2,772 matches
-
prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . De asemenea , repaglinida este indicată în asociere cu metformina pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , în cazul în care metformina în monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător . Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de laborator sau boală clinică ( în special boală definită neclar și puțin ) trebuie evaluat imediat pentru evidențierea cetoacidozei sau acidozei lactice . 20 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
și cei hemodializați ) , cu vârsta peste 15 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Se recomandă o schemă cu patru doze , cu imunizări la data aleasă , la 1 lună , 2 luni și 6 luni de la data primei imunizări . Odată inițiată , schema primară de imunizare la 0 , 1 , 2 și 6 luni trebuie să fie efectuată doar cu Fendrix și nu cu alt vaccin VHB disponibil pe piață . Deoarece pacienții din stadiul anterior hemodializei și cei hemodializați sunt în mod special
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ic Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor ed mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) . nu Soluție injectabila limpede , incolora . al 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ic pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . uș Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală : nu se recomandă modificarea dozei în
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
comportamentul . Capsulele și soluția orală pot fi utilizate și pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave de demență la pacienții cu boala Parkinson . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Exelon ? Tratamentul cu Exelon trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer sau a demenței la pacienții cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate utilizarea Exelon de către pacient . Tratamentul trebuie
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Exelon ? Tratamentul cu Exelon trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer sau a demenței la pacienții cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate utilizarea Exelon de către pacient . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât medicamentul prezintă un beneficiu terapeutic pentru pacient , dar doza poate fi redusă sau tratamentul poate fi întrerupt în cazul în care pacientul
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
mg ) , fără evenimente letale . Tratamentul supradozajului trebuie să se bazeze pe terapia de susținere , menținerea permeabilității căilor respiratorii , oxigenoterapie și ventilație și tratamentul simptomatic . Trebuie avută în vedere posibilitatea unui supradozaj cu mai multe medicamente . De aceea , monitorizarea cardiovasculară trebuie inițiată imediat și trebuie să includă monitorizare continuă electrocardiografică pentru a detecta posibilele aritmii . Cărbunele activat ( 50 g ) , administrat după o oră de la ingestia aripiprazolului , scade Cmax de aripiprazol cu aproximativ 41 % și ASC cu aproximativ 51 % , sugerând că acesta poate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg ) , fără evenimente letale . Tratamentul supradozajului trebuie să se bazeze pe terapia de susținere , menținerea permeabilității căilor respiratorii , oxigenoterapie și ventilație și tratamentul simptomatic . Trebuie avută în vedere posibilitatea unui supradozaj cu mai multe medicamente . De aceea , monitorizarea cardiovasculară trebuie inițiată imediat și trebuie să includă monitorizare continuă electrocardiografică pentru a detecta posibilele aritmii . Cărbunele activat ( 50 g ) , administrat după o oră de la ingestia aripiprazolului , scade Cmax de aripiprazol cu aproximativ 41 % și ASC cu aproximativ 51 % , sugerând că acesta poate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mg ) , fără evenimente letale . Tratamentul supradozajului trebuie să se bazeze pe terapia de susținere , menținerea permeabilității căilor respiratorii , oxigenoterapie și ventilație și tratamentul simptomatic . Trebuie avută în vedere posibilitatea unui supradozaj cu mai multe medicamente . De aceea , monitorizarea cardiovasculară trebuie inițiată imediat și trebuie să includă monitorizare continuă electrocardiografică pentru a detecta posibilele aritmii . Cărbunele activat ( 50 g ) , administrat după o oră de la ingestia aripiprazolului , scade Cmax de aripiprazol cu aproximativ 41 % și ASC cu aproximativ 51 % , sugerând că acesta poate
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
apărut methemoglobinemie , Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituite măsurile terapeutice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții în tratament cu Fasturtec , a fost observată hemoliză . Într- un asemenea caz , tratamentul trebuie întrerupt imediat și permanent și trebuie inițiate măsurile terapeutice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Administrarea Fasturtec reduce concentrațiile de acid uric sub limita valorilor normale , iar prin mecanismul său , reduce posibilitatea apariției insuficienței renale datorate precipitării cristalelor de acid uric în tubii renali ca și consecință a
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
anticipează că va genera un răspuns durabil . Aspectele de siguranță și eficacitate au fost evaluate în cadrul studiilor la pacienți cu vârste ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu leucemie acută . Adulți ( inclusiv vârstnici ) : Datele existente în prezent sunt insuficiente pentru determinarea gradului de siguranță și eficacitate al clofarabinei la pacienții adulți ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii : Doza
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ca module pentru air-bag sau ca pretensionatoare pentru cureaua scaunului, conținând un gaz comprimat sau un amestec de gaze comprimate clasificate în cadrul Clasei 2 și cu sau fără cantități mici de materiale pirotehnice. Pentru unitățile cu material pirotehnic, efectele explozive inițiate trebuie să fie închise în vasul de presiune astfel încât unitatea să poată fi exclusă din Clasa 1 conform notei de la marginalul 2100 (2) (b), împreună cu 16.6.1.4.7, (a) (ii) din Manualul de teste și criterii, partea I.
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2641/84 din 17 septembrie 1984 privind consolidarea politicii comerciale comune cu privire, în special, la protecția împotriva practicilor comerciale ilicite 2; întrucât, conform art. 16 alin. (1), Regulamentul (CE) nr. 3286/94 se aplică procedurilor inițiate după 1 ianuarie 1995; întrucât, în consecință, este indicată modificarea art. 15 alin. (2) și 16 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 3286/94 pentru a se menționa în mod clar că Regulamentul (CE) nr. 3286/94 se aplică, de
jrc2767as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87922_a_88709]
-
abrogă. Trimiterile la regulamentul abrogat se interpretează ca trimiteri la prezentul regulament, dacă este cazul."; 2. Art. 16 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 16 Intrarea în vigoare Prezentul regulament intră în vigoare la 1 ianuarie 1995. Se aplică procedurilor inițiate ulterior acestei date, precum și procedurilor până la această data și în privința cărora procedurile comunitare de examinare au fost încheiate." Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Se aplică de la 1 ianuarie 1995
jrc2767as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87922_a_88709]