2,629 matches
-
În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
În unele studii controlate , epoetinele nu au prezentat o îmbunătățire a supraviețuirii globale sau o scădere a riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când s- au administrat medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) pentru atingerea unor valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1, 19 ) . Analiza rezultatelor în funcție de existența RE a arătat că utilizarea fulvestrant trebuie limitată la cazurile de cancer de sân cu RE . Efecte asupra endometrului femeilor aflate în postmenopauză Datele preclinice nu indică faptul că fulvestrantul va avea un efect stimulator asupra edometrului femeilor aflate în postmenopauză ( vezi pct . 5. 3 ) . Un studiu cu durata de 2 săptămâni , efectuat la voluntare sănătoase aflate în postmenopauză , tratate cu 20 μg etinilestradiol pe zi a demonstrat că pre- tratamentul cu 250 mg fulvestrant
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
să aplice principiile "sferei de securitate" cu privire la notificare, opțiune, transfer și acces în activitățile sale de control al securității și eficacității produselor, inclusiv semnalarea incidentelor și urmărirea pacienților/subiecților care folosesc anumite medicamente sau dispozitive medicale (cum ar fi un stimulator cardiac)? 6. R: Nu, în măsura în care adeziunea la principii contravine cerințelor de reglementare. Acest lucru este valabil atât cu privire la rapoartele efectuate, de exemplu, de către prestatorii de servicii de îngrijire a sănătății către companiile producătoare de dispozitive farmaceutice și medicale, cât și
jrc4489as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89655_a_90442]
-
semănat închiriat altora, inclusiv teren pus la dispoziția angajaților ca beneficiu în natură D21 Teren necultivat fără nici o subvenție 146. Terenuri necultivate - Cod 0: Terenuri necultivate (fără terenuri scoase din circuitul agricol) D22 Teren necultivat care face obiectul unor programe stimulatorii de scoatere din circuitul agricol, fără utilizare economică 146. - Cod 5: teren necultivat, cu posibilitate de rotație a culturilor (în conformitate cu Regulamentul Consiliului nr.797/85/CEE) + - Cod 8: zonă scoasă din circuitul agricol în mod obligatoriu și necultivată (în conformitate cu Regulamentul
jrc4034as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89197_a_89984]
-
acesta are unul din efectele menționate în art. 2 lit. (a). O astfel de autorizație provizorie se poate acorda pe o perioadă de până la patru ani în cazul aditivilor menționați în partea II a anexei C din directivă, inclusiv al stimulatorilor de creștere. (3) Art. 2 lit. (aaa) din Directiva 70/524/CEE impune autorizare pentru stimulatorii de creștere astfel încât să poată fi identificată persoana responsabilă pentru punerea lor în circulație. (4) Evaluarea dosarului depus cu privire la autorizarea diformiatului de potasiu aparținând
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
se poate acorda pe o perioadă de până la patru ani în cazul aditivilor menționați în partea II a anexei C din directivă, inclusiv al stimulatorilor de creștere. (3) Art. 2 lit. (aaa) din Directiva 70/524/CEE impune autorizare pentru stimulatorii de creștere astfel încât să poată fi identificată persoana responsabilă pentru punerea lor în circulație. (4) Evaluarea dosarului depus cu privire la autorizarea diformiatului de potasiu aparținând grupei "stimulatori de creștere" descriși în anexă arată că acesta satisface condițiile menționate mai sus și
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
creștere. (3) Art. 2 lit. (aaa) din Directiva 70/524/CEE impune autorizare pentru stimulatorii de creștere astfel încât să poată fi identificată persoana responsabilă pentru punerea lor în circulație. (4) Evaluarea dosarului depus cu privire la autorizarea diformiatului de potasiu aparținând grupei "stimulatori de creștere" descriși în anexă arată că acesta satisface condițiile menționate mai sus și poate fi autorizat provizoriu pe o perioadă de patru ani. (5) Evaluarea dosarului arată că pot fi solicitate anumite proceduri pentru protecția muncitorilor împotriva expunerii la
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
Consiliului 89/391/CEE din 12 iunie 1989 cu privire la introducerea de măsuri pentru încurajarea îmbunătățirii condițiilor de siguranță și protejarea sănătății muncitorilor la locul de muncă 3. (6) Comitetul Științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil cu privire la siguranța stimulatorilor de creștere pentru animale, utilizatori, consumatori și mediu în condițiile descrise în anexa menționată. (7) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Aditivul din categoria "Stimulatori de creștere" enumerate în
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
aviz favorabil cu privire la siguranța stimulatorilor de creștere pentru animale, utilizatori, consumatori și mediu în condițiile descrise în anexa menționată. (7) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Aditivul din categoria "Stimulatori de creștere" enumerate în anexa la prezentul regulament este autorizat provizoriu pentru a fi folosit ca aditiv în nutriția animalelor în condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua următoare publicării în Jurnalul Oficial
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
punerea în circulație a aditivului Aditiv (numele mărcii) Compoziție, formula chimică și descriere Specia sau categoria animalului Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte prevederi Data la care se sfârșește perioada de autorizare (mg de substanță /kg de furaj complet) Stimulatori de creștere 1 Norsk Hydro Ltd Diformiat de potasiu (FormiTM LHS) Compoziția aditivului: Purcei 2 luni 6 000 6 000 - 30.06.2005 Diformiat de potasiu, solid 98g/100g. Silicat 1,5 g/ 100 g, Apă 0,5 g/ 100
jrc5319as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90488_a_91275]
-
parte, dispozițiile sale vor încuraja investițiile și dezvoltarea industrială și vor putea spori participarea întreprinderilor mici și mijlocii la comerțul internațional. (4) Convenția de la Kyoto revizuită are un rol capital în facilitarea comerțului și, în acest fel, are un efect stimulator important asupra creșterii economice a părților contractante care aderă la ea. (5) Părțile contractante la Convenția de la Kyoto revizuită se angajează să aplice regimuri vamale clare, transparente și adaptate, care vor permite accelerarea scoaterii din vamă a mărfurilor datorită unei
jrc5916as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91088_a_91875]