4,700 matches
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în analiza datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
datelor au fost incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . În cazuri foarte rare , în timpul tratamentului cu eritropoetină umană recombinantă ( rHuEPO ) au apărut anticorpi neutralizanți anti- eritropoetină cu sau fără aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Studiile farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu uremie arată că timpul de înjumătățire plasmatică al epoetinei beta administrate intravenos este cuprins între 4 și 12 ore , iar volumul de distribuție corespunde la o dată până la de două ori volumul plasmatic . În
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de zile de la începerea tratamentului , iar la majoritatea pacienților se observă și se menține un răspuns terapeutic adecvat la o doză de 1 până la 3 mg pe zi ( pentru informații suplimentare privind efectele clinice , vezi pct . 5. 1 ) . Vârstnici Diferențele farmacocinetice observate între pacienții cu TE vârstnici și tineri ( vezi pct . 5. 2 ) nu justifică un regim diferit de instituire a tratamentului sau diferențe în ceea ce privește pașii de stabilire treptată 2 a dozei , pentru atingerea unui regim de tratament cu anagrelidă optimizat
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
nu au fost necesare modificări specifice ale dozei datorită vârstei . Cu toate acestea , conform așteptărilor , pacienții din această grupă de vârstă au prezentat o incidență dublă a evenimentelor adverse grave ( în principal cardiace ) . Insuficiență renală În prezent , nu există date farmacocinetice specifice pentru această grupă de pacienți și potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului cu anagrelidă la pacienții cu insuficiență renală trebuie evaluate înainte de începerea tratamentului . Insuficiență hepatică În prezent , nu există date farmacocinetice specifice pentru această grupă de pacienți . Totuși
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Insuficiență renală În prezent , nu există date farmacocinetice specifice pentru această grupă de pacienți și potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului cu anagrelidă la pacienții cu insuficiență renală trebuie evaluate înainte de începerea tratamentului . Insuficiență hepatică În prezent , nu există date farmacocinetice specifice pentru această grupă de pacienți . Totuși , metabolismul hepatic reprezintă calea principală a eliminării medicamentului și , de aceea , se așteaptă ca funcția hepatică să influențeze acest proces . În consecință , se recomandă ca pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă să
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție al glucozei- galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate puține studii farmacocinetice și/ sau farmacodinamice care să investigheze posibilele interacțiuni între anagrelidă și alte medicamente . Interacțiuni cu medicamente : efectele altor substanțe asupra anagrelidei • Anagrelida este metabolizată în principal de către CYP1A2 . Se știe că CYP1A2 este inhibat de mai multe medicamente , inclusiv fluvoxamină
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]