3,415 matches
-
cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din aceeași soluție de sare de lantan (4.3) ca cea utilizată în 6.2. Se aduce la semn cu soluție 0,5
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
optic de 10 mm. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Pregătirea soluției de bor A se vedea Metodele 9.1 și/sau 9.2 și, în cazul în care corespunde, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă a extractului (6.1) pentru a obține o concentrație a borului după cum s-a specificat în 7.2. Ar putea fi necesare două diluări succesive. Fie D factorul de diluție. 6.3 Pregătirea soluției de corecție Dacă
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
manganul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu mangan (100 g/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1) în soluția de acid clorhidric 0,5 M (4.2) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
sau 250 ml 6 PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1 Soluția de extract de molibden A se vedea Metodele 9.1 și/sau 9.2 și, în cazul în care corespunde, 9.3 6.2 Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune alicotă din soluția de extract (6.1) cu soluție de acid clorhidric 6M (4.1) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune alicotă (a) din soluția de
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
15. Soluție de carbonat de sodiu, δ = 10 g/100 ml 3.16. Clorură de sodiu - soluție saturată de carbonat de sodiu, δ = 5 g/ 100 ml Se dizolvă 50 g de carbonat de sodiu (3.11) în apă, se diluează până la 1 l și se adaugă clorură de sodiu (3.12) până la saturarea soluției. 3.17. Acid clorhidric, aproximativ 0,1 mol/l Se diluează 10 ml de HCl (3.7) în apă până la 1 litru. 3.18. Soluție tampon
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
100 ml Se dizolvă 50 g de carbonat de sodiu (3.11) în apă, se diluează până la 1 l și se adaugă clorură de sodiu (3.12) până la saturarea soluției. 3.17. Acid clorhidric, aproximativ 0,1 mol/l Se diluează 10 ml de HCl (3.7) în apă până la 1 litru. 3.18. Soluție tampon de acetat de amoniu, aproximativ 0,25 Se dizolvă 19,3 g de acetat de amoniu (3.3) și 30 ml de acid acetic (3
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
apă până la 1 litru. 3.18. Soluție tampon de acetat de amoniu, aproximativ 0,25 Se dizolvă 19,3 g de acetat de amoniu (3.3) și 30 ml de acid acetic (3.5) în apă (3.14) și se diluează până la 1 l. 3.19. Prepararea rășinii de amberlită XAD-2 Se spală cu apă o cantitate corespunzătoare de amberlită (3.2), până la îndepărtarea tuturor ionilor de clor, după cum indică testul cu nitrat de argint (3.20) efectuat în faza apoasă
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
din care se scade adaosul de sare obișnuită; (e) un nivel al pH-ului care nu depășește 4,5. 5. Nivelul detectabil al mucegaiului din sucul de roșii și concentratul de roșii nu depășește 70% de câmpuri pozitive, atunci când este diluat cu apă pentru a se ajunge la un conținut de substanță uscată de 8%. Pentru sucul de roșii cu un conținut de substanțe uscate mai mic de 8%, procentajul câmpurilor pozitive se reduce proporțional cu conținutul de substanță uscată. TITLUL
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
5 21 1,413 7 47 1,367 2 22 1,415 8 48 1,368 9 23 1,417 9 49 1,370 6 24 1,420 1 50 1,372 3 25 CONȚINUTUL DE SARE 1. Principiu Se diluează un eșantion de testare. Se adaugă apoi un exces de soluție titrată de nitrat de argint. Excesul este apoi standardizat cu o soluție titrată de tiocianat de potasiu, în prezența alaunului feric amoniacal. 2. Pregătirea eșantionului 2.1. Se cântăresc
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
balonul volumetric. Se completează până la marcaj cu apă distilată. 2.3. Se agită bine și se filtrează soluția folosind un filtru cutat. 2.4. Se transferă 20 ml din filtrat într-un balon conic de 250 de ml și se diluează cu 40-50 de ml de apă distilată. 3. Metoda Charpentier-Volhard 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție etalon de nitrat de argint 0,1 N. 3.1.2. Acid azotic pur d = 1,4. 3.1.3. Soluție saturată de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de zahăr se determină prin metoda Lane și Eynon, fără inversie. Metoda Lane și Eynon folosește soluția lui Fehling. 2. Reactivi 2.1. Soluția de sulfat de cupru Se dizolvă în apă distilată 34,639 g de CuSO4.5H2O, se diluează până la 500 ml și se filtrează prin vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
vată de sticlă sau hârtie de filtru. 2.2. Soluția alcalină de tartrat de potasiu și sodiu Se dizolvă 173 g de tartrat de potasiu și sodiu 4H2O (sare de Rochelle) cu 50 g de NaOH în apă și se diluează până la 500 ml. Se lăsa ca atare două zile, iar apoi se filtrează prin azbest. 2.3. Soluție saturată de acetat de plumb. 2.4. Soluția de Carrez I. Soluție apoasă de ferocianură de potasiu 15%. II: Soluție apoasă de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de 25-50 de ml soluție de zahăr. Soluția de zahăr trebuie în consecință să conțină între 105 și 205 mg de zahăr invertit la 100 ml de soluție, după cum se arată în tabel. În timpul determinării, soluția de zahăr măsurată se diluează astfel încât sunt necesari 32 de ml pentru a reduce 10 ml din soluția lui Fehling: această concentrație se regăsește în mijlocul intervalului dat în tabel. Soluția de zahăr conține astfel aproximativ 160 mg de zahăr invertit la 100 ml de soluție
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Determinarea directă Cantitățile pot fi măsurate direct, fără mineralizarea eșantionului, în cazul produselor lichide (suc sau concentrat diluat). Se determină cantitatea de calciu în prezența a 0,5% lantan prin diluarea soluției inițiale (pct. 2.3.). 4.4. Determinare Se diluează soluțiile eșantion astfel încât concentrația calciului de analizat să se încadreze în gama de concentrații a curbei de calibrare. Calciu: = 422,7 mm Flacără: aer/acetilenă Coeficient de corecție pentru zgomotul de fond 4.5. Pregătirea curbei de calibrare Se iau
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu puțină apă distilată și
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
p. 24. (1) Dacă produsele sunt dense sau foarte concentrate, poate fi imposibil să se extragă picăturile de lichid cerute pentru analiza refractometrică. În aceste împrejurări, este posibil ca analiza să nu poată fi efectuată. În nici un caz nu se diluează eșantionul cu apă.
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
6 m (3.2); se adaugă 5 ml peroxid de hidrogen (3.5) în porțiuni mici și se aduce la 1 litru cu apă. 1 ml din această soluție conține 1000 g cupru (Cu). 3.6.1. Soluție de cupru (diluată): se diluează 10 ml soluție stoc de cupru (3.6) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 g cupru
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
3.2); se adaugă 5 ml peroxid de hidrogen (3.5) în porțiuni mici și se aduce la 1 litru cu apă. 1 ml din această soluție conține 1000 g cupru (Cu). 3.6.1. Soluție de cupru (diluată): se diluează 10 ml soluție stoc de cupru (3.6) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 g cupru (Cu). Soluția
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
la 1 litru cu apă. 1 ml din această soluție conține 1000 g cupru (Cu). 3.6.1. Soluție de cupru (diluată): se diluează 10 ml soluție stoc de cupru (3.6) la 100 ml cu apă și apoi se diluează 10 ml din soluția rezultată la 100 ml cu apă; 1 ml din soluția cu diluție finală conține 10 g cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de a fi folosită. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
aruncând primii 50 ml. 5.2. Soluție-martor Se pregătește o soluție-martor din care se omite doar proba și se tine cont de ea lan calculul rezultatelor finale. 5.3. Determinare 5.3.1. Pregătirea probei și soluției pentru testul-martor. Se diluează soluția (5.1) și soluția pentru testul-martor (5.2) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (3.3) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
cosmetice apoase. 2. Principiu Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorură. 3. Reactivi Toții reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid clorhidric, 2 m 3.2. Soluție de amoniac: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d20 =0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.3. Soluție de acid azotic, 2 m 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Centrifugă 5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.2), peste aproximativ 1 g de șampon se adaugă 2,5 ml acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de 30 de minute într-o autoclavă cu bloc încălzit (4.3). 5.2. Se diluează cu apă proba astfel pregătită până la 25 ml și se filtrează prin hârtie de filtru sau filtru cu membrană de 0,45 (m (4.4). 5.3. La 2,5 ml de filtrat se adaugă 5 ml apă, 2,5
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
1.2. Se adaugă 5 ml acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de o oră într-o autoclavă cu bloc încălzit (4.3). 5.1.3. Se lasă soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrană de 0,45 (m (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
pieței la data exercitării, această diluție reală sau potențială ar putea reduce prețul acțiunilor, astfel încât cel care deține opțiunea să nu realizeze la exercitare un câștig substanțial cum ar fi fost în cazul exercitării unei opțiuni tranzacționate similare care nu diluează prețul acțiunilor. B40 Importanța efectului asupra valorii opțiunilor pe acțiuni acordate depinde de diferiți factori, cum ar fi numărul de acțiuni noi care vor fi emise la exercitarea opțiunilor comparativ cu numărul de acțiuni deja emise. De asemenea, în cazul
32005R0211-ro () [Corola-website/Law/294078_a_295407]
-
cât mai puțină apă, se adaugă 10 g de iod și se ajunge la o soluție de 1 000 cm3. Soluția trebuie lăsată în repaus o săptămână înainte de utilizare. Se conservă în flacoane de sticlă fumurie. Această soluție mamă se diluează de trei până la cinci ori înainte de utilizare. ANEXA II AJUTOR SPECIAL PENTRU OREZ Calculul coeficientului de reducere menționat la articolul 13 1. Pentru a determina o eventuală depășire a suprafeței de bază menționate la articolul 82 din Regulamentul (CE) nr.
32004R1973-ro () [Corola-website/Law/293201_a_294530]