2,498 matches
-
Voievodatul Sandomierz din Polonia datând din 1405 și 1537. În aceste timpuri, cuvântul se referea la medicamente și cosmetice. Un număr de liste farmaceutice ruse conțineau expresia „votcă de lichior diluat” (водка хлебного вина) și „votcă de lichior pe jumătate diluat” (водка полу хлебного вина). Cum alcoolul a fost folosit ca bază pentru medicamente, aceasta presupune că termenul "vodka" poate fi un substantiv derivat de la verbul "vodit’", "razvodit’" (водить, разводить), „a dilua cu apă”. Lichiorul diluat este o băutură alcoolică distilată
Votcă () [Corola-website/Science/313208_a_314537]
-
votcă de lichior pe jumătate diluat” (водка полу хлебного вина). Cum alcoolul a fost folosit ca bază pentru medicamente, aceasta presupune că termenul "vodka" poate fi un substantiv derivat de la verbul "vodit’", "razvodit’" (водить, разводить), „a dilua cu apă”. Lichiorul diluat este o băutură alcoolică distilată din alcool făcut din grâne (spre deosebire de cel din struguri) și de aici „votca din lichior diluat” ar fi diluarea cu apă a unui alcool din grâne distilat. Pe când cuvântul poate fi găsit în manuscripte și
Votcă () [Corola-website/Science/313208_a_314537]
-
că termenul "vodka" poate fi un substantiv derivat de la verbul "vodit’", "razvodit’" (водить, разводить), „a dilua cu apă”. Lichiorul diluat este o băutură alcoolică distilată din alcool făcut din grâne (spre deosebire de cel din struguri) și de aici „votca din lichior diluat” ar fi diluarea cu apă a unui alcool din grâne distilat. Pe când cuvântul poate fi găsit în manuscripte și în "lubok" (лубок, poze cu text explicând acțiunea - un predecesor rusesc al benzilor desenate), a început să apară în dicționarele rusești
Votcă () [Corola-website/Science/313208_a_314537]
-
de asemenea rădăcini vechi în Scandinavia. De multe secole, băuturile conțineau ceva alcool. S-a estimat că 14% era cantitatea maximă, deoarece la atâta se putea ajunge prin fermentație naturală. Inițial, băutura nu era numită votcă — se folosea termenul „lichior diluat” (хлебное вино; hlebnoe vino). Până spre mijlocul secolului al XVIII-lea, conținutul de alcool a rămas relativ scăzut, nedepășind 40% alcool pe volum. Era comercializată mai mult prin cârciume și costa scump. În același timp, cuvântul „"votca"” era deja în
Votcă () [Corola-website/Science/313208_a_314537]
-
exotermice și a procesului aflat sub flux continuu, înlăturarea căldurii este esențială pentru menținerea unei temperaturi de reacție la 50-80C. Trioxidul de sulf poate fi utilizat în forma lichidă în procent de 100% sau ca și un amestec gazos mixt diluat; de asemenea, conținutul de acid clorhidric trebuie să fie conținut în aceleași condiții de diluție: Reactorul chimic poate fi o coloană prevăzută cu un condensator cu un sistem de răcire bazat pe apă pentru a modera puterea reacției, evitând astfel
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
nimic funebru, nu plutea nici cea mai vagă umbră a vreunui presentiment funest asupra acelor viziuni. Chiar și în cazul temelor în aparență mai sumbre, ca acelea din seria sicrielor, în care materialitatea expresionista a lui Anselm Kiefer se prezenta diluata de în lichiditate coroziva, reducând soliditatea spectrala a acelor figuri la memoria larvara, ceea ce precumpănea era puternică rațiune geometrica a unor ambigue și mute prezente. Era vorba mai curând de un vizionarism care, plecând de la date obiective, recognoscibile - că monumentele
Bogdan Vlăduță () [Corola-website/Science/319410_a_320739]
-
tipul de studii efectuate privind stabilitatea, protocoalele utilizate, procedurile analitice folosite și validarea acestora împreună cu rezultatele detaliate. 2.3. Dacă un produs finit trebuie reconstituit sau diluat înaintea administrării, sunt necesare detalii cu privire la termenul de valabilitate și specificațiile produsului reconstituit/diluat, coroborate cu informațiile relevante cu privire la stabilitate. 2.4. În cazul recipientelor cu doze multiple, dacă este cazul, sunt prezentate datele privind stabilitatea pentru a justifica termenul de valabilitate al produsului medicinal după prima deschidere și o specificație a utilizării trebuie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
1 % (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop de polioxietilenă sorbiton monolaurat) în PBS. 4. Anticorp monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant din cultură tisulară hibridom) îndreptat împotriva polipeptidei VP7 specifice, păstrat la -20 °C sau liofilizat și diluat la 1/100 cu tampon de blocare înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulină de iepure antișoarece (adsorbită și eluată) conjugată cu peroxidază din hrean și păstrat la întuneric la 4 °C. 6. Cromogen și substrat: Ortofenilen diamină (cromogen OFD) a cărei
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de țesut aflat imediat sub piele ) , în conformitate cu instrucțiunile primite de la medic . Administrați întotdeauna mai întâi ÎL- 2 . Ceplene trebuie injectat la 1 până la 3 minute după injectarea ÎL- 2 . Ceplene nu trebuie amestecat cu niciun alt produs și nu trebuie diluat . Medicul dumneavoastră va va instrui despre felul în care se diluează și se injectează ÎL- 2 . Este recomandabil că atunci când va injectați Ceplene să aveți pe cineva alături , de exemplu un membru adult al familiei , un prieten sau un îngrijitor
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de păstrare înaintea utilizării rămân în responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2șC - 8șC . 24 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă tip I , cu dop bromobutilsiliconat gri și sigiliu de aluminiu , care eliberează un volum de 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Caelyx este furnizat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Manitol Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid citric monohidrat ( pentru ajustarea pH- ului ) Polisorbat 80 . 6 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția diluată : Din punct de vedere al siguranței microbiologice , medicamentul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cerezyme este disponibil în flacoane din sticlă de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Manitol Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid citric monohidrat ( pentru ajustarea pH- ului ) Polisorbat 80 . 13 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția diluată : Din punct de vedere al siguranței microbiologice , medicamentul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cerezyme este disponibil în flacoane din sticlă de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 10, 6 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . 14 După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se utiliza flacoane care prezintă particule străine sau modificări de culoare
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la îndemâna și vederea copiilor . Flacoane nedeschise : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Cerezyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele " EXP " . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . Ce conține Cerezyme - Substanța activă este imigluceraza . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 30 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice informații despre
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 5, 3 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se utiliza flacoane care prezintă particule străine sau modificări de culoare
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la îndemâna și vederea copiilor . Flacoane nedeschise : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Cerezyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele " EXP " . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 400 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 36 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice informații despre
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 10, 6 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se utiliza flacoane care prezintă particule străine sau modificări de culoare
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]