2,857 matches
-
tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului și gâtului , avansat local . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie Docetaxel plus trastuzumab a fost eficace la paciente , indiferent dacă au primit
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastro- esofagiene , care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . Un total de 445 pacienți cu SPK > 70 au fost tratați fie cu docetaxel ( T ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) în asociere cu cisplatină ( C ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) și 5- fluorouracil ( F ) ( 750 mg/ m
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu capecitabină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei citotoxice . Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . Docetaxel Winthrop este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatin și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului și gâtului , avansat local . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastro- esofagiene , care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . Un total de 445 pacienți cu SPK > 70 au fost tratați fie cu docetaxel ( T ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) în asociere cu cisplatină ( C ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) și 5- fluorouracil ( F ) ( 750 mg/ m
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani ( între
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani ( între 47 și 98 ani
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani ( între
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat cu leuprorelină . Din 610 pacienți tratați • 31 % aveau cancer de prostată localizat • 29 % aveau cancer de prostată avansat local • 20 % aveau cancer de prostată metastatic • 7 % aveau status metastatic necunoscut • 13 % suferiseră o intervenție chirurgicală de intenție curativă sau iradiere și prezentau valori crescute ale PSA Valorile demografice inițiale au fost similare pentru cele două brațe ale studiului . Vârsta medie a fost 74 ani ( între 47 și 98 ani
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
în cazurile în care s- a dovedit că tumoarea „ exprimă ” cantități mari de HER2 : acesta este un tip de cancer care produce o proteină specifică , HER2 , în cantități mari , pe suprafața celulelor canceroase . Herceptin se utilizează în cancerul de sân metastatic ( caz în care cancerul s- a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în stadii incipiente ale cancerului de sân ( care s- a răspândit la sân sau la ganglionii de sub braț , dar nu și la alte părți ale corpului
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
s- a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în stadii incipiente ale cancerului de sân ( care s- a răspândit la sân sau la ganglionii de sub braț , dar nu și la alte părți ale corpului ) . În cancerul de sân metastatic , Herceptin poate fi utilizat în următoarele moduri : • în monoterapie , la pacienții care nu au răspuns la cel puțin două tratamente anterioare , • în combinație cu paclitaxel sau docetaxel ( alte medicamente împotriva cancerului ) • în combinație cu un inhibitor de aromatază ( una alt
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
de rețetă . Cum se utilizează Herceptin ? Tratamentul cu Herceptin trebuie început doar de un medic cu experiență în administrarea medicamentelor anticancerigene . Perfuzia poate determina apariția unor reacții alergice , de aceea pacientul trebuie monitorizat în timpul și după administrarea perfuziei . În cancerul metastatic , Herceptin se administrează în fiecare săptămână sau la fiexcare trei săptămâni și tratamentul se continuă atâta timp cât rămâne eficace . În cancerul incipient , Herceptin se administrează la fiecare trei săptămâni , timp de un an , sau până când încetează să mai fie eficace . Herceptin
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
HER2 , un receptor pentru factorul de creștere epidermal , care se găsește la suprafața anumitor celule canceroase . Cum a fost studiat Herceptin ? Toate studiile privind Herceptin au fost efctuate pe cazuri de cancer care exprimă HER2 . În cazul cancerului de sân metastatic , Herceptin a fost studiat în patru studii principale . Un studiu a cercetat administrarea Herceptin în monoterapie pe 222 de pacienții care nu răspunseseră la alte tipuri de chimioterapie înainte și alte două au cercetat administrarea Herceptin împreună cu alte două medicamente
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
principal la peste 3 000 de pacienți care au fost tratați mai întâi prin intervenție chirurgicală , chimioterapie sau radioterapie . Jumătate din pacienți au primit Herceptin , iar jumătate , nu . Ce beneficii a prezentat Herceptin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de sân metastatic , primul studiu a arătat că 15 % dintre pacienții care nu răspunseseră la alte tipuri de chimioterapie , au răspuns la Herceptin . În cazurile în care Herceptin a fost administrat alături de paclitaxel , rata de răspuns a fost de 48 % față de 17 % pentru
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
celor care au nevoie de terapie cu oxigen . 2/ 3 De ce a fost aprobat Herceptin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Herceptin sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân metastatic cu tumori care produc cantități mari de HER2 și pacienților cu cancer de sân incipient HER2 pozitiv . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Herceptin . Ce măsuri se iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Herceptin ? Societatea
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
în venă ) și sub formă de capsule ( albe : 0, 25 mg ; roz : 1 mg ) . Pentru ce se utilizează Hycamtin ? Hycamtin este un medicament împotriva cancerului . Folosirea independentă a acestui medicament ajută la tratarea pacienților care prezintă afecțiuni precum : • cancerul ovarian metastatic ( cancerul s- a extins la alte zone ale organismului ) . Se administrează numai în urma eșuării în prealabil a unui alt tratament ; • cancerul pulmonar cu celule mici , după ce boala recidivează ( revine ) . Se administrează atunci când repetarea tratamentului inițial nu este recomandată . Se utilizează
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
medulare foarte scăzute ( număr scăzut al leucocitelor și trombocitelor în sânge ) înainte de tratament . De ce a fost aprobat Hycamtin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Hycamtin sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea carcinomului metastatic al ovarului , a cancerului pulmonar cu celule mici recurent și a cancerului cervical ( în combinație cu cisplatină ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hycamtin . Informații suplimentare despre Hycamtin : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham o autorizație
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
utilizează în tratarea : • Sarcomului Kaposi în stadiu avansat , asociat SIDA ( un cancer de piele adesea întâlnit la persoanele care suferă de SIDA ) , după ce pacienții nu au răspuns la tratamentul cu antraciclină ( alt tip de medicament împotriva cancerului ) . • cancerului de sân metastatic ( cancerul de sân care s- a extins în alte zone ale organismului ) , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare , sau atunci când nu pot fi administrate alte tratamente . • cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina ( alt medicament împotriva cancerului
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
sân care s- a extins în alte zone ale organismului ) , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare , sau atunci când nu pot fi administrate alte tratamente . • cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina ( alt medicament împotriva cancerului ) • cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare ( cum ar fi terapia combinată cu produse cu platină ) . • cancerului pulmonar non- microcelular , în combinație cu cisplatina , când pacienții nu pot fi supuși unor intervenții chirurgicale și/ sau radioterapiei . Medicamentul se
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
de asemenea date publicate în revistele științifice . Paxene a fost studiat pe 107 pacienți care suferă de sarcomul Kaposi . Studiile care susțin utilizarea sa în tratarea altor tipuri de cancer au implicat peste 1 300 de pacienți ( cancer de sân metastatic : 312 pacienți , cancer ovarian metastatic : 120 de pacienți , cancer ovarian avansat : peste 900 de pacienți , cancer pulmonar : peste 1 000 de pacienți ) . Paxene a fost utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase , fiind comparat și cu alte tratamente . Măsurile principale
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
revistele științifice . Paxene a fost studiat pe 107 pacienți care suferă de sarcomul Kaposi . Studiile care susțin utilizarea sa în tratarea altor tipuri de cancer au implicat peste 1 300 de pacienți ( cancer de sân metastatic : 312 pacienți , cancer ovarian metastatic : 120 de pacienți , cancer ovarian avansat : peste 900 de pacienți , cancer pulmonar : peste 1 000 de pacienți ) . Paxene a fost utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase , fiind comparat și cu alte tratamente . Măsurile principale de eficiență au fost constituite
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
utilizat în tratarea sarcomului Kaposi ) . De ce a fost aprobat Paxene ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt mai mari decât riscurile în tratarea sarcomului Kaposi avansat , asociat SIDA , cancerului de sân metastatic , cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina , cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții supuși unei terapii combinate conținând produse cu platină nu au răspuns la tratament , și în tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile tratamentului cu Paxene sunt mai mari decât riscurile în tratarea sarcomului Kaposi avansat , asociat SIDA , cancerului de sân metastatic , cancerului ovarian avansat , în combinație cu cisplatina , cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții supuși unei terapii combinate conținând produse cu platină nu au răspuns la tratament , și în tratarea cancerului pulmonar non- microcelular . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare a Paxene . Informații suplimentare despre Paxene : În data de 19 iulie
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]