2,495 matches
-
normale exprimate în procente oscilează între 31%-37%. Valorile inferioare apar în cazurile de hipocromie. Lărgimea distribuției eritrocitare (în sau, abreviat, "RDW") este un indice eritrocitar care cuantifică heterogenitatea volumului hematiilor (sau gradul de anizocitoză). Se calculează cu formula: RDW (%) = Deviația standard a marimii eritrocitelor x 100 / MCV Valorile normale sunt, în procente, între 11%-16% sau, transformat în valoare absolută, între 39-50 fL. Globulele albe, numite și leucocite (în ), sunt celule ale sîngelui au un aspect de mici mase gelatinoase
Hemogramă () [Corola-website/Science/314670_a_315999]
-
măsurate și înmulțite, se obține intensitatea. Totuși, el a descoperit că dacă poziția și momentul sunt măsurate și apoi înmulțite în această ordine iar apoi momentul și poziția sunt măsurate și înmulțite în această ordine, există o diferență sau o deviație a celor două intensități de h/2formula 21. Heisenberg nu a înțeles motivul acestei diferențe pe parcursul următorilor doi ani, dar pe măsură ce timpul trecea a fost mulțumit să observe că descrierea matematică se potrivea cu comportamentul cuantic observat al electronului. Mecanica matriceală
Introducere în mecanica cuantică () [Corola-website/Science/314087_a_315416]
-
în familia unui ofițer de artilerie într-un sat din gubernia Simbirsk. În 1878 intră la Colegiul Naval și termină studiile în 1884, remarcându-se prin rezultate deosebite. Aici efectuează primele studii științifice sub îndrumarea lui Ivan de Collong despre deviația busolei. Studiul busolei și al girocompasului l-a preocupat întreagă viață, fiind primul care a creat o teorie completă despre girocompas. După câțiva ani petrecuți la Administrația Hidrografică Centrală și la o uzină de construcții navale ruso-franceză, în 1888 își
Alexei Krîlov () [Corola-website/Science/319415_a_320744]
-
navei de coastă sau de zone cu ape mici; ... m) să actualizeze și să corecteze hărțile, instrucțiunile privind executarea navigației, cărțile farurilor, precum și alte publicații nautice, păstrând înregistrările referitoare la aceste aspecte; ... n) să întocmească graficul luminozității și tabelele de deviații. Articolul 95 (1) Comandantul grupului de luptă antiaeriană respectă următoarele relații de subordonare: ... a) se subordonează nemijlocit comandantului serviciului de luptă operații; ... b) are în subordine directă întregul personal al grupului de luptă antiaeriană; ... c) colaborează cu comandantul grupului de
REGULAMENT din 27 mai 2013 de organizare şi desfăşurare a activităţilor la bordul navelor şi ambarcaţiunilor din Forţele Navale *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270089_a_271418]
-
2. Cu excepția cazului în care există o justificare corespunzătoare, abaterea maximă admisibilă pentru conținutul de substanță activă din produsul finit nu poate depăși ± 5% la momentul fabricației. 2.3. Pe baza testelor de stabilitate, producătorul propune și justifică valorile-limită ale deviației maxime admisibile pentru conținutul de substanță activă din produsul finit până la expirarea termenului de valabilitate propus. 2.4. În anumite cazuri de amestecuri deosebit de complexe, în care analiza cantitativă a substanțelor active care sunt foarte numeroase sau prezente în cantități
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
cazul în care sunt utilizate alte materiale și standarde de referință, acestea se identifică și se descriu detaliat. 1. Caracteristicile generale ale produsului finit Testele privind caracteristicile generale se referă, ori de câte ori acestea sunt aplicabile, la verificarea masei medii și a deviațiilor maxime, la teste mecanice, fizice sau chimice, la determinarea caracteristicilor fizice, cum ar fi densitatea, pH-ul, vâscozitatea etc. Pentru fiecare dintre aceste caracteristici și pentru fiecare caz special, solicitantul trebuie să stabilească specificațiile și limitele de încredere adecvate. 2
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică plasmatică a scăzut rapid cu un timp de înjumătățire cuprins între 3, 6 și 10, 4 minute . Clearance- ul plasmatic a variat între 9, 8 și 20, 3 ml/ min și kg , ( media ± deviația standard , 14, 5 ± 4, 0 ml/ min și kg ) . Volumul de distribuție corectat pentru greutate a fost cuprins între 0, 09 și 0, 15 l/ kg ( media ± deviația standard 0, 12 ± 0, 02 l/ kg ) . Aceste variabile nu par să
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
variat între 9, 8 și 20, 3 ml/ min și kg , ( media ± deviația standard , 14, 5 ± 4, 0 ml/ min și kg ) . Volumul de distribuție corectat pentru greutate a fost cuprins între 0, 09 și 0, 15 l/ kg ( media ± deviația standard 0, 12 ± 0, 02 l/ kg ) . Aceste variabile nu par să fie influențate de doză sau durata de perfuzie ; cu toate acestea , doar 1 sau 2 pacienți au fost studiați pentru fiecare nivel al dozei și ratei de perfuzie
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică plasmatică a scăzut rapid cu un timp de înjumătățire cuprins între 3, 6 și 10, 4 minute . Clearance- ul plasmatic a variat între 9, 8 și 20, 3 ml/ min și kg , ( media ± deviația standard , 14, 5 ± 4, 0 ml/ min și kg ) . Volumul de distribuție corectat pentru greutate a fost cuprins între 0, 09 și 0, 15 l/ kg ( media ± deviația standard 0, 12 ± 0, 02 l/ kg ) . Aceste variabile nu par să
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
variat între 9, 8 și 20, 3 ml/ min și kg , ( media ± deviația standard , 14, 5 ± 4, 0 ml/ min și kg ) . Volumul de distribuție corectat pentru greutate a fost cuprins între 0, 09 și 0, 15 l/ kg ( media ± deviația standard 0, 12 ± 0, 02 l/ kg ) . Aceste variabile nu par să fie influențate de doză sau durata de perfuzie ; cu toate acestea , doar 1 sau 2 pacienți au fost studiați pentru fiecare nivel al dozei și ratei de perfuzie
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Acuratețea (fidelitatea și precizia) metodelor de măsurare și a rezultatelor" (1994). Procentajele din tabel sunt date pentru măsurări individuale pentru o anumită perioadă, calculate la valoarea medie cu ajutorul valorii limită, pentru un interval de încredere 95% (înclinație + de două ori deviația standard). Acuratețea pentru măsurările continue trebuie interpretată ca fiind aplicabilă în regiunea valorii limită potrivite. Acuratețea pentru modelare și estimarea obiectivă este definită ca deviația maximă a nivelurilor concentrațiilor măsurate și calculate în perioada avută pentru valoarea limită, fără a
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
valoarea medie cu ajutorul valorii limită, pentru un interval de încredere 95% (înclinație + de două ori deviația standard). Acuratețea pentru măsurările continue trebuie interpretată ca fiind aplicabilă în regiunea valorii limită potrivite. Acuratețea pentru modelare și estimarea obiectivă este definită ca deviația maximă a nivelurilor concentrațiilor măsurate și calculate în perioada avută pentru valoarea limită, fără a ține cont de momentul în care au loc evenimentele. Cerințele pentru captura minimă de date și acoperirea in timp nu includ pierderile de date datorate
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
prezentat rezultate aberante 7 8 7 8 7 Numărul laboratoarelor care au prezentat rezultate aberante 1 - 1 - 1 Numărul rezultatelor acceptate 35 41 35 41 36 Valoarea medie () (mg/l) 161,7 65,9 33,1 106,9 111,0 Deviația standard a repetabilității (sr) (mg/l) 4,53 4,24 1,93 4,36 4,47 Deviația standard relativă a repetabilității (RSDr) (%) 2,8 6,4 5,8 4,1 4.00 Limita repetabilității (r) (mg/l) 12,7 11
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1 Numărul rezultatelor acceptate 35 41 35 41 36 Valoarea medie () (mg/l) 161,7 65,9 33,1 106,9 111,0 Deviația standard a repetabilității (sr) (mg/l) 4,53 4,24 1,93 4,36 4,47 Deviația standard relativă a repetabilității (RSDr) (%) 2,8 6,4 5,8 4,1 4.00 Limita repetabilității (r) (mg/l) 12,7 11,9 5,4 12,2 12,5 Deviația standard a reproductibilității (sR) (mg/l) 9,26 7
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
53 4,24 1,93 4,36 4,47 Deviația standard relativă a repetabilității (RSDr) (%) 2,8 6,4 5,8 4,1 4.00 Limita repetabilității (r) (mg/l) 12,7 11,9 5,4 12,2 12,5 Deviația standard a reproductibilității (sR) (mg/l) 9,26 7,24 5,89 6,36 6,08 Deviația standard relativă a reproductibilității (RSDR) (%) 5,7 11 17,8 5,9 5,5 Limita reproductibilității ( R) (mg/l) 25,9 20,3
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
6,4 5,8 4,1 4.00 Limita repetabilității (r) (mg/l) 12,7 11,9 5,4 12,2 12,5 Deviația standard a reproductibilității (sR) (mg/l) 9,26 7,24 5,89 6,36 6,08 Deviația standard relativă a reproductibilității (RSDR) (%) 5,7 11 17,8 5,9 5,5 Limita reproductibilității ( R) (mg/l) 25,9 20,3 16,5 17,8 17,0 Tipuri de eșantioane: A: vin roșu; B: vin roșu; C: vin
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax . La starea de echilibru non- liniaritatea poate fi mai pronunțată . Nu a fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 8 Caracteristici la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax . La starea de echilibru non- liniaritatea poate fi mai pronunțată . Nu a fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 17 Caracteristici la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
medie a ASC în sânge a fost de 1627 ng• h/ ml ( CV=26 % ) . Distribuție Temsirolimus prezintă o scădere poliexponențială a concentrațiilor în sângele integral , iar distribuția este dependentă de legarea preferențială de FKBP- 12 din celulele sanguine . Valoarea medie ( deviație standard , DS ) a constantei de disociere ( Kd ) pentru legare a fost de 5, 1 ( 3, 0 ) ng/ ml , indicând concentrația la care 50 % dintre locurile de legare în celulele sanguine sunt ocupate . Distribuția temsirolimus este dependentă de doză , cu valoarea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax . La starea de echilibru non- liniaritatea poate fi mai pronunțată . Nu a fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 8 Caracteristici la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax . La starea de echilibru non- liniaritatea poate fi mai pronunțată . Nu a fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 17 Caracteristici la pacienți Aliskirenul este un tratament antihipertensiv eficace administrat o dată pe zi pacienților adulți , indiferent de sex , vârstă , indicele
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
cu frecvență mai mică . Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu frecvență mai mică . Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu frecvență mai mică . Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cu frecvență mai mică . Pacienți cu insuficiență renală cronică Farmacocinetica darbepoetinei alfa a fost studiată clinic la pacienți cu insuficiență renală cronică după administrare subcutanată sau intravenoasă . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]