3,084 matches
-
și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . 5 . Îndepărtați capacul colorat de protecție de pe capătul lung al acului dublu steril . Răsturnați flaconul cu solvent și , pentru a reduce la minim cantitatea de lichid
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
steril . Răsturnați flaconul cu solvent și , pentru a reduce la minim cantitatea de lichid scursă , introduceți rapid capătul lung al acului prin centrul dopului flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Vezi Fig . 1 . 6 . Vacuumul existent absoarbe solventul în flaconul cu BeneFIX . 7 . Notă : Dacă solventul nu se transferă în totalitate în flaconul
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului dublu steril și introduceți acest capăt al acului în flaconul cu solvent , prin centrul dopului . Notă : flaconul cu solvent trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . 5 . Îndepărtați capacul colorat de protecție de pe capătul lung al acului dublu steril . Răsturnați flaconul cu solvent și , pentru a reduce la minim cantitatea de lichid
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
steril . Răsturnați flaconul cu solvent și , pentru a reduce la minim cantitatea de lichid scursă , introduceți rapid capătul lung al acului prin centrul dopului flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Vezi Fig . 1 . 6 . Vacuumul existent absoarbe solventul în flaconul cu BeneFIX . 7 . Notă : Dacă solventul nu se transferă în totalitate în flaconul
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
atingeți dopul de cauciuc cu mâna și evitați ca acesta să vină în contact cu orice suprafață . 4 . Îndepărtați capacul din ambalajul transparent de plastic al adaptatorului pentru flacon . Nu scoateți adaptatorul din ambalaj . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață plană . Menținând adaptatorul în ambalaj , poziționați adaptatorul deasupra flaconului . Apăsați cu putere asupra ambalajului până când adaptatorul se fixează la partea superioară a flaconului , vârful adaptatorului penetrând dopul flaconului . 6 . Scoateți ambalajul adaptatorului și aruncați- l . 7 . Conectați pistonul la seringa cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
atingeți partea internă a capacului sau vârful seringii . Poate fi necesar să repuneți capacul la loc ( dacă nu se administrează imediat soluția reconstituită de BeneFIX ) , de aceea poziționați- l deocamdată la partea superioară . 154 9 . Așezați flaconul pe o suprafață plană . Conectați seringa cu solvent la adaptatorul flaconului , introducând vârful seringii în deschiderea adaptatorului în timp ce apăsați cu putere și rotiți seringa în sensul acelor de ceasornic , până când se blochează . 10 . Apăsați încet pistonul seringii pentru a injecta întreaga cantitate de solvent
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fentanil ( sub formă de citrat ) Celelalte componente sunt : manitol , amidonglicolat de sodiu de tip A , hidrogen carbonat de sodiu , carbonat de sodiu anhidru , acid citric anhidru , stearat de magneziu . Cum arată Effentora și conținutul ambalajului Comprimatele bucale sunt cu fețe plane , de formă rotundă , cu marginile teșite , având inscripționat în relief un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” pentru Effentora 100 micrograme , cifra „ 2 ” pentru Effentora 200 micrograme , cifra „ 4 ” pentru Effentora 400 micrograme , cifra „ 6 ” pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține micofenolat de mofetil 500 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ( comprimate ) Comprimate filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Myfenax comprimate filmate : comprimate filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . Myfenax 500 mg comprimate filmate este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 50 sau 150 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
comprimat conține micofenolat de mofetil 500 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ( comprimate ) Comprimate filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Micofenolat mofetil TEVA comprimate filmate : comprimate filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă față plană . Micofenolat mofetil TEVA 500 mg comprimate filmate este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 50 sau 150 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de încercare Perimetrul de efectuare a încercării trebuie să fie destul de mare pentru a cuprinde pista de lansare a barierei mobile deformabile, bariera rigidă și echipamentul tehnic necesar pentru încercare. Porțiunea finală a pistei trebuie să fie orizontală, dreaptă și plană, pe o suprafață de cel puțin 5 m înaintea barierei rigide. 2.2. Bariera rigidă fixă și peretele dinamometric 2.2.1. Bariera rigidă constă dintr-un bloc de beton armat cu o lățime frontală de minimum 3 m și
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
de lovire barierei mobile deformabile. Centrele zonelor de impact trebuie să fie aliniate cu cele ale barierei mobile deformabile alese; conturul acestor suprafețe trebuie să lase liber un spațiu liber de 20 mm între zonele adiacente. Montarea traductoarelor și suprafețele plane trebuie să fie conforme cu normele stabilite în anexa la ISO 6487:1987. În cazul în care se adaugă protecția suprafeței, aceasta nu trebuie să degradeze răspunsurile traductoarelor. 2.2.2. Bariera rigidă trebuie să fie ancorată în sol sau
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
din figura 1 din prezentul apendice. 2.5.2. Toracele constă dintr-un ansamblu rigid toracic-vertebral și trei module costale identice. 2.5.3. Ansamblul cutie-toracică-coloanăvertebrală (componenta nr. 5a) este realizat din oțel. Pe suprafața posterioară este montată o suprafață plană din plastic umplută cu plumb (componenta nr. 5b). 2.5.4. Suprafața superioară a ansamblului cutie toracică-coloană vertebrală este înclinată cu 5 grade înspre spate. 2.5.5. Un modul costal (componenta nr. 5c) constă dintr-o coastă de oțel
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
pentru cap, gât, torace și coloană lombară sunt efectuate asupra părților dezasamblate ale manechinului. 5.4.3. Încercările pentru umăr, abdomen și bazin sunt executate asupra manechinului asamblat complet (fără îmbrăcăminte). Pentru aceste teste, manechinul este așezat pe o suprafață plană, cu două foi de Teflon cu o grosime mai mică sau egală cu 2 mm, plasate între manechin și suprafața respectivă. 5.4.4. Înaintea încercării, toate părțile pentru certificare trebuie să fie ținute în camera de încercare timp de
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
C. 5.4.5. Perioada dintre două încercări de certificare repetate trebuie să fie de cel puțin 30 de minute. 5.5. Capul 5.5.1. Capul este lăsat să cadă de la 200 1 mm pe o suprafață de impact plană și rigidă. 5.5.2. Unghiul dintre suprafața de impact și planul medio-sagital al capului este de 35 1 permițând un impact al părții superioare a capului. 5.5.3. Accelerația maximă rezultantă a capului, filtrată prin utilizarea CFC 1
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
cuprinse între 27,5 N și 32,5 N, aplicată pe o direcție de la 4 1 mm în față, în raport cu marginea exterioară a claviculei și în același plan cu deplasarea acesteia. 5.7.2. Manechinul se așează pe o suprafață plană, orizontală, rigidă fără suport dorsal. Toracele se poziționează vertical, iar brațele trebuie așezate în unghi de 40 2 în față vertical. Picioarele se poziționează orizontal. 5.7.3. Elementul de lovire este un pendul de 23,5 0,2 kg
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
într-un dispozitiv de încercare a căderii, iar cilindrul costal se atașează în mod rigid de dispozitiv. 5.9.3. Elementul de lovire este o greutate în cădere liberă de 7,8 0 - 0,1 kg, care prezintă o față plană și un diametru de 150 2 mm. 5.9.4. Axa centrală a elementului de lovire trebuie să fie aliniată cu axa a pistonului coastei. 5.9.5. Viteza de impact este 1,0, 2,0, 3,0 și respectiv
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
verticală trebuie să fie de 104 7 mm și respectiv 33 7. 5.10.8. Performanța porțiunii lombare a coloanei vertebrale poate fi ajustată prin schimbarea lungimii coloanei. 5.11. Abdomenul 5.11.1. Manechinul este așezat pe o suprafață plană, orizontală și rigidă, fără suport dorsal. Toracele este poziționat vertical, în timp ce brațele și picioarele sunt poziționate orizontal. 5.11.2. Elementul de lovire este un pendul de 23,5 0 până la 0,2 kg și cu un diametru de 152
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
trei traductoare abdominali de forță trebuie însumate și filtrate folosind CFC 600. Vârful forței acestei sume trebuie să aibă valori cuprinse între 5,9 și 7,9 kN. 5.12. Bazinul 5.12.1. Manechinul este așezat pe o suprafață plană, orizontală și rigidă fără suport pentru spate. Toracele este poziționat vertical, în timp ce brațele și picioarele sunt poziționate orizontal. 5.12.2. Impactorul este un pendul de 23,5 + 0 la 0,2 kg cu un diametru de 152 2 mm
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
1. Aria de încercare Aria de încercare trebuie să aibă o suprafață suficientă pentru amenajarea pistei de lansare, a barierei și a instalațiilor tehnice necesare încercării. La extremitate, la cel puțin 5 metri în fața barierei, pista trebuie să fie orizontală, plană și netedă. 1.2. Bariera Partea din față a barierei este alcătuită dintr-o structură deformabilă așa cum este definită în apendicele 6 al prezentei anexe. Partea din față a structurii deformabile este perpendiculară 1 pe traiectoria vehiculului supus încercării. Bariera
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
fie reglată respectiv la 414 și 401mm, în loc de 432 și 417mm. 2.4.3.2. Unghiul pelvian Este determinat cu ajutorul calei etalon 16 inserată în orificiul de poziționare a punctului H al manechinului. Acest unghi, măsurat între orizontală și suprafața plană de 76,2 mm a etalonului, trebuie să fie de 22,5o 2,5o. 2.5. Gambele 2.5.1. Partea superioară a gambelor manechinelor care ocupă locurile șoferului și pasagerului trebuie să stea pe scaun în măsura în care poziția labelor picioarelor
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
nici o parte a structurii pe o distanță mai mare de 75 mm măsurată de la suprafața superioară a barierei (excluzând brida superioară) la un moment oarecare al impactului 18. Fața anterioară a suportului pe care este fixată bariera deformabilă va fi plană și continuă pe toată lungimea și lățimea ei, și situată într-un plan vertical 1 grad și perpendicular 1 grad pe axa pistei de accelerare. Aria de fixare nu va suporta o deplasare mai mare de 10 mm în cursul
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
de 7 zile la o temperatură de 23 ± 2ș C cu o umiditate relativă de 50 ± 5% și menținute în aceste condiții până în momentul testării. 4. Mod de operare 4.1. Se plasează eșantioanele cu fața moltonată pe o suprafață plană și se perie de două ori în răspăr cu pieptenele (pct. 2.5). 4.2. Se plasează eșantioanele în porteșantion (pct. 2.2) astfel încât fața expusă să fie întoarsă în jos, în direcția flăcării. 4.3. Se reglează flacăra de
jrc2734as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87889_a_88676]
-
de 120 kHz, citirile exprimate în microvolți/m se convertesc la lățimea de bandă de 120kHz cu ajutorul unui factor de multiplicare de 120/B. 3. Locul de măsură 3.1. Locul de efectuare a încercării trebuie să fie o zonă plană, degajată, fără suprafețe reflectante electromagnetic în interiorul unui cerc cu raza de minim 30 m măsurată de la un punct aflat la jumătatea distanței dintre vehicul și antenă (vezi figura 1 din apendicele 1 la prezenta anexă). 3.2. Instrumentele de măsură
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]