4,169 matches
-
efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2-
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de Infanrix Penta trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Penta se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Penta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Penta sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea primară și de rapel a copiilor împotriva
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
administrarea de adefovir dipivoxil ( un comprimat de 10 mg ) la intervale de 48 ore . Sunt disponibile numai date limitate privind siguranța și eficacitatea acestor recomandări privind ajustarea intervalului dintre doze . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu o valoare a clearance- ului creatininei < 30 ml/ min și pacienți care fac dializă : Nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea care să sprijine utilizarea de adefovir
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
fac hemodializă , adefovir dipivoxil ( un comprimat de 10 mg ) poate fi administrat la intervale de 7 zile , după 12 ore de dializă continuă ( sau 3 sesiuni de dializă , fiecare dintre ele cu o durată de 4 ore ) . Acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea apariției unor posibile reacții adverse și pentru asigurarea menținerii eficacității tratamentului . ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Nu sunt disponibile recomandări privind intervalul dintre doze pentru alți pacienți care fac dializă ( de exemplu , pacienți care
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
dializă . Administrarea de adefovir dipivoxil la acești pacienți trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Dacă tratamentul cu adefovir dipivoxil se consideră esențial , atunci intervalul dintre doze trebuie ajustat ( vezi pct . 4. 2 ) . Acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție pentru evidențierea apariției unor posibile reacții adverse și pentru asigurarea menținerii eficacității tratamentului . Pacienți care primesc medicamente care pot afecta funcția renală : Adefovir dipivoxil nu trebuie administrat în același timp cu fumaratul de tenofovir disoproxil ( Viread ) . Se recomandă
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
în stadiu avansat sau ciroză pot prezenta un risc crescut de decompensare hepatică în urma exacerbării hepatitei , decompensare ce poate evolua cu deces . La acești pacienți , inclusiv la pacienții cu boală hepatică decompensată , nu se recomandă întreruperea tratamentului ; acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție pe parcursul tratamentului . În cazul în care acești pacienți dezvoltă insuficiență renală , vezi mai sus Funcția renală . Dacă este necesară întreruperea tratamentului , pacienții trebuie monitorizați cu atenție timp de câteva luni după întrerupere , deoarece s- au raportat exacerbări ale
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
vezi pct . 5. 1 ) poate duce la revenirea încărcăturii virale , care poate avea ca rezultat exacerbarea hepatitei B și , în condițiile funcției hepatice diminuate , poate conduce la decompensare hepatică și la o posibilă evoluție spre deces . Răspunsul virologic trebuie strict monitorizat prin măsurarea valorilor ADN VHB la intervale de 3 luni la pacienții cărora li s- a administrat adefovir dipivoxil . Dacă apare revenirea virală , trebuie testată rezistența . În cazul apariției rezistenței , tratamentul trebuie modificat . Hepsera conține lactoză monohidrat . În consecință , pacienții
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
adefovir dipivoxil zilnic , timp de 2 săptămâni , și de 250 mg zilnic , timp de 12 săptămâni , s- a asociat cu apariția tulburărilor gastro- intestinale menționate mai sus și cu apariția anorexiei . În caz de producere a unui supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a decela apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Adefovirul poate fi eliminat prin hemodializă ; valoarea medie a clearance- ului de adefovir prin hemodializă este de 104 ml/ min . Nu s- a
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu FOSAVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului . De obicei , acestea sunt de mică amploare și
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
și malabsorbție a calciului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Colecalciferol Vitamina D3 poate crește amploarea hipercalcemiei și/ sau hipercalciuriei atunci când este administrată pacientelor cu boli asociate cu supraproducție neregulată de calcitriol ( de exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu FOSAVANCE . Conținutul de vitamină D al FOSAVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu FOSAVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului . De obicei , acestea sunt de mică amploare și
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
D și malabsorbție a calciului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Colecalciferol Vitamina D3 poate crește amploarea hipercalcemiei și/ sau hipercalciuriei atunci când este administrată pacientelor cu boli asociate cu supraproducție neregulată de calcitriol ( de exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . 15 Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
buza superioară ) și reacții la locul de aplicare a plasturelui ( înroșire și mâncărimi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Intrinsa , a se consulta prospectul . Deoarece testosteronul este un hormon sexual masculin , femeile care primesc Intrinsa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie să își contacteze medicul curant dacă observă oricare dintre aceste efecte . Intrinsa nu
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
pct . 5. 1 ) . În prezent , nu sunt disponibile date din studiile clinice , privind readministrarea Herceptin la pacienții tratați anterior cu Herceptin ca tratament adjuvant . Utilizarea Herceptin este asociată cu cardiotoxicitate . Toți pacienții eligibili pentru tratament trebuie să fie cu atenție monitorizați cardiologic ( vezi secțiunea “ cardiotoxicitate ” de mai jos ) . Riscul cardiotoxicitații este mai mare când Herceptin este utilizat în asociere cu antracicline . De aceea , Herceptin și antraciclinele nu trebuie asociate în mod curent cu excepția studiilor clinice bine controlate , care includ monitorizarea cardiacă
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
urticarie și angioedem ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor evenimente apar în timpul primei perfuzii sau în decurs de 2, 5 ore de la începerea acesteia . Dacă apar astfel de reacții la administrarea perfuziei cu Herceptin , aceasta trebuie întreruptă și pacientul trebuie monitorizat până la dispariția simptomelor ( vezi pct 4. 2 ) . La majoritatea pacienților , simptomele dispar și perfuziile de Herceptin se pot administra în continuare . Reacțiile adverse grave au răspuns la terapia de susținere cu oxigen , beta- agoniști și corticosteroizi . În cazuri rare , aceste
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . Hematologie : În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . Hematologie : În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . Hematologie : În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
enfurvitide poate afecta anumite funcții ale sistemului imunitar ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții tratați cu Fuzeon s- a înregistrat o rată mai mare a incidenței unor infecții bacteriene , cel mai frecvent o rată crescută a incidenței pneumoniei . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru semnele și simptomele de pneumonie ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au fost , în mod ocazional , asociate cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
enfurvitide poate afecta anumite funcții ale sistemului imunitar ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții tratați cu Fuzeon s- a înregistrat o rată mai mare a incidenței unor infecții bacteriene , cel mai frecvent o rată crescută a incidenței pneumoniei . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru semnele și simptomele de pneumonie ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au fost , în mod ocazional , asociate cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]