9,518 matches
-
în timp cât și în spațiu. Situația tipică este cea a unui pacient ce se prezintă doar cu un sindrom clinic izolat, sugestiv pentru SM (așa-numita prezentare monosimptomatică). Diagnosticul de SM cere atunci: a) dovada diseminării în spațiu prin detectarea leziunii folosind RMN așa cum este descris mai sus, sau, în lipsa unei astfel de dovezi solide, prezența a cel puțin două leziuni cerebrale plus LCR patologic. b) dovada diseminării în timp, demonstrată ca pentru pacientul cu un atac și dovada clinică
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
care produce o accentuare a relaxării protonilor cu scurtarea timpilor de relaxare. Această substanță este gadolinium și s-a dovedit că ea se distribuie în aceleași regiuni ale sistemului nervos central ca și compușii iodați, putând fi astfel folosită la detectarea zonelor de inflamație. Astfel, cu ajutorul acestor substanțe, RMN poate pune în evidență mai ales plăcile de SM active. În creierul sănătos această substanță nu trece de bariera hemotoencefalică. Existența unui contrast vizibil mai ales pe secvențele ponderate în T1 semnalează
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
colaboratorii, 1988). Totuși, se întâmplă ca pusee clinice autentice nu sunt însoțite de punere în contrast. Poate să fie vorba de un puseu medular ce scapă investigației. Sensibilitatea RMN poate să fie insuficientă cu o rezolvare spațială ce nu permite detectarea leziunilor de volum mic. În sfârșit, o reparație 128 posibilă a barierei hemato-encefalice ar putea împiedica orice extravazare de substanță de contrast. Această problemă de luare de contrast și corelația care există între aceasta și evolutivitarea bolii rămân încă în
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
scade coeficientul de difuziune, pe când rarefierea axonală și demielinizarea cresc acest coeficient. După PASCU I. și BALAȘA RODICA (1999) beneficiile noilor tehnici RMN sunt: reducerea timpului de examinare, scăderea disconfortului bolnavului, scăderea numărului artefactelor, creșterea raportului cost-beneficiu, creșterea sensibilității în detectarea leziunilor legate de activitatea și progresia bolii și în cele din urmă, creșterea specificității RMN în detectarea leziunilor din SM. 131 2. Examenul potențialelor evocate În concepția neurofiziologiei clinice, prin potențial evocat se înțelege o modificare electrică detectabilă în orice
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
RODICA (1999) beneficiile noilor tehnici RMN sunt: reducerea timpului de examinare, scăderea disconfortului bolnavului, scăderea numărului artefactelor, creșterea raportului cost-beneficiu, creșterea sensibilității în detectarea leziunilor legate de activitatea și progresia bolii și în cele din urmă, creșterea specificității RMN în detectarea leziunilor din SM. 131 2. Examenul potențialelor evocate În concepția neurofiziologiei clinice, prin potențial evocat se înțelege o modificare electrică detectabilă în orice punct al scalpului, ca răspuns la un stimul aplicat în mod deliberat la periferia sau la un
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
studierea conducerii centrale și periferice la subiecții sănătoși și la bolnavii cu SM a dovedit conducerea periferică normală în ambele grupe, pe când conducerea în sistemul nervos central a fost încetinită la bolnavii cu SM. RMN a revoluționat diagnosticul SM prin detectarea leziunilor demielinizante chiar și cu diametrul de 3 mm și s-a dovedit foarte eficientă în dezvăluirea leziunilor multiple ale măduvei spinării. În această circumstanță, este adesea superioară studiilor potențialelor evocate la cazurile de SM probabile. Totuși, în leziunile trunchiului
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
progresivă. În plus într-un studiu longitudinal prospectiv, prin analizarea celor 42 recidive observate la cei 34 de pacienți, pe parcursul a 24 de luni de urmărire, producția TNF alfa a fost constatată anormal de mare încă cu șase săptămâni înainte de detectarea recidivei clinice. La toți pacienții, fiecare recidivă clinică a fost precedată de o creștere marcată a producției TNF alfa, sugerând o declanșare sistemică a recidivei. Aceste date sugerează că determinarea capacității de producție TNF alfa sau IL-1B ar putea fi
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
spastică tropicală. Adrenoleucodistrofia legată de cromozomul X se manifestă la adultul tânăr ca adrenomieloneuropatia (DOOLEY J. M. și colab., 1985) care seamană cu SM, mai ales că uneori se manifestă numai prin parapareză spastică și are benzi oligoclonale în LCR. Detectarea în plasmă a acizilor grași cu lanțuri foarte lungi caracteristică adrenoleucodistrofiei, lămurește diagnosticul. Poliarterita nodoasă afectează arteriolele din sistemul nervos central, dând leziuni multiple în substanța albă, greu de diferențiat de cele din SM. Uneori apar și benzi oligoclonale în
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
au dus la desco perirea a trei stări caracteristice bolilor virale: latență, persistență și inter ferență virală. Cercetările lor asupra interferenței virale au deschis drumul descoperirii ulterioare a interferonului. Fiind printre primii care au folosit tehnicile de imunofluorescență (IF) pentru detectarea antigenelor virale în celulele producătoare de virus, soții Werner și Gertrude Henle au înscris, după 1966, contribuții de esență la cunoașterea virusului VEB și a implicării sale în carcinogeneză. 1. Rememorări istorice: de la „discrazia” canceroasă la oncogeneza plurifactorială Folosirea IF
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
producătoare de virus, soții Werner și Gertrude Henle au înscris, după 1966, contribuții de esență la cunoașterea virusului VEB și a implicării sale în carcinogeneză. 1. Rememorări istorice: de la „discrazia” canceroasă la oncogeneza plurifactorială Folosirea IF a avut ca rezultat detectarea unui nivel ridicat al titrurilor de anticorpi contra antigenelor virale, la pacienți cu limfom Burkitt (W. Henle și G. Henle, 1966)46 și ulterior la un al doilea cancer uman, carcinomul nazofaringian (P. A. Trumper și colab., 1977)47. În plus
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
împreună cu colaboratorii săi, a reușit să izoleze prima genă umană cauzatoare de cancer, oncogena ras (Rat Sarcoma) și gena tumoral-supresoare RB (gena diagnosticului și tratamentului cancerului mamar). În proiectul de descifrare a genomului canceros, se precizează că scopul cercetărilor este detectarea modificărilor genetice precanceroase în perioada de până la apariția celulei canceroase și expansiunea unei clone canceroase pornită din această celulă. Se cunoaște în prezent în oncogenetică faptul că neoplazia apare atunci când o celulă este supusă câtorva modificări moleculare succesive stabile ale
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
apare atunci când o celulă este supusă câtorva modificări moleculare succesive stabile ale genomului. Aceste modificări au loc pe parcursul a mai mulți ani, dar numai atunci când celulele au acumulat un număr critic de astfel de modi ficări, ele devin celule „canceroase“. Detectarea modificărilor genetice precanceroase în decursul timpului, până la apariția celulei canceroase și expansiunea unei clone canceroase din această celulă. Fig. 1-128. Robert A. Weinberg. 1. Rememorări istorice: de la „discrazia” canceroasă la oncogeneza plurifactorială Obiectivele concrete ale CGAP sunt: - obținerea de date
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
testată astfel prin injectarea într-un ovocit de Xenopus (precrusor imatur al oului nefertilizat). ulterior se urmărește la microscop efectul inoculului de extract asupra ciclului celular în celula gazdă (ovocitul de Xenopus). Respectivul ovocit este un sistem deosebit de convenabil pentru detectarea unei activități care duce celula în faza M. Dimpotrivă, atunci când extractul provine de la ovocit deja divizat aflat în interfază, inoculul nu induce activitate în ovocitul de Xenopus-primitor (acesta nu trece în faza M). Experiențe similare au fost efectuate de Tom
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
prin metode histochimice în numeroase tipuri de tumori (fig. 7-1). Fig. 7-1. A. Aspectul unei secțiuni de carcinom oral cu probabilă etiologie virală (Papilloma virus). Se observă limfocitele tumoral infiltrative (tlS în culoare maronie), abundente în anumite zone ale tumorii. Detectarea s-a făcut cu un anticorp care recunoaște antigenul CD 3 exprimat de limfocitele t; B. limfocite t (în vișiniu), relativ frecvente într-o zonă de carcinom pulmonar. Din cele expuse se pot trage două concluzii esențiale: a) Sistemul imun
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
renal sau de măduva osoasă. Astfel, titruri virale mari în ser și în țesutul hepatic pot avea un efect citopatic direct asupra hepatocitelor. 8.1.2.2. Diagnosticul virusologic Metodele de amplificare au fost folosite de multe laboratoare clinice pentru detectarea VHB în sânge, lichide biologice, sau probe de țesut. Din punct de vedere tehnic, amplificarea PCR a ADN-ului VHB este realizată folosind primeri care acoperă secvențe conservate VHB, întrucât identificarea sușelor se bazează pe amplificarea regiunilor polimorfe ale genomului
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
de țesut. Din punct de vedere tehnic, amplificarea PCR a ADN-ului VHB este realizată folosind primeri care acoperă secvențe conservate VHB, întrucât identificarea sușelor se bazează pe amplificarea regiunilor polimorfe ale genomului viral. Datele rezultate sunt prelucrate și permit detectarea prezenței și cuantificarea titrurilor de ADN VHB. PCR (Polymerase Chain Reaction) Această invenție extraordinară aplicabilă nu numai în virusologie, dar și în numeroase alte discipline biomedicale (oriunde este nevoie de o amplificare a secvențelor de ADN) aparține biochimistului american Kary
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
ar fi săruri, proteine și alte impurități celulare sunt eliminate prin centrifugare. Acizii nucleici absorbiți se spală și se eluează cu o soluție apoasă. Proba prelucrată care conține ADN VHB și ADN VHB standard, se adaugă la etapa de amplificare/detectare. ADN-ul VHB țintă și ADN-ul VHB standard sunt apoi amplificate și detectate pe aparatele de analiză folosind reactivii de amplificare și de detecție furnizate în kitul de testare. Selectarea secvenței ADN VHB țintă depinde de identificarea regiunilor cadru
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
de detecție furnizate în kitul de testare. Selectarea secvenței ADN VHB țintă depinde de identificarea regiunilor cadru din genomul VHB care prezintă aceeași secvență între toate genotipurile. În consecință, selectarea adecvată a primerilor și probelor este critică pentru capacitatea de detectare a tuturor genotipurilor VHB relevante clinic. O regiune parțial monocatenară a genomului circular VHB prezintă capacitatea de conservare maximă a secvențelor de ADN între genotipuri. Testul de amplificare VHB utilizează primeri care definesc o secvență în regiunea superioară pre-Core/Core
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
poziția C1. Când este încălzit, în prima etapă a ciclurilor, ampliconul se sparge la poziția dezoxiuridina angajând astfel ADN-uri non-amplificabile. Enzima AmpErase este inactivă la temperaturi de peste 55° C, prin urmare, nu distruge ampliconii țintă formați în timpul amplificării. c) Detectarea produșilor de amplificare PCR Pentru detectarea VHB se utilizează tehnologia real time PCR. În analizor, ADN-ul VHB și ADN-ul VHB standard sunt etichetate cu diferiți markeri fluorescenți. Monitorizarea intensității fluorescenței markerilor eliberați în timpul procesului de amplificare pentru detectarea
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
prima etapă a ciclurilor, ampliconul se sparge la poziția dezoxiuridina angajând astfel ADN-uri non-amplificabile. Enzima AmpErase este inactivă la temperaturi de peste 55° C, prin urmare, nu distruge ampliconii țintă formați în timpul amplificării. c) Detectarea produșilor de amplificare PCR Pentru detectarea VHB se utilizează tehnologia real time PCR. În analizor, ADN-ul VHB și ADN-ul VHB standard sunt etichetate cu diferiți markeri fluorescenți. Monitorizarea intensității fluorescenței markerilor eliberați în timpul procesului de amplificare pentru detectarea în timp real a produșilor de
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Detectarea produșilor de amplificare PCR Pentru detectarea VHB se utilizează tehnologia real time PCR. În analizor, ADN-ul VHB și ADN-ul VHB standard sunt etichetate cu diferiți markeri fluorescenți. Monitorizarea intensității fluorescenței markerilor eliberați în timpul procesului de amplificare pentru detectarea în timp real a produșilor de amplificare PCR, se face prin utilizarea probelor dual- etichetate fluorescente. Probele de ADN-VHB și ADN-VHB standard conțin oligonucleotide standard specifice etichetate cu un marker fluorescent și un colorant. Când dubla fluorescență a probelor etichetate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
probă crește peste nivelul de fluorescență de bază. Deoarece cantitatea de ADN-VHB standard (QS) este constantă între toate probele, fluorescența probei VHB QS ar trebui să apară în același ciclu pentru toate probele. În cazul în care amplificarea QS și detectarea este afectată de inhibiție sau de o probă saracă în ADN, aspectul fluorescenței va apărea mai târziu, permițând astfel ca titrul calculat de ADN-VHB țintă să fie ajustate în consecință. Aspectul semnalului fluorescent specific este raportat ca o valoare prag
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
fragmente de VHB cu primele regiuni de legare identice cu secvența VHB țintă. Standardul VHB generează un produs de 8. Virusuri cu potențial oncogen pentru om amplificare VHB de aceeași lungime și compoziția de bază ca ADN-ul VHB țintă. Detectarea regiunii de legare a ADN-ului VHB standard este diferită de faza de cuantificare a ampliconului VHB țintă. În faza de reîncălzire a PCR pe analizor, probele sunt măsurate cu ajutorul filtrelor de lumină și datele de emisie fluorescentă sunt colectate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
izolat atunci din celulele de cultură provenite de la respectivul pacient primele particule virale de tip C. Este de reținut că încă din 1979 asemenea celule neoplazice LTA fuseseră cultivate in vitro. Aceste linii de celule au fost apoi folosite pentru detectarea anticorpilor împotriva antigenelor virusului la pacienții cu LTA printr-un test de imuno fluorescență indirectă. Serul pacienților LTA a arătat o relație semnificativă între virus și LTA. Întreaga structură a acestui virus a fost determinată de M. Yoshida și colegii
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
apoptoza celulelor transformate. 8. Virusuri cu potențial oncogen pentru om În cele din urmă, transformarea celulelor T mediată de Tax duce la apariția unor clone multiple de celule T CD4+ care conțin provirusul HTLV integrat. Diagnosticul definitiv al LTA necesită detectarea integrării monoclonale de provirusuri HTLV 1 în ADN-ul genomic al celulelor monoclonale din sângele periferic și celulele ganglionilor limfatici. Integrarea monoclonală a provirusului HTLV 1 nu este detectată la pacienții cu alte boli maligne de celule T. În zonele
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]