3,417 matches
-
așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele farmacocinetice efectuate la o populație care include 96 pacienți copii cu vârste cuprinse între 10 și 18 ani și cu greutatea între 35 și 178 kg au sugerat o medie similară a Cl/ F la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . 15 Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele farmacocinetice efectuate la o populație care include 96 pacienți copii cu vârste cuprinse între 10 și 18 ani și cu greutatea între 35 și 178 kg au sugerat o medie similară a Cl/ F la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . 32 Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele farmacocinetice efectuate la o populație care include 96 pacienți copii cu vârste cuprinse între 10 și 18 ani și cu greutatea între 35 și 178 kg au sugerat o medie similară a 49 Cl/ F
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . 66 Cl/ F la copii și adulți . Valoarea individuală Cl/ F la pacienții copii a fost cuprinsă în același interval ca și datele individuale la adulți . Valoarea Cl/ F a părut a fi independentă de vârstă , dar a crescut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență renală : Nu există diferențe semnificative clinic ale farmacocineticii rosiglitazonei la pacienții cu insuficiență renală sau în stadiul terminal al bolii renale tratați prin dializă cronică . Metformină Absorbție După administrarea unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și fecale până la 8 săptămâni post- administrare . Liniaritate Anidulafungin prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze zilnice unice ( 15- 130 mg ) . 8 Grupuri speciale Pacienți cu infecții fungice Pe baza analizelor populaționale farmacocinetice , farmacocinetica anidulafungin la pacienți cu infecții fungice este similară cu cea observată la subiecți sănătoși . În
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
mediu la starea de echilibru , de aproximativ 110 mg· h/ l . Greutatea corporală Deși în cadrul analizei farmacocinetice populaționale greutatea corporală a fost identificată ca fiind o sursă de variabilitate a clearance- ului , greutatea corporală are o relevanță clinică mică asupra farmacocineticii anidulafungin . Sexul Concentrațiile plasmatice ale anidulafungin la bărbați și femei sănătoși au fost similare . În studiile cu doze repetate la pacienți , eliminarea medicamentului a fost ușor mai rapidă ( cu aproximaiv 22 % ) la bărbați . Vârstnici Analiza farmacocinetică populațională a arătat că
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
localizează în lizozomii celulari , limitând astfel distribuția proteinei . Descompunerea idursulfase se realizează prin mecanismele în general bine cunoscute ale hidrolizei proteinelor , producând mici peptide și aminoacizi și de aceea este puțin probabil ca afectarea funcțiilor renale și hepatice să influențeze farmacocinetica idursulfase . Farmacocinetica a fost evaluată la 10 pacienți în săptămâna 1 și în săptămâna 27 după administrarea a 0, 5 mg/ kg săptămânal în perfuzie cu durata de 3 ore . Nu s- au constatat diferențe ale parametrilor farmacocinetici după 27
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
lizozomii celulari , limitând astfel distribuția proteinei . Descompunerea idursulfase se realizează prin mecanismele în general bine cunoscute ale hidrolizei proteinelor , producând mici peptide și aminoacizi și de aceea este puțin probabil ca afectarea funcțiilor renale și hepatice să influențeze farmacocinetica idursulfase . Farmacocinetica a fost evaluată la 10 pacienți în săptămâna 1 și în săptămâna 27 după administrarea a 0, 5 mg/ kg săptămânal în perfuzie cu durata de 3 ore . Nu s- au constatat diferențe ale parametrilor farmacocinetici după 27 săptămâni de
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]