2,716 matches
-
și care au fost tratați cu pioglitazonă și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul femeilor tratate cu pioglitazonă ( dar nu și
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Glubrava poate provoca reacții adverse . Unii pacienți prezintă următoarele reacții adverse în timp ce iau pioglitazonă și/ sau metformină ( cele două substanțe active din Glubrava ) . Între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți au prezentat - umflare localizată ( edem ) - creștere în greutate - dureri de cap - infecții respiratorii - tulburări de vedere - dureri articulare - impotență - sânge în urină - anemie Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - sinuzită - flatulență - insomnie Între 1 din 1000 și 1 din
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos respectă următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut , produs de fotoactivare . Frecvența enumerată mai jos se explică prin următoarele convenții : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Humira trebuie monitorizați atent și supuși unei evaluări complete a diagnosticului . Administrarea Humira trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă sau sepsis
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți să evite atingerea învelișului interior . 151 Dacă aveți o infecție , inclusiv o infecție de lungă durată sau una localizată ( de exemplu , o • ulcerație a membrului inferior ) spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Humira . Dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Humira . Aceste infecții pot
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți să evite atingerea învelișului interior . 164 Dacă aveți o infecție , inclusiv o infecție de lungă durată sau una localizată ( de exemplu , o • ulcerație a membrului inferior ) spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Humira . Dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Humira . Aceste infecții pot
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți să evite atingerea învelișului interior . 176 Dacă aveți o infecție , inclusiv o infecție de lungă durată sau una localizată ( de exemplu , o • ulcerație a membrului inferior ) spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Humira . Dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Humira . Aceste infecții pot
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți să evite atingerea învelișului interior . 188 Dacă aveți o infecție , inclusiv o infecție de lungă durată sau una localizată ( de exemplu , o • ulcerație a membrului inferior ) spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe să luați Humira . Dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . Puteți face mai ușor infecții în timpul tratamentului cu Humira . Aceste infecții pot
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu abatacept și 1, 0 % din pacienții tratați cu placebo . Infecțiile grave raportate la cel puțin un pacient tratat cu abatacept ( 0, 05 % din pacienți ) au inclus următoarele : pneumonia ; bronșita ; celulita ; pielonefrita acută ; infecția tractului urinar ; diverticulita , abcesul intestinal ; infecția localizată ; abcesul pielii ; infecții musculoscheletale ; septicemie ; empiem ; hepatită E și tuberculoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Neoplazii In studiile clinice controlate cu placebo , neoplaziile au fost raportate la 27 din cei 1955 din pacienții tratați cu abatacept observați pe 1687 ani- pacient
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
și hipertrofia clitorisului , pot fi ireversibile , trebuind luată în considerare întreruperea tratamentului . În studiile clinice , aceste reacții au fost reversibile la majoritatea pacientelor ( vezi pct . 4. 8 ) . Datorită hipersensibilității la plasture , la locul aplicării pot apărea eritem cutanat sever , edem localizat și flictene . În cazul apariției acestora , utilizarea plasturelui trebuie întreruptă . Siguranța tratamentului cu Livensa nu a fost evaluată în studii de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata mai mare de 1 an . Sunt disponibile date limitate privind siguranța
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
ale unora dintre componentele sângelui : creșterea concentrației potasiului ( foarte frecvent ) , scăderea hemoglobinei ( frecvent ) . Ca în cazul altor medicamente similare , la pacienții care au utilizat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă vi se pare că începe o astfel de reacție sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Krka și adresați- vă imediat unui medic . Dacă vreuna dintre
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple elocvente sunt retinita cu citomegalovirus , infecții localizate și/ sau generalizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Stop cardiac Infarct miocardic Angina pectorală Fibrilație atrială Aritmie supraventriculară Bradicardie sinusală Extrasistole supraventriculare Erupție pruritică Tulburări renale și ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree . Majoritatea acestor reacții sunt ușoare și moderate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
adverse frecvente raportate includ : • eritem ( înroșire a pielii ) , • sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , • osificare heterotopică ( formarea de os în afara zonei de fuziune ) , • pseudartroză ( lipsa fuziunii coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta a fost observată când medicamentul a fost amestecat cu un produs de sinteză utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a intervenției
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
toate persoanele . Unele dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Asemănător altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă simțiți că nu mai aveți aer , încetați să mai luați Irbesartan Winthrop și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Frecvența reacțiilor adverse menționate mai jos este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
dintre aceste reacții pot să fie grave și să necesite supraveghere medicală . Ca și în cazul altor medicamente similare , la pacienții care au luat irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice pe piele ( erupții cutanate , urticarie ) , precum și umflarea localizată a feței , buzelor și/ sau a limbii . Unele reacții adverse au fost raportate după punerea pe piață a Karvezide , dar frecvența apariției lor nu este cunoscută . Aceste reacții adverse sunt : dureri de cap , zgomote în urechi , tuse , tulburări ale gustului
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]