2,510 matches
-
inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială este o afecțiune cu potențial letal , care poate apărea în formă acută în timpul tratamentului . Apariția simptomelor pulmonare , cum sunt tusea și dispneea , poate constitui un motiv de întrerupere a tratamentului și de investigații ulterioare , după caz . Tensiunea arterială trebuie controlată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
rare : agranulocitoză Utilizarea recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rare : afecțiune pulmonară interstițială ( inclusiv pneumopatie interstițială ) , care poate fi letală . Frecvente : diaree , greață , vărsături , afectarea mucoasei bucale ( de exemplu , stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , durere abdominală , Mai puțin frecvente : tulburări ale gustului Foarte rare : pancreatită . Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rare : afecțiune pulmonară interstițială ( inclusiv pneumopatie interstițială ) , care poate fi letală . Frecvente : diaree , greață , vărsături , afectarea mucoasei bucale ( de exemplu , stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , durere abdominală , Mai puțin frecvente : tulburări ale gustului Foarte rare : pancreatită . Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
orice simptome de infecție , cum sunt febră , durere în gât sau tuse , deoarece Arava poate crește riscul de infecții severe , care pot pune viața în pericol , - tuse sau dificultăți de respirație , deoarece acestea pot indica o inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
orice simptome de infecție , cum sunt febră , durere în gât sau tuse , deoarece Arava poate crește riscul de infecții severe , care pot pune viața în pericol , - tuse sau dificultăți de respirație , deoarece acestea pot indica o inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
orice simptome de infecție , cum sunt febră , durere în gât sau tuse , deoarece Arava poate crește riscul de infecții severe , care pot pune viața în pericol , - tuse sau dificultăți de respirație , deoarece acestea pot indica o inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) . Reacții adverse frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 de pacienți ) - scădere ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , - reacții alergice ușoare , - lipsa poftei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
puțin de 1 din 1000 de pacienți ) - creșterea numărului de celule sanguine numite eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametrilor hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
17 ) , și inv( 16 ) ] . 5 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fost raportată ocazional . Cu toate acestea , deoarece un procent semnificativ din acești pacienți sufereau de leucemie , o condiție asociată cu sindromul Sweet , nu s- a stabilit o relație cauzală cu filgrastimul . S- au raportat rare reacții adverse pulmonare , incluzând pneumonie interstițială , edem pulmonar și infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
17 ) , și inv( 16 ) ] . 21 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fost raportată ocazional . Cu toate acestea , deoarece un procent semnificativ din acești pacienți sufereau de leucemie , o condiție asociată cu sindromul Sweet , nu s- a stabilit o relație cauzală cu filgrastimul . S- au raportat rare reacții adverse pulmonare , incluzând pneumonie interstițială , edem pulmonar și infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Aceasta poate conduce la necesitatea de creștere a dozei sau de inițiere a tratamentului cu insulină și/ sau cu antidiabetice orale . Pacienții trebuie instruiți să raporteze senzația excesivă de sete sau creșterile volumului și frecvenței de urinare . 4 Boală pulmonară interstițială Au existat cazuri de pneumonită interstițială nespecifică , inclusiv rare raportări de sfârșit letal , apărute la pacienți cărora li s- a administrat săptămânal TORISEL intravenos . Unii pacienți au fost asimptomatici , pneumonita fiind detectată prin tomografie computerizată sau radiografie toracică . Alții au
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
creștere a dozei sau de inițiere a tratamentului cu insulină și/ sau cu antidiabetice orale . Pacienții trebuie instruiți să raporteze senzația excesivă de sete sau creșterile volumului și frecvenței de urinare . 4 Boală pulmonară interstițială Au existat cazuri de pneumonită interstițială nespecifică , inclusiv rare raportări de sfârșit letal , apărute la pacienți cărora li s- a administrat săptămânal TORISEL intravenos . Unii pacienți au fost asimptomatici , pneumonita fiind detectată prin tomografie computerizată sau radiografie toracică . Alții au prezentat simptome ca dispnee , tuse și
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
reacții adverse , incluzând edem facial și pneumonie . Reacțiile cele mai grave observate la TORISEL sunt reacțiile de hipersensibilitate/ la perfuzare ( incluzând unele reacții care pot pune viața în pericol și rare reacții letale ) , hiperglicemia/ intoleranța la glucoză , infecțiile , boala pulmonară interstițială , hiperlipemia , hemoragia intracerebrală , insuficiența renală , perforația intestinală și complicațiile privind procesul de vindecare a rănilor . Cele mai frecvente ( ≥30 % ) reacții adverse ( de toate gradele ) observate la TORISEL includ anemia , greața , erupțiile cutanate tranzitorii ( incluzând erupții , erupții pruriginoase , erupții maculopapulare , erupții
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
procesul de vindecare după intervenții chirurgicale . Teste de sânge care indică modificări în modul de funcționare al ficatului , valori mici ale fosfaților în sânge , creșterea formării de cheaguri sanguine ( incluzând tromboza venelor , embolism pulmonar ) , infecții respiratorii superioare , pneumonie , boală pulmonară interstițială , scăderea numărului de celule albe sanguine , scăderea numărului de limfocite . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse mai puțin
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De asemenea , medicamentul nu se administrează pacienților cu pneumonie interstițială sau cu fibroză pulmonară ( afecțiuni pulmonare ) . De ce a fost aprobat Vectibix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vectibix sunt mai mari decât riscurile sale în cazul administrării sale ca monoterapie pentru tratamentul pacienților cu
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
FEVS în limitele valorilor normale . FEVS trebuie evaluată în continuare de- a lungul tratamentului cu lapatinib , pentru a depista o eventuală scădere sub valoarea normală ( vezi pct . 4. 2 ) . Lapatinib a fost asociat cu raportări de toxicitate pulmonară , inclusiv pneumopatie interstițială și pneumonită ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacientele trebuie monitorizate pentru simptome de toxicitate pulmonară ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul utilizării lapatinib a fost observată hepatotoxicitatea , care în cazuri rare poate fi letală . Funcția hepatică ( valorile transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
deoarece , concentrațiile plasmatice de erlotinib la subiecții fumători sunt reduse comparativ cu cei nefumători . Gradul de reducere pare a fi semnificativ din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21 efectuat la pacienți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
rare : Keratită . Conjunctivită în studiul PA. 3 . Ulcerații corneene au fost raportate foarte rar , la pacienții cărora li se administrează Tarceva , ca o complicație a inflamației cutaneo- mucoase . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : Mai puțin frecvente : Epistaxis . Boală pulmonară interstițială ( BPI ) gravă , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul CPCNM sau alte tumori solide avansate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost tolerate doze unice de Tarceva , administrate pe cale orală , de până la 1000
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
deoarece , concentrațiile plasmatice de erlotinib la subiecții fumători sunt reduse comparativ cu cei nefumători . Gradul de reducere pare a fi semnificativ din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Mai puțin frecvent , s- au raportat cazuri asemănătoare bolii pulmonare interstițiale ( BPI ) , inclusiv decese , la pacienții la care s- a administrat Tarceva pentru tratamentul cancerului pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici ( CPCNM ) , cancer pancreatic sau alte tumori solide avansate local . În studiul pivot BR. 21 efectuat la pacienți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]