub tratament cu adefovir dipivoxil , 58 sub tratament cu placebo ) suferind de hepatită B cronică și având AgHBe pozitiv , valori serice ale concentrației ALAT ≥ 1, 5 ori Limita Superioară a Valorilor Normale ( LSVN ) și boală hepatică compensată . În săptămâna 48 , pentru copiii cu vârste de la 2 la 11 ani , nu s - au observat diferențe semnificative statistic între grupul căruia i s- a administrat placebo și grupul căruia i s- a administrat adefovir dipivoxil . Lipsa acestor diferențe semnificative
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
mg ) . Pentru ce se utilizează Hepsera ? Hepsera se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică ( cu evoluție îndelungată ) de tip B ( o afecțiune a ficatului , cauzată de infecția cu virus hepatitic B ) . Este utilizat la pacienții cu : • boală hepatică compensată ( în care ficatul este afectat , dar funcționează normal ) , care prezintă , de asemenea , semne că virusul continuă să se multiplice și semne de afectare hepatică ( valori crescute ale enzimei hepatice „ alanin- aminotransferază ” [ ALT ] și semne de distrugere a țesutului hepatic la
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Hepsera ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Hepsera sunt mai mari decât riscurile sale pentru hepatita cronică de tip B la adulții cu boală hepatică compensată , cu evidență a unei multiplicări virale active , creșterea persistentă a concentrațiilor serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și evidență histologică a inflamației și fibrozei hepatice active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
și 180 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Pegasys ? Pegasys se utilizează pentru tratamentul pacienților adulți cu următoarele boli : • hepatită B cronică ( de lungă durată ) ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic B ) . Se utilizează la pacienții cu afecțiune hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează normal ) , la care există , de asemenea , semne că virusul încă se multiplică și care prezintă semne de alterare hepatică ( niveluri ridicate de alanin aminotransferază [ ALT ] , o enzimă hepatică și semne de alterare când țesutul
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
bazala cu insulină NPH de două ori pe zi , cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20- 30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei , după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat . Ca și în cazul altor analogi de insulină , pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 12 Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20- 30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei , după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat . Ca și în cazul altor analogi de insulină , pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
regular sau analogi de insulină cu acțiune rapidă sau doză de antidiabetice orale ) . 22 Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20- 30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei , după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat . Ca și în cazul altor analogi de insulină , pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cu insulină NPH de două ori pe zi , cu un regim terapeutic cu 45 Lănțuș o dată pe zi , trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20- 30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei , după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat . Ca și în cazul altor analogi de insulină , pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Enviage 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei natriuretice tip B au fost reduse cu 25 % în brațul de tratament cu Enviage comparativ cu placebo . Procentul de pacienți la care RUAC a fost redus cu cel puțin 50
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]