3,026 matches
-
eficace pentru menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Teva se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . De asemenea , medicamentul este folosit pentru prevenirea recurenței acestor episoade ( când simptomele reapar ) la adulții cu tulburare bipolară ( o boală psihică în care perioadele de euforie alternează cu cele de depresie ) care au răspuns la tratamentul inițial . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Olanzapine Teva ? Doza inițială
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
eficace pentru menținerea ameliorării la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial . Olanzapine Neopharma se utilizează și pentru tratarea episoadelor maniacale moderate spre severe ( euforie exagerată ) la adulți . De asemenea , medicamentul este folosit pentru prevenirea recurenței acestor episoade ( când simptomele reapar ) la adulții cu tulburare bipolară ( o boală psihică în care perioadele de euforie alternează cu cele de depresie ) care au răspuns la tratamentul inițial . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Olanzapine Neopharma ? Doza inițială
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei care au apărut la tratamentul inițial sau următor , au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . to s-
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , edem angioneurotic , dispnee , hipotensiune arterială , reacții la nivelul locului de injectare , eritem și înroșirea fetei , care au apărut la tratamentul inițial sau la cele următoare au fost raportate la Neupopeg . În anumite cazuri , simptomele au reapărut la reexpunere , sugerând o relație cauzala . Dacă apare o reacție alergica gravă , trebuie administrată terapia adecvată , cu monitorizarea atentă a pacientului timp de câteva zile . Pegfilgrastimul trebuie întrerupt definitiv la pacienții care au prezentat o reacție alergica gravă . Au fost
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Firazyr ? Firazyr se injectează lent sub piele de către un medic sau o asistentă , preferabil în abdomen ( burtă ) . Doza recomandată de Firazyr este o injecție . Dacă simptomele continuă sau reapar , se poate administra o a doua injecție după șase ore . La nevoie , tratamentul se poate repeta pentru a treia oară după alte șase ore . Nu se fac mai mult de trei injecții într- o perioadă de 24 de ore . Cum
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
multe cazuri au fost realizate tranzacții la prețuri sub prețul minim, acest lucru indicând faptul că exportatorii chinezi pot să scadă prețurile; În temeiul celor de mai sus, concluzia este că, dacă măsurile sunt anulate, este posibil ca prejudiciile să reapară. H. INTERESUL COMUNITAR 1. Introducere (77) Conform art. 21 din regulamentul de bază, s-a examinat dacă prelungirea măsurilor anti-dumping existente ar putea contraveni interesului general al Comunității. Stabilirea interesului comunitar s-a bazat pe evaluarea tuturor intereselor implicate și
jrc4652as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89818_a_90605]
-
un an, în cazul în care Consiliul decide astfel, hotărând cu majoritate simplă la propunerea Comisiei. Măsurile pot fi suspendate numai în cazul în care condițiile pieței s-au schimbat temporar în așa măsură încât dezorganizarea pieței nu ar putea reapărea în urma suspendării. Măsurile pot fi reintroduse oricând, după consultare, dacă motivele suspendării nu mai sunt aplicabile. (5) Statele membre prezintă lunar Comisiei rapoarte cu privire la importul de produse care intră sub incidența unei anchete sau a unor măsuri și cu privire la valoarea
jrc6074as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91246_a_92033]
-
prejudiciu industriei comunitare, chiar și în cazul expirării măsurilor antidumping. De asemenea, după comunicarea informațiilor, HKETO a susținut că după perioada anchetei producția de microdiscuri la Hong Kong a încetat complet și că nu există deci nici o posibilitate ca dumpingul să reapară. (34) În această privința trebuie să se precizeze că Hong Kong a deținut o cotă substanțială de piață în toată perioada analizată (în general de cca 7%). Trebuie de asemenea să se noteze că importurile de microdiscuri de 3,5 inch
jrc5702as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90872_a_91659]
-
Federală Iugoslavia deține servicii veterinare suficient de bine structurate și organizate; întrucât un plan pentru reziduuri a fost înaintat și aprobat de statele membre; întrucât în Republica Federală Iugoslavia este efectuată vaccinarea împotriva pestei porcine clasice; întrucât pesta porcină clasică reapare ocazional; întrucât, de aceea, nu ar trebui autorizate importurile de porcine din țara respectivă; întrucât Republica Federală Iugoslavia ar trebui adăugată pe lista țărilor terțe din care statele membre autorizează importurile de bovine, ecvidee, ovine și caprine, precum și de carne
jrc3293as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88450_a_89237]
-
cazul acestora nu este recomandat . Efectele de rebound și sindromul de întrerupere Efectele apărute la întreruperea oxibatului de sodiu nu au fost evaluate sistematic în studii clinice controlate . La unii pacienți , la oprirea tratamentului cu oxibat de sodiu cataplexia poate reapare cu o frecvență mai mare ; totuși aceasta se poate datora variabilității normale a afecțiunii . Deși experiența din studiile clinice cu oxibat de sodiu la pacienții narcoleptici/ cataplexici la doze terapeutice nu arată dovezi clare ale sindromului de întrerupere , în rare
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : astenie , fatigabilitate , stare ebrioasă , edem periferic Investigații diagnostice : Mai puțin frecvente : scădere în greutate , creșterea tensiunii arteriale Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : Frecvente : cădere La unii pacienți , cataplexia poate reapare cu o frecvență mai mare după încetarea tratamentului cu oxibat de sodiu ; aceasta se poate datora totuși variabilitătții normale a acestei afecțiuni . Deși experiența din studiile clinice cu doze terapeutice de oxibat de sodiu la pacienții narcoleptici/ cataplexici nu a
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
nu trebuie să fie reluat . 5 După punerea pe piață a medicamentului au fost raportate reacții adverse grave , spontane , de afectare hepatică . Aceste afectări hepatice pot să apară oricând în timpul tratamentului , chiar după prima doză . În unele cazuri , reacția a reapărut când s- a reluat tratamentul cu TYSABRI . Unii pacienți cu valori anormale ale testelor hepatice în antecedente , au prezentat o accentuare a valorilor anormale ale testelor hepatice în cursul tratamentului cu TYSABRI . Acești pacienți trebuie monitorizați adecvat pentru a se
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o reacție alergică gravă , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt definitiv . Au fost raportate cazuri izolate de crize de anemie falciformă la pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial sau al tratamentelor ulterioare . În general , aceste raportări au fost mai frecvente după administrare intravenoasă . În unele cazuri , simptomele au reapărut cu întârziere , sugerând o relație cauzală . La pacienții care prezintă o reacție alergică gravă , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt definitiv . Au fost raportate cazuri izolate de crize de anemie falciformă la pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
acest tip de reacții adverse , se crește doza de Vectibix cu câte 25 % până ce se ajunge la doza recomandată . Dacă reacțiile nu se remit ( la ≤ gradul 2 ) după întreruperea administrării a 1 sau 2 doze de Vectibix sau dacă reacțiile reapar sau devin intolerabile la 50 % din doza inițială , administrarea de Vectibix trebuie întreruptă definitiv . În studiile clinice , ulterior dezvoltării de reacții dermatologice severe ( inclusiv stomatită ) , au fost raportate complicații infecțioase inclusiv sepsis , în cazuri rare ducând la deces și abcese
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
VIRAMUNE nu se reia la pacienții la care acest a fost necesară oprirea tratamentului cu acest medicament din cauza erupțiilor , reacțiilor alergice sau hepatitei , sau la pacienții care au prezentat semnele de afectare hepatică din timpul administrării de VIRAMUNE care au reapărut când s- a reluat administrarea medicamentului . Trebuie luate precauții atunci când VIRAMUNE se administrează odată cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se vedea prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care iau VIRAMUNE prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
încetați să luați Tamiflu : Nu există reacții adverse la întreruperea administrării de Tamiflu mai repede decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă întrerupeți administrarea de Tamiflu mai devreme decât v- a recomandat medicul dumneavoastră , este posibil ca simptomele gripei să reapară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
încetați să luați Tamiflu : Nu există reacții adverse la întreruperea administrării de Tamiflu mai repede decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă întrerupeți administrarea de Tamiflu mai devreme decât v- a recomandat medicul dumneavoastră , este posibil ca simptomele gripei să reapară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Dacă încetați să luați Tamiflu Nu există reacții adverse la întreruperea administrării Tamiflu mai repede decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă întrerupeți administrarea de Tamiflu mai devreme decât v- a recomandat medicul dumneavoastră , este posibil ca simptomele gripei să reapară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tamiflu poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
regulat având în vedere posibila apariție a uveitei/ iritei sau hipotoniei oculare . În caz de uveită/ irită , administrarea cidofovirului trebuie întreruptă dacă nu se observă un răspuns la tratamentul cu corticosteroizi topici , dacă afecțiunea se agravează sau dacă irita/ uveita reapare după un tratament reușit . Altele Cidofovirul trebuie considerat un medicament cu potențial carcinogen la om ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . Trebuie evaluată cu precauție opțiunea de a administra cidofovir la pacienții cu diabet zaharat , datorită riscului potențial
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
CTC Grad 4b Nivelul dozelor TMZ sunt enumerate în Tabelul 2 . TMZ trebuie întrerupt dacă : nivelul de reducere a dozei de- 1 ( 100 mg/ m ) determină toxicitate același Grad 3 de toxicitate non- hematologică CTC ( mai puțin alopecie , greață , vărsături ) reapare după reducerea dozei . Pacienți adulți și copii cu vârsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive : Un ciclu de tratament are o durată de 28 zile . La pacienții netratați anterior cu chimioterapie , TMZ se administrează pe cale
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CTC Grad 4b Nivelul dozelor TMZ sunt enumerate în Tabelul 2 . TMZ trebuie întrerupt dacă : nivelul de reducere a dozei de- 1 ( 100 mg/ m ) determină toxicitate același Grad 3 de toxicitate non- hematologică CTC ( mai puțin alopecie , greață , vărsături ) reapare după reducerea dozei . Pacienți adulți și copii cu vârsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive : Un ciclu de tratament are o durată de 28 zile . La pacienții netratați anterior cu chimioterapie , TMZ se administrează pe cale
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4b a : b : • Nivelul dozelor TMZ sunt enumerate în Tabelul 2 . TMZ trebuie întrerupt dacă : nivelul de reducere a dozei de- 1 ( 100 mg/ m ) determină toxicitate același Grad 3 de toxicitate non- hematologică CTC ( mai puțin alopecie , greață , vărsături ) reapare după reducerea dozei . Pacienți adulți și copii cu vârsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive : Un ciclu de tratament are o durată de 28 zile . La pacienții netratați anterior cu chimioterapie , TMZ se administrează pe cale
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4b a : b : • Nivelul dozelor TMZ sunt enumerate în Tabelul 2 . TMZ trebuie întrerupt dacă : nivelul de reducere a dozei de- 1 ( 100 mg/ m ) determină toxicitate același Grad 3 de toxicitate non- hematologică CTC ( mai puțin alopecie , greață , vărsături ) reapare după reducerea dozei . Pacienți adulți și copii cu vârsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive : Un ciclu de tratament are o durată de 28 zile . La pacienții netratați anterior cu chimioterapie , TMZ se administrează pe cale
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
CTC Grad 4b Nivelul dozelor TMZ sunt enumerate în Tabelul 2 . TMZ trebuie întrerupt dacă : nivelul de reducere a dozei de- 1 ( 100 mg/ m ) determină toxicitate același Grad 3 de toxicitate non- hematologică CTC ( mai puțin alopecie , greață , vărsături ) reapare după reducerea dozei . Pacienți adulți și copii cu vârsta mai mare de 3 ani cu glioame maligne recurente sau progresive : Un ciclu de tratament are o durată de 28 zile . La pacienții netratați anterior cu chimioterapie , TMZ se administrează pe cale
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]