4,248 matches
-
6 luni; ... c) ICC clasa III-IV NYHA; ... d) tulburări gastrointestinale severe; ... e) tratamente anterioare cu inhibitori angiogenici sau agenți anti-VEGF; ... f) sarcină; ... g) insuficiență hepatică severă (definită ca valoarea bilirubinei totale 3 x LSN indiferent de valoarea ALT). ... IV. Tratament Doza: 800 mg/zi p.o. (2 comprimate filmate de 400 mg x 1/zi) Criterii de reducere a dozei/întrerupere definitivă a tratamentului: a) TA crescută (întrerupere și reluare tratament cu o doză scăzută de pazopanib); ... b) criză hipertensivă sau
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare a tratamentului la sau de la rivaroxaban, sau când heparina nefracționată este administrate la dozele necesare pentru a menține deschis un cateter venos central sau arterial. IV. Tratament Doza Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrate pe cale orală, o dată pe zi. Doza inițială trebuie administrată la 6-10 ore după intervenția chirurgicală, cu condiția ca hemostaza sa fie restabilită. Pentru pacienții supuși la o intervenție chirurgicală pentru substituția șoldului
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
potențial asupra fătului Contraindicații: b. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți c. pneumonită interstițială sau fibroză pulmonară d. pacienți cu neoplasm colorectal metastatic și gena RAS mutantă sau la care status-ul genei RAS este necunoscut. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de panitumumab este de 6 mg/kg administrată o dată la fiecare două săptămâni. Combinația acceptată a aduce un impact bugetar negativ conform raportului de evaluare a tehnologiilor medicale este cea dintre concentrația de
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată este de 10 mg everolimus o dată pe zi. Pacienții vârstnici (≥ 65 ani): Nu este necesară ajustarea dozei. Insuficiență renală: Nu este necesară ajustarea dozei. Insuficiență hepatică: ● ușoară (Child-Pugh A) - doza recomandată este de
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
concomitentă a medicamentelor cu indice terapeutic îngust, care sunt sunbstraturi ale CYP3A4 și/sau CYP2C8 și a celor care cresc pH-ul gastric deoarece scad solubilitatea și absorbția lapatinibului. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți Tratament Doza recomandată și mod de administrare în asocierea Lapatinibum + inhibitor de aromatază: Doza recomandată de Lapatinib este 1500 mg (de exemplu șase comprimate) o dată pe zi, continuu. Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize iar administrarea se face cu
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
altă infecție sistemică necontrolată 6. Insuficiența hepatică severă clasa Child Pugh C 7. Istoric de accident cerebral vascular sau hemoragie intracraniană în ultimele 6 luni 4. TRATAMENT (doze, mod de administrare, ajustarea dozelor, perioada de tratament) Doze 1. Pentru LLC doza de ibrutinib recomandată este de 420 mg (3 capsule de 140mg) odată pe zi, administrate oral 2. Pentru LCM doza de ibrutinib recomandată este de 560 mg (4caps de 140mg) odată pe zi, administrate oral Mod de administrare Ibrutinibul trebuie
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
intracraniană în ultimele 6 luni 4. TRATAMENT (doze, mod de administrare, ajustarea dozelor, perioada de tratament) Doze 1. Pentru LLC doza de ibrutinib recomandată este de 420 mg (3 capsule de 140mg) odată pe zi, administrate oral 2. Pentru LCM doza de ibrutinib recomandată este de 560 mg (4caps de 140mg) odată pe zi, administrate oral Mod de administrare Ibrutinibul trebuie administrat oral odată pe zi cu un pahar cu apă la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Capsulele se înghit
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
este necesară ajustarea dozei. Insuficiența renală - nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei Insuficiența hepatică - la pacienții cu funcția hepatică afectată ușor sau moderat (Child-Pugh cls. A și B) doza recomandată este de 280 mg, respectiv 140 mg, cu monitorizarea semnelor de toxicitate. Nu este recomandată administrarea ibrutinib la pacienții cu disfuncție hepatică severă. Interacțiuni medicamentoase - Medicamentele care au un mecanism de acțiune care inhibă puternic sau moderat CYP3A potentează
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
pentru intervenția chirurgicală și nu se va relua cel puțin 4 săptămâni după intervenția chirurgicală majoră, până la vindecarea completă a plăgii. ● osteonecroză de maxilar, ● sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), Contraindicații: Hipersensibilitate la aflibercept sau la oricare dintre excipienții. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de aflibercept este de 4 mg/kg, administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră, urmată de schema de tratament FOLFIRI. Acesta este considerat un ciclu de tratament. Schema de
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
1-42 ale fiecărui ciclu de 42 zile datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală Melfalan: doza de melfalan se administrează o dată pe zi, în zilele 1-4 ale fiecărui ciclu de 42 zile doza de melfalan se reduce cu 50% în caz de insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei: ≥ 30 dar doza zilnică maximă de melfalan: 24 mg (subiecți cu vârsta ≤ 75 ani) sau 20 mg (subiecți cu vârsta 75 ani) Prednison: doza de prednison
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
mai mari ar putea duce la mortalitate. Deoarece această metodă de testare se bazează pe alegerea dozelor dintr-o serie de doze fixe, este impropriu să se dea valori pentru clasificare. Parametrii următori se utilizează ca valori de referință: Categoria Doza discriminatorie mg/kg corp Foarte toxic < 5 Toxic 5 Nociv 50 - 500 Doza de 2.000 mg/kg corp se utilizează în principal pentru a obține informații cu privire la semnele de toxicitate care pot să apară în cazul substanțelor cu o
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
pudră solubilă, concentrat emulsionabil etc.); k) utilizările pentru care este autorizat produsul fitofarmaceutic și condițiile agricole fitosanitare și de mediu specifice în care produsul poate fi utilizat ori din cauza cărora acesta trebuie să fie exclus; l) instrucțiunile de folosire și doza de aplicat pentru fiecare utilizare autorizată, exprimată în unități metrice; m) dacă este necesar, intervalul de securitate care trebuie respectat pentru fiecare folosire între aplicare și: ― însămânțarea sau plantarea culturii de protejat, ― însămânțarea sau plantarea culturilor ulterioare, ― accesul omului sau
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
buclă de platină. Reacție pozitivă: Producerea de bule de oxigen indică prezența catalazei. ― Reductaza nitratului și denitrificarea (Bradbury, 1970) Mediu de cultură: KNO3 (fără nitrit) 1g Extract de drojdie difco bacto 1g K2HPO4 5 g Apă distilată 1 litru Se dozează în volume de10 ml în sticle de 10 ml. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 C timp de 15 minute. Reactiv A: H2SO4 8 g Acid acetic SN 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic SN 1 litru
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
ml Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 20 de minute. Se răcește baza topită la 50ș C și se adaugă 5 ml de soluție de uree apoasă sterilizată prin filtrare 40 % (oxoid SR20). Se amestecă bine. Se dozează în volume de 6 ml în tuburi sterile (16 x 100 mm) și se lasă să se depună în pantă. Reacție pozitivă: Mediul galben-portocaliu capătă o colorație roșie vișinie sau roz fucsină, dacă s-a produs o urează. Utilizarea citratului
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
galben-portocaliu capătă o colorație roșie vișinie sau roz fucsină, dacă s-a produs o urează. Utilizarea citratului (Christensen) (Skerman, 1967) Bază de citrat agar (Merck 2503) 23 g Apă distilată 1 litru Se amestecă și se dizolvă prin încălzire. Se dozează în volume de 6 ml ca pentru mediul de uree. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute și se lasă să se depună în pantă. Reacție pozitivă: Utilizarea citratului este indicată printr-o reacție de
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
o reacție de schimbare a culorii mediului din portocaliu în roșu. Producția de sulfură de hidrogen (Ramamurthi, 1959) Mediu: Tripton difco bacto (nr. 0123) 10 g K2HPO4 1 g NaCl 5 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi de 16 x 100 mm. Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 10 de minute. Se inoculează și se suspendă aseptic o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511) la gura
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
indolului este indicată prin apariția unei culori roșii în stratul galben dintre eter și fracțiunile apoase. ― Creștere la 37 ș C (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv bacto difco 8 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute. Se inoculează și se incubează la 37 0 C. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. - Creșterea în clorură de sodiu 7 % (Ramamurthi
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
și se incubează la 37 0 C. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. - Creșterea în clorură de sodiu 7 % (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv difco bacto 8 g NaCl 70 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Sterilizați prin autoclavizare la 112 0 C timp de 15 minute. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. ― Hidroliza gelatinei (Lelliot, Billing & Hayward, 1966) Mediu: Gelatină difco bacto (nr. 0143) 120 g Apă distilată 1
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
autoclavizare la 112 0 C timp de 15 minute. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. ― Hidroliza gelatinei (Lelliot, Billing & Hayward, 1966) Mediu: Gelatină difco bacto (nr. 0143) 120 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă prin încălzire și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează prin autoclavizare la 121ș C timp de 15 de minute. Reacție pozitivă: Lichefierea gelatinei chiar dacă este ținută la 5ș C timp de 30 de minute. ― Hidroliza amidonului Mediu: Agar nutritiv bacto
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
se colorează în purpuriu. ― Hidrolaza esculinei (Sneath & Collins, 1974) Mediu: Peptonă bacto difco 10 g Esculină 1 g Citrat feric (Merck 3862) 0,05 g Citrat de sodiu 1 g Apă distilată 1 litru Se amestecă în vederea dizolvării și se dozează în volume de 6 ml în tuburi. Se sterilizează în autoclavă la 115ș C timp de 10 de minute. Mediul este limpide dar are o fluorescență albăstruie. Reacție pozitivă: Hidroliza esculinei este indicată prin apariția unei culori maro împreună cu dispariția
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
probă (în grame) utilizată în mod normal în timpul analizei. Limita de detectare este egală ca mărime cu de trei ori abaterea standard a mediei probelor martor (n > 20). O probă martor constă în îndeplinirea procedurii de analiză completă omițându-se doza de probă sau înlocuind-o cu o cantitate echivalentă de apă distilată. 1.2.8. Sensibilitate: măsurarea capacității unei metode de a discerne diferențele mici dintre conținuturile de analit. În prezentul document, sensibilitatea este definită ca fiind înclinația (reacție/concentrare
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
va fi repetată, pentru o scurtă perioadă de timp, după adăugarea de acid nitric în cenușă, până la eliminarea carbonului rezidual (particule negre) vizibil în cenușă. Pentru reducerea riscurilor de contaminare, cuptorul nu trebuie alimentat cu cantități mari de elemente de dozat. 2.4.4. Digestia sub presiune atmosferică cu ajutorul acizilor minerali Metodele de digestie sub presiune atmosferică utilizează cantități relativ mari de reactivi, ceea ce înseamnă că nivelul lor de contaminare trebuie să fie cât mai scăzut posibil (vezi pct. 2.4
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
cu organismul donor, primitor sau (unde este cazul) parental în materie de patogenitate; - capacitatea de colonizare; - patogenitatea microorganismului pentru oamenii care nu suferă de afecțiuni imunitare: (a) bolile provocate și mecanismele de patogenitate, inclusiv invazivitatea și virulența; (b) transmisibilitatea; (c) doza infecțioasă; (d) domeniul gazdă, posibilitatea de alterare; (e) posibilitatea de supraviețuire în exteriorul gazdei umane; (f) prezența vectorilor sau a mijloacelor de răspândire; (g) stabilitatea biologică; (h) modele de rezistență la antibiotice; (i) alergenicitate; (h) existența terapiilor adecvate. D. Considerații
jrc1596as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86737_a_87524]
-
m - - - - altele, cu o lățime: 3706 90 91 - - - - - sub 10 mm .............................................. scutire m 3706 90 99 - - - - - de minimum 10 mm ............................... 5,4251 m 3707 Preparate chimice pentru utilizări fotografice (altele decât lacurile, cleiurile, adezivii și preparatele similare); produse neamestecate, chiar dozate pentru utilizări fotografice sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul pentru aceste utilizări într-o formă gata de folosire: 3707 10 00 - Emulsii pentru sensibilizarea suprafețelor .. 6 - 3707 90 - altele: - - Revelatori și fixatori: - - - pentru fotografii în culori (policrome): 3707 90 11
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
2) pct. (ii)], caracterizarea riscurilor cauzate de efectul respectiv nu este necesară, cu excepția cazului în care există alte motive întemeiate de îngrijorare, de exemplu legate de expunere sau de faptul că relația structură - activitate indică un potențial toxic. 2. Evaluare doză (concentrație) - răspuns (efect) 2.1. Pentru toxicitatea în doze repetate și toxicitatea pentru reproducere, se evaluează relația doză - răspuns și, acolo unde este posibil, se identifică nivelul la care nu se observă nici un efect negativ (NEN). Dacă un astfel de
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]