2,672 matches
-
pacienții . Reacții la nivelul locului de injectare : Pe durata tratamentului cu Betaferon este posibil să aveți reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrici . Dacă această reacție este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrici . Dacă această reacție este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și mai puțin frecvent , poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : ► Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni multiple ) trebuie să opriți utilizarea Betaferon până la vindecarea pielii . Medicul dumneavoastră va verifica periodic modul în care vă administrați injecția
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 100 să prezinte aceste reacții ) : - leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții ) : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Anticorpii neutralizanți nu apar la toți pacienții . Pe durata tratamentului cu Betaferon este posibil să aveți reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta reacție este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta reacție este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și mai puțin frecvent poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni multiple ) trebuie să opriți utilizarea Betaferon până la vindecarea pielii . Medicul dumneavoastră va verifica periodic modul în care vă administrați injecția
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe din studile clinice ) ► Reacții adverse frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 100 să prezinte aceste reacții ) : - leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
insuficient pentru a demonstra eficacitatea medicamentului pe grupul menționat . În plus , s- a subliniat că ECALTA a fost studiat în special pe pacienți cu candidemie ( Candida sp . prezentă în sânge ) , și numai pe un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare ( de țesuturi ) profunde sau abcese . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru ECALTA . Informații suplimentare despre ECALTA : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață pentru ECALTA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie infarct miocardic recent șoc - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică sau pre- comă diabetică bărbați și > 110 μmol/ l la femei și/ sau clearance al creatininei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică sau pre- comă diabetică - insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică sau pre- comă diabetică - insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie - insuficiență hepatică - intoxicație acută cu alcool , alcoolism ( vezi pct . 4. 4 ) - cetoacidoză diabetică sau pre- comă diabetică - insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ul de 4, 0 până la 6, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul candidozei invazive la pacienți adulți non- neutropenici . ECALTA a fost studiată în special la pacienți cu candidemie și numai la un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida sau cu boală care formează abcese ( vezi pct . 4. 4 și pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ECALTA va fi inițiat de un medic specializat în abordarea terapeutică a infecțiilor fungice
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la alte medicamente din clasa echinocandinelor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu a fost stabilită eficacitatea ECALTA la pacienți neutropenici cu candidemie și la pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida sau cu abcese intraabdominale și peritonită . Eficacitatea clinică a fost evaluată în special la pacienți non- neutropenici cu infecții cu C . albicans și la un număr mai mic de pacienți infectați cu C . non- albicans , în special
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
candidoză invazivă , 355 de pacienți cu candidoză orală/ esofagiană , 30 de pacienți cu aspergiloză invazivă ) și 257 de subiecți în studiile de fază 1 . Eficacitatea administrării anidulafungin la pacienți cu candidemie și la un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida a fost evaluată în cadrul a trei studii ( unul comparativ versus fluconazol , două studii non- comparative ) . La un număr de 204 pacienți li s- a administrat doza recomandată zilnică de 100 mg ; durata medie a tratamentului intravenos la
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
alte forme de candidoză invazivă Eficacitatea și siguranța anidulafungin au fost evaluate într- un studiu pivot de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , multinațional , în special la pacienți neutropenici cu candidemie și la un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida . [ Pacienții cu endocardită , osteomielită sau meningită cu Candida sau cei cu infecții cu C . krusei au fost , în mod specific excluși din studiu ] . Pacienții au fost randomizați pentru a li se administra anidulafungin ( doză de atac intravenoasă
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li se administrează CellCept în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea un risc crescut de a face anumite infecții ( inclusiv boală invazivă tisulară determinată de virusul citomegalic ) și , posibil , hemoragii gastro- intestinale și edem pulmonar comparativ cu persoanele mai tinere . Alte reacții adverse : Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la ≥ 1/ 10 și la ≥ 1/ 100 dar la < 1/ 10
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li se administrează CellCept în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea un risc crescut de a face anumite infecții ( inclusiv boală invazivă tisulară determinată de virusul citomegalic ) și , posibil , hemoragii gastro- intestinale și edem pulmonar comparativ cu persoanele mai tinere . Alte reacții adverse : Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate CellCept , raportate la ≥ 1/ 10 și la ≥ 1/ 100 dar la < 1/ 10
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pediatrici , pentru regimul BuMel s- a raportat că administrarea de melfalan la mai puțin de 24 de ore după ultima administrare orală de busulfan poate influența apariția toxicității . 5 Pentru paracetamol s- a descris ca efect scăderea valorii sanguine și tisulare de glutation , ca urmare putând scădea clearance- ul busulfanului când este folosit în asociere cu acesta ( vezi pct . 4. 4 ) . Fenitoina sau benzodiazepinele au fost administrate în profilaxia convulsiilor la toți pacienții incluși în studiile clinice în care s- a
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
cronică/ sindrom de malabsorbție/malnutriție: măsurarea hidrogenului exhalat, determinarea cantitativă a anticorpilor de tip Ig E pentru alergenii alimentari lapte de vacă și fracții, soia, ou, pește, gluten, grâu, nuci, alune, muștar, țelină, susan, sulfiți, determinarea cantitativă a anticorpilor antitransglutaminază tisulară de tip IgA și IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antiendomisium de tip IgA și de tip IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antigliadine deamidate, determinarea genotipurilor specifice, determinarea calitativă a deficitului de IgA seric și de IgA transglutaminază (test rapid), 25
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
le coordonează și de implementarea Sistemului unic de codificare și etichetare în acord cu cerințele europene de codificare în activitatea de donare pentru transplantul de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți. ... Articolul 160 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
ele (gr an-"fără" + algesis "durere") reprezintă o grupa de medicamente care calmează temporar durerea. Durerea poate fi definită că o senzație subiectivă, complexă, care reflectă activitatea tisulara, reală sau posibilă și răspunsul efectiv la aceasta. Combaterea durerii este realizată prin mecanisme diferite de a reduce capacitatea senzorială nervoasă, care poate fi făcută la nivel central sau periferic. Substanțele analgetice pot fi diferențiate astfel în narcotice și anestezice
Analgezic () [Corola-website/Science/301529_a_302858]
-
reprezintă un sindrom caracterizat de insuficiență circulatorie periferică, hipotensiune, acidoză și oligurie, mai mult sau mai puțin pregnante. Șocul este o colecție de entități clinice, de etiologie comună, a căror evoluție se desfășoară în cascadă. Esența șocului rezidă în perfuzia tisulară inadecvată, consecutivă unui flux sanguin insuficient. Diminuarea fluxului sanguin poate fi determinată de hipovolemie (șocul hipovolemic, șocul hemoragic), de o vasodilatație bruscă și generalizată (șocul vascular sau de mică rezistență), de diminuarea funcției de pompă a inimii (șocul cardiac sau
Șoc (medicină) () [Corola-website/Science/301543_a_302872]
-
avansate ale șocului, glicemia scade progresiv, în final ajungându-se la hipoglicemie. Hipoglicemia este rezultatul pe de o parte a diminuării debitului glucozat hepatic, din cauza epuizării glicogenului și a alterării funcției gliconeogenetice, și pe de altă parte al intensificării consumului tisular de glucoză, deoarece metabolizarea anaerobă a acesteia necesită un consum mai mare de substrat. Hipoglicemia este considerată una din cauzele ireversibilității șocului; decesul șocaților se produce invariabil în stare de hipoglicemie. Totuși, exitusul nu poate fi împiedicat prin corectarea hipoglicemiei
Șoc (medicină) () [Corola-website/Science/301543_a_302872]