2,999 matches
-
pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei ( ClCr ) < 50 ml/ min ) . Pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă necesită ajustarea intervalelor între dozele de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , care nu poate fi obținută utilizând comprimatul combinat ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică : proprietățile farmacocinetice ale Atripla nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică . Pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate ( Child- Pugh- Turcotte ( CPT ) , Clasele A sau B ) pot fi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Atripla nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă . Pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă necesită ajustarea dozelor de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , care nu poate fi obținută utilizând comprimatul combinat ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Utilizarea de Atripla ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Dacă utilizarea Atripla în asociere cu agenți nefrotoxici ( de exemplu aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
34, 6 ) ( 17, 9 ) ( 14, 9 ) ( 30, 3 ) 101, 16 ) 108, 23 ) T1/ 2 ( ore ) 180, 6 ( 45, 3 ) 182, 5 ( 38, 3 ) 14, 5 14, 6 ( 53, 8 ) ( 47, 8 ) 18, 9 ( 20, 8 ) 17, 8 ( 22, 6 ) Test : comprimatul combinație în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . Pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă necesită ajustarea intervalelor dintre dozele de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , care nu poate fi obținută utilizând comprimatul combinat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : farmacocinetica Atripla nu a fost studiată la pacienții infectați cu HIV cu insuficiență hepatică . Atripla trebuie administrat cu precauție la pacienții cu afectare hepatică ușoară spre moderată ( vezi pct . 4
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- a observat nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Competact comprimate ; cu toate acestea , s- a demonstrat bioechivalența Competact , constând din administrarea concomitentă de pioglitazonă și metformină ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacțiile adverse raportate în plus ( > 0, 5 % ) față de placebo și la mai mult de un caz izolat la pacienții
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
găsiți : 1 . Ce este Competact și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Competact 3 . Cum să luați Competact 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Competact 6 . 1 . CE ESTE COMPETACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Competact comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Competact comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
1 . CE ESTE COMPETACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Competact comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino- dependent ) . Acesta este tipul de diabet zaharat care apare de regulă în perioada adultă . Competact comprimate ajută la menținerea sub control a valorii zahărului din sânge , în cazul în care aveți diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPETACT Nu luați Competact
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sub control a valorii zahărului din sânge , în cazul în care aveți diabet zaharat de tip 2 , ajutându- vă organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPETACT Nu luați Competact : componente ale Competact comprimate . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă aveți o infecție severă sau sunteți deshidratat . 24 Aveți grijă deosebită când utilizați Competact : Spuneți medicului dumneavoastră înainte să începeți să luați acest medicament : - Dacă aveți un tip special de boală oculară datorată diabetului
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
comprimat administrat de două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele în timpul mesei sau imediat după aceea , pentru a reduce posibilitatea apariției unei indigestii . Dacă urmați un regim alimentar pentru diabet zaharat , trebuie să continuați acest regim în timp ce luați Competact comprimate . Greutatea trebuie verificată la intervale regulate ; în cazul în care greutatea crește , informați- vă medicul . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
suficient să luați următoarea doză în mod obișnuit . Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat . Nu încetați să luați Competact comprimate fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Competact comprimate , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Unii pacienți prezintă următoarele reacții adverse în timp ce iau pioglitazonă și/ sau metformină ( cele două substanțe active din Competact ) . Foarte rar , pacienții care iau metformin , în special cei ai căror rinichi nu funcționează normal
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu blistere de 14 , 28 , 30 , 50
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Bondronat trebuie inițiat numai de medici specializați în tratamentul cancerului . Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
trebuie întârziată cu cel puțin 30 minute după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz standard , biodisponibilitatea a fost scăzuta cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca administrarea comprimatelor să se facă după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și repausul alimentar să continue cel puțin 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni medicament- medicament La pacienții cu mielom multiplu , în cazul în
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Bondronat , acidul ibandronic , face parte dintr- un grup de medicamente cunoscute sub numele de bifosfonați . Aceștia inhibă pierderea crescută de calciu din oase ( resorbția osoasă ) și previn complicațiile osoase și fracturile legate de răspândirea celulelor tumorale la nivel osos . Bondronat comprimate este indicat pentru prevenția evenimentelor osoase ( fracturi patologice , complicații osoase care necesită radioterapie sau operații ) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase . În timpul tratamentului , se pot efectua analize ale sângelui pentru a fi siguri că primiți doza corectă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ar demonstra în suficientă măsură că comprimatul unic ar fi absorbit de organism în același mod ca substanțele administrate separat . Prin urmare , în momentul retragerii , CHMP a considerat că societatea nu răspunsese pe deplin motivelor de îngrijorare și că beneficiile comprimatului combinat DuoCover în comparație cu medicamentele administrate separat nu fuseseră demonstrate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu desloratadina comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Azomyr nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu rinită alergică , Azomyr a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . 4 În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține colorantul E110 care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Azomyr comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Azomyr comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Azomyr comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Azomyr sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
alergică , Azomyr comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Azomyr a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Azomyr comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ca prezența simptomelor pentru mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
doză . Aspartamul este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool etilic , Azomyr comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Azomyr comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool etilic , Azomyr comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]