37,360 matches
-
ulterioare? Da [] Nu [] ... 2. În cazul în care răspunsul la întrebarea precedentă a fost afirmativ, instituția de credit a transmis către Agenția Națională de Administrare Fiscală (ANAF) formularul de raportare aprobat prin Ordinul Președintelui ANAF nr. 1029/2020? Da [] Nu [] ... 3. Potențialul beneficiar al garanției de stat în calitate de persoana juridică precum și asociații și administratorii acesteia intră sub incidența prevederilor prevederile Directivei (UE) modificarea Directivei 2011/16/UE în ceea ce privește schimbul automat obligatoriu de informații în domeniul fiscal- Standardul Comun
ANEXE din 9 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259479]
-
adaptării la nevoile și cerințele pieței muncii; ... j. finanțarea unor investiții comune în interesul și pentru exploatarea investițiilor de către toți partenerii Consorțiului; ... k. popularizarea/informarea cu privire la formarea prin învățământul dual oferit în cadrul Consorțiului, orientată în special către potențiali viitori cursanți, familiile acestora și angajatori; ... l. orice alte obiective care sunt în concordanță cu scopul Consorțiului. ... Articolul 4 În vederea realizării scopului și obiectivelor sale, Consorțiul poate iniția și desfășura orice activități considerate necesare, cu respectarea prevederilor legale aplicabile
METODOLOGIE din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261713]
-
între parteneri, în cadrul Consorțiului, cu respectarea proporționalității și echitabilității. ... (3) Contractul de parteneriat trebuie să evidențieze disponibilitatea partenerilor de a susține prin resurse proprii, atât umane cât și materiale și financiare, inclusiv prin alocarea de terenuri și spații cu potențial de dezvoltare pentru organizarea și desfășurarea activităților propuse la nivelul Consorțiului, însoțite de precizări privind înregistrarea proprietății, drepturile de utilizare pe parcursul implementării activităților din Consorțiu precum și dreptul de proprietate asupra acestora, după finalizarea parteneriatului. (4) Contractul de parteneriat
METODOLOGIE din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261713]
-
infecțiilor asociate asistenței medicale din unitățile sanitare. Depistarea, investigarea și supravegherea femeilor gravide care au avut contact cu cazuri de rubeolă. Această conduită privind supravegherea femeii gravide contact al cazurilor de rubeolă este prevăzută în Protocolul de supraveghere a gravidelor potențial expuse la infecția rubeolică și este aplicată în conformitate cu acesta. Îmbunătățirea comunicării pentru creșterea acceptării la vaccinarea de rutină utilizând ghidul de comunicare CNCSBT https://www.cnscbt.ro/index.php/ghiduri-si- protocoale/ghiduri/184-ghid-de-comunicare-pentru-cresterea-acceptarii-programelor- de-vaccinare-la-copii Efectuarea de studii pentru identificarea barierelor și a factorilor care contribuie
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
transmisibile în funcție de modul de transmitere. Scopul Planului este pregătirea și răspunsul la evenimente epidemiologice de boală transmisibilă, în vederea unei bune gestionări a acestora, concretizată în reducerea amplitutidinii și impactului acestor evenimente asupra populației, precum și în reducerea potențialului de răspândire trans-frontalieră . Creșterea performanței sistemelor informatice (Registrul Electronic Național de Vaccinare RENV) privind managementul distribuției si stocurilor de vaccin. De la elaborarea și implementarea sa până în prezent, Registrul Electronic Național de Vaccinare (RENV) a fost permanent dezvoltat pentru
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
conformitate cu Ghidul OMS privind managementul focarelor. Scopul Planului este pregătirea și răspunsul la evenimente epidemiologice de boală transmisibilă, în vederea unei bune gestionări a acestora, concretizată în reducerea amplitutidinii și impactului acestor evenimente asupra populației, precum și în reducerea potențialului de răspândire trans-frontalieră. Bibliografie: Measles and rubella strategic framework 2021–2030. Geneva: World Health Organization; 2020. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. ISBN 978-92-4-001562-3 (print version) European Immunization Agenda 2030. Copenhagen:WHO Regional Office for Europe; 2021. Licence: CC BY-NC-SA 3.0
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
adverse postvaccinale indezirabile (RAPI) ( http://www.insp.gov.ro/cnscbt/ secțiunea Analiza date supraveghere ). Ghid de laborator pentru diagnosticul rujeolei, rubeolei și parotiditei ( http://www.insp.gov.ro/cnscbt/ secțiunea Ghiduri și Protocoale ) Ghid pentru prevenirea transmiterii nosocomiale a rubeolei ( http://www.insp.gov.ro/cnscbt/ secțiunea Ghiduri și Protocoale ) Protocol de supraveghere a gravidelor potențial expuse la infecția rubeolică ( http://www.insp.gov.ro/cnscbt/ secțiunea Ghiduri și Protocoale ) Ghid de comunicare pentru creșterea acceptarii programelor de vaccinare la copii ( http://www.insp.gov.ro/cnscbt/ secțiunea Ghiduri și Protocoale ) Rapoarte anuale privind Analiza bolilor transmisibile aflate în supraveghere https://insp.gov.ro/centrul-national-de-supraveghere-si-control-al-bolilor-transmisibile- cnscbt/rapoarte-anuale/ Ordinul ministrului sănătății nr
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
a răspunderii disciplinare, de 5 (4 + 1) ani, prevăzut de art. 53 alin. (2) din legea criticată, este exagerat, fiind identic cu termenul de prescripție a răspunderii penale pentru infracțiuni sancționabile cu pedepse de până la 5 ani, constituind un potențial instrument de presiune asupra magistraților. Astfel, art. 122 lit. d) din Codul penal prevede termenul de prescripție a răspunderii penale de 5 ani, când legea prevede pentru infracțiunea săvârșită pedeapsa închisorii mai mare de un an, dar care nu depășește
DECIZIA nr. 524 din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261394]
-
se arată, în esență, că o mare parte din argumentele invocate de autorii sesizării de neconstituționalitate se referă, în principal, la elemente care țin de oportunitatea reglementării. Susținerile cu privire la termenul de prescripție pe care îl consideră „exagerat“ și „potențial instrument de presiune asupra magistraților“, precum și afirmațiile cu privire la procedura revocării din funcția de membru al CSM, pe care o consideră ca fiind „extrem de anevoioasă“, nu pot avea valoarea unei motivări a unei sesizări de neconstituționalitate. De
DECIZIA nr. 524 din 9 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261394]
-
proiecte în domeniul sănătății publice și al serviciilor de sănătate, inclusiv proiecte de cercetare-dezvoltare. Inițiază și desfășoară studii și analize pentru elaborarea strategiilor de îmbunătățire a calității și performanței serviciilor de sănătate și a programelor de sănătate, prin contracte cu potențiali beneficiari. Facilitează monitorizarea periodică a stadiului de realizare a proiectelor derulate de catre INMSS, la solicitarea directorului general și a directorului general adjunct. Participă la studii/proiecte de cercetare ale altor structuri din cadrul INMSS. Asigură, conform prevederilor legale, protecția rezultatelor
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
sau declararea stării de alertă; ... c) hotărăște punerea în aplicare a planurilor de evacuare, în baza hotărârilor adoptate în cadrul ședințelor comitetelor naționale pentru situații de urgență; ... d) informează autoritățile administrației publice centrale/comitetele naționale pentru situații de urgență despre pericolele potențial generatoare de situații de urgență și iminența producerii acestora; ... e) informează autoritățile administrației publice centrale/ comitetele naționale pentru situații de urgență despre activitatea desfășurată de M.Ap.N. în domeniul situațiilor de urgență; ... f) cooperează cu celelalte comitete ministeriale din cadrul
REGULAMENT din 20 noiembrie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/261694]
-
mijloacelor M.Ap.N. sunt următoarele: a) monitorizarea obiectivelor militare cu grad ridicat de risc în generarea unor situații de urgență, transporturilor militare de materiale explozive și substanțe periculoase, obiectivelor economice de risc nuclear și chimic, obiectivelor economice și construcțiilor civile potențial generatoare de situații de urgență din imediata apropiere a obiectivelor militare, fenomenelor hidrometeorologice, cosmice și accidentelor ecologice care pot afecta integritatea obiectivelor militare și activităților/exercițiilor militare de instruire care pot genera situații de urgență; ... b) evaluarea consecințelor unei situații de
REGULAMENT din 20 noiembrie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/261694]
-
a ......................(structura militară). . . . . ............ în situații de urgență Referințe a) Regulamentul privind sistemul de management al situațiilor de urgență în Ministerul Apărării Naționale ... b) Acte normative sau ordine care au stat la baza elaborării planului de evacuare ... 1. Situația a) Fenomene/Accidente – potențial generatoare de situații de urgență în care este necesară evacuarea ... b) Acțiuni planificate la nivelul eșalonului superior ... c) Acțiuni planificate la nivelul autorităților administrației publice centrale și locale ... ... 2. Misiunea ... 3. Concepția evacuării a) Intenția comandantului/șefului 1. Efortul principal ... 2
REGULAMENT din 20 noiembrie 2017 () [Corola-llms4eu/Law/261694]
-
a Curții de Apel Craiova - Secția I civilă). ... 22. Prin urmare, date fiind rezolvarea diferită a chestiunii de drept și jurisprudența relativ minimă a instanțelor civile, care nu a dus la cristalizarea unei opinii consolidate a instanțelor, având în vedere potențialul dezvoltării unei practici neunitare la nivelul instanțelor penale, dar și al celor civile, este îndeplinită și condiția noutății. ... ... B. Asupra fondului chestiunii de drept 23. În cazul exploatării jocurilor de noroc fără autorizație și fără licență de funcționare de către
DECIZIA nr. 69 din 31 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263756]
-
se recomandă precauție în administrarea la pacientii cu patologie renala, cu tulburari de auz, bronhospasm, antecedente de nefrite medicamentoase , sensibilizări cunoscute la aminoglicozide, miastenia gravis, Parkinson , porfirie utilizarea concomitentă a colistimetatului de sodiu cu administrare inhalatorie cu alte medicamente cu potențial nefrotoxic sau neurotoxic, ca aminoglicozidele sau cu medicamentele blocante neuromusculare, ca substanțele curariforme, trebuie evitată. administrarea concomitentă de colistimetat de sodiu cu macrolide, cum sunt azitromicină și claritromicină sau fluorochinolone, cum sunt norfloxacina și ciprofloxacina trebuie efectuată cu precauție la
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
2 (tratament adjuvant), pembrolizumab trebuie administrat până la recurența bolii sau până la apariţia toxicității inacceptabile sau pentru o durată de până la un an . Trebuie evitată utilizarea de corticoizi sistemici sau imunosupresoare înaintea inițierii tratamentului cu pembrolizumab din cauza potențialului acestora de a interfera cu activitatea farmacodinamică și eficacitatea pembrolizumab. După inițierea administrării pembrolizumab, pot fi utilizați corticoizi sistemici (sau alte imunosupresoare) pentru tratamentul reacțiilor adverse mediate imun. Modificarea dozei: Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
luni urmate de reducerea tumorală). La pacienţii stabili clinic cu dovezi inițiale de progresie a bolii se recomandă continuarea tratamentului până la confirmarea progresiei bolii. Trebuie evitată utilizarea de corticoizi sistemici sau imunosupresoare înaintea iniţierii tratamentului cu pembrolizumab din cauza potențialului acestora de a interfera cu activitatea farmacodinamică și eficacitatea pembrolizumab. Cu toate acestea, după inițierea administrării pembrolizumab pot fi utilizați corticoizi sistemici sau alte imunosupresoare pentru tratamentul reacţiilor adverse mediate imun Modificarea dozei: Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
perfuziei pot continua tratamentul cu pembrolizumab în condițiile monitorizării stricte; poate fi luată în considerare administrarea de antipiretice și antihistaminice ca premedicație. Atenţionări şi precauţii: Trebuie evitată utilizarea de corticosteroizi sistemici sau imunosupresoare înaintea iniţierii tratamentului cu pembrolizumab din cauza potențialului acestora de a interfera cu activitatea farmacodinamică și eficacitatea pembrolizumab. Cu toate acestea, după inițierea administrării pembrolizumab pot fi utilizați corticosteroizi sistemici sau alte imunosupresoare pentru tratamentul reacţiilor adverse mediate imun. De asemenea, corticosteroizii pot fi utilizați ca premedicație, atunci
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
alte imunosupresoare pentru tratamentul reacţiilor adverse mediate imun. De asemenea, corticosteroizii pot fi utilizați ca premedicație, atunci când pembrolizumab este utilizat în asociere cu chimioterapia, ca profilaxie antiemetică și/sau pentru a atenua reacțiile adverse legate de administrarea chimioterapiei. Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu pembrolizumab şi timp de cel puţin 4 luni după administrarea ultimei doze de pembrolizumab. Sarcina. Nu există date privind utilizarea pembrolizumab la femei gravide; fiind o IgG4, pembrolizumab are
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu pembrolizumab şi timp de cel puţin 4 luni după administrarea ultimei doze de pembrolizumab. Sarcina. Nu există date privind utilizarea pembrolizumab la femei gravide; fiind o IgG4, pembrolizumab are potențialul de a fi transferat de la mamă la fătul aflat în dezvoltare. Pembrolizumab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepţia cazului în care starea clinică a femeii impune tratamentul cu pembrolizumab. Alăptarea. Nu se cunoaşte dacă pembrolizumab se excretă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Se întrerupe definitiv administrarea Midostaurin dacă numărul de trombocite redus persistă timp de >21 zile și se suspicionează că acest fapt este asociat cu administrarea Midostaurin. Valoarea hemoglobinei sub 8 g/dl atribuită Midostaurin la pacienții fără LCM sau anemie cu potențial letal, atribuită Midostaurin la pacienții cu valoare inițială a hemoglobinei de 8-10 g/dl Se întrerupe administrarea Midostaurin până când valoarea hemoglobinei este mai mare sau egală cu 8g/dl, apoi se reia administrarea Midostaurin la o doză de 50mg de două
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
nu revine la gradul ≤2 în maximum 21 zile sau când toxicitatea severă reapare la o doză redusă de Midostaurin. NAN: Număr absolut de neutrofile Severitate CTCAE: Gradul 1 = simptome ușoare; 2 = simptome moderate; 3 = simptome severe; 4 = simptome cu potențial fatal. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Numarul de limfocite trebuie monitorizat in mod regulat, mai ales la initierea tratamentului. Orice infecție gravă activă trebuie să fie controlată înainte de inițierea tratamentului. Pacienții trebuie monitorizați pentru a se identifica semnele
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
recomandă ca pacienților să li se administreze tratament prealabil cu paracetamol și difenhidramină sau un alt medicament antihistaminic H1 cu aproximativ 30 până la 60 minute înainte de perfuzia tisagenlecleucel. Nu trebuie utilizați corticosteroizi decât în caz de urgență cu potențial letal. Monitorizare după perfuzare Pacienții trebuie monitorizați zilnic, în primele 10 zile de la perfuzare, pentru a se identifica semne și simptome ale unui posibil sindrom de eliberare de citokine, evenimente neurologice și alte toxicități. Trebuie avuta în vedere spitalizarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
care tocilizumab nu este disponibil din cauza lipsei medicamentului de pe piață, documentată în catalogul Agenției Europene pentru Medicamente, anterior perfuzării trebuie să fie disponibile alte măsuri adecvate pentru tratarea CRS în loc de tocilizumab. În situații de urgență cu potențial letal, se pot administra corticosteroizi. Pentru tratarea sindromului de eliberare de citokine asociat cu administrarea tisagenlecleucel nu se recomandă administrarea antagoniștilor factorului de necrozătumorală (TNF). ” - Severitatea sindromului de eliberare de citokine - Tratament - Se observă pacientul; se exclude diagnosticul de infecție
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
recomandă ca pacienților să li se administreze tratament prealabil cu paracetamol și difenhidramină sau un alt medicament antihistaminic H1 cu aproximativ 30 până la 60 minute înainte de perfuzia tisagenlecleucel. Nu trebuie utilizați corticosteroizi decât în caz de urgență cu potențial letal. Monitorizare după perfuzare Pacienții trebuie monitorizați zilnic, în primele 10 zile de la perfuzare, pentru a se identifica semne și simptome ale unui posibil sindrom de eliberare de citokine, evenimente neurologice și alte toxicități. Trebuie avuta în vedere spitalizarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]