3,101 matches
-
trachomatis, de exemplu uretrită, epididimită, cervicită, salpingită acută sau alte sindroame în cazul unei transmiteri sexuale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea C. trachomatis prin cultură dintr-un eșantion din tractul uro-genital - Evidențierea C. trachomatis într-un eșantion clinic din tractul uro-genital prin detectarea antigenului sau a acidului nucleic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz confirmat în laborator. HOLERĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu holera, de exemplu cu diaree apoasă și/sau vomă. Gravitatea este variabilă
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
făcute ar trebui să reflecte aprecierea științifică a specialiștilor și pot include titrarea microorganismului în toate țesuturile care pot fi afectate (de exemplu, să prezinte leziuni) și în organele principale: rinichi, creier, ficat, splină, plămâni, vezică urinară, sânge, ganglioni limfatici, tract gastrointestinal, timus, precum și la nivelul leziunilor la locul de inoculare la animalele decedate sau muribunde și la sacrificiul intermediar și final. Informațiile obținute prin testări de toxicitate, patogenitate și contagiozitate acută au o valoare deosebită în evaluarea pericolelor care pot
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
sușe de bacterii rezistente în condiții de teren la speciile țintă și, în acest caz, analizarea mecanismului genetic pentru transfer al genelor rezistente. 4.1.2.4. Teste pentru determinarea efectului aditivului asupra: - unui număr de patogeni oportuniști prezenți în tractul digestiv (de exemplu enterobacteriaceae, enterococci și clostridia), - răspândirii sau eliminării unor micro-organisme zoonotice specifice, de exemplu salmonella spp, campylobacter spp. 4.1.2.5. În cazurile în care substanța activă demonstrează o acțiune antimicrobiană, trebuie furnizate studii pe teren pentru
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
RRA Mesaj de acceptare a rerutării CFMU RREC Mesaj de recuperare a planului de zbor repetitiv CFMU RRN Mesaj de notificare a rerutării CFMU RSUS Mesaj de suspendare a planului de zbor repetitiv CFMU RWYCHGCT Mesaj privind configurația pistelor FRANȚA TRACT Cerere de activare a planului de zbor (ODS) FRANȚA TRACTCT Cerere de activare a planului de zbor (sistem de control terminal) FRANȚA TRCNL Cerere de anulare a planului de zbor (ODS) FRANȚA TRCNLCT Cerere de anulare a planului de zbor
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 415 Gumă xantan 1,2 g/l De la naștere, pentru utilizare în produsele pe bază de aminoacizi sau peptide destinate a fi utilizate la pacienții cu malfuncții ale tractului gastro-intestinal, malabsorbție de proteine sau defecte metabolice congenitale E 440 Pectine 10 g/l De la naștere, în produsele utilizate în cazul tulburărilor gastro-intestinale E 466 Carboximetilceluloză de sodiu 10 g/l sau kg De la naștere, în produsele pentru controlul alimentației
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin ( neatingând valoarea de 5 % , dar apărând cu o incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Velmetia asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru îmbunătățirea controlului glicemic la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin ( neatingând valoarea de 5 % , dar apărând cu o incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 25 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Velmetia asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru îmbunătățirea controlului glicemic la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 52 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie un medicament pentru a vă
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 59 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie un medicament pentru a vă
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Procentul de pacienți care au prezentat cel puțin un eveniment hemoragic în cele două grupuri de pacienți a fost de 24, 9 % și respectiv , 17, 7 % . În ambele grupuri de tratament , majoritatea evenimentelor hemoragice au fost echimoze sau hemoragii ale tractului gastro- intestinal . Diferențele de incidență a hemoragiilor grave între cele două grupuri terapeutice au apărut în principal pe timpul administrării medicației de studiu . Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Procentul de pacienți care au prezentat cel puțin un eveniment hemoragic în cele două grupuri de pacienți a fost de 24, 9 % și respectiv , 17, 7 % . În ambele grupuri de tratament , majoritatea evenimentelor hemoragice au fost echimoze sau hemoragii ale tractului gastro- intestinal . Diferențele de incidență a hemoragiilor grave între cele două grupuri terapeutice au apărut în principal pe timpul administrării medicației de studiu . Într- un studiu clinic deschis , cu un singur braț , internațional , de fază 3b ( ENHANCE ) , la 2378 pacienți cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
aproximativ 800 subiecți . * se referă la reacțiile adverse observate în studiile clinice realizate cu formularea pentru adulți Tulburări hematologice și limfatice Rare : limfadenopatie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : scăderea apetitului alimentar Infecții și infestări Mai puțin frecvente : infecții ale tractului respirator superior * Tulburări vasculare Rare : hipotensiune arterială * 5 Tulburări psihice Frecvente : iritabilitate • Supravegherea după punerea pe piață În urma utilizării Twinrix sau a altor vaccinuri monovalente hepatitice A sau B ale GlaxoSmithKline , au fost raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
aproximativ 800 subiecți . * se referă la reacțiile adverse observate în studiile clinice realizate cu formularea pentru adulți Tulburări hematologice și limfatice Rare : limfadenopatie Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : scăderea apetitului alimentar Infecții și infestări Mai puțin frecvente : infecții ale tractului respirator superior * Tulburări vasculare Rare : hipotensiune arterială * • Supravegherea după punerea pe piață În urma utilizării Twinrix sau a altor vaccinuri monovalente hepatitice A sau B ale GlaxoSmithKline , au fost raportate următoarele reacții adverse : Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură trombocitopenică Tulburări
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
determina , de asemenea , și alte reacții adverse . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos în funcție de frecvența cu care s- au raportat în cadrul studiilor clinice : Reacții adverse frecvente care pot să apară la mai puțin de 10 pacienți din 100 : • Infecții ale tractului urinar • Inflamarea gâtului sau nas care curge sau este înfundat • Frisoane • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Dureri de cap • Amețeală • Senzație de rău de la stomac ( greață ) • Rău de la stomac ( vărsături ) • Durere a încheieturilor • Febră • Oboseală . Reacții adverse
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinice , hemoragiile tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
severe , dar foarte rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente evenimente gastro- intestinale legate de tratament au fost greață , diaree , stomatită , dispepsie și vărsături . Medicația evenimentelor adverse digestive care necesită tratament poate include un antiemetic sau antidiareic . Tractul gastro- intestinal Rareori , la pacienții cu tumori maligne intraabdominale tratați cu SUTENT au apărut complicații gastro- intestinale grave , uneori letale , inclusiv perforație gastro- intestinală . 0, 5 % dintre pacienții care au primit placebo în studiul GIST de fază 3 au avut
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
bărbații , însă această diferență nu impune ajustări ale dozelor . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii de toxicitate repetată la șobolan și maimuță , cu durata de până la 9 luni , principalele efecte asupra organelor țintă s- au identificat la nivelul tractului gastro- intestinal ( emeză și diaree la maimuțe ) , glandei suprarenale ( congestie și/ sau hemoragie corticală la șobolani și maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinice hemoragii tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fost severe dar rar au fost letale . Evenimente gastro- intestinale Cele mai frecvente evenimente gastro- intestinale legate de tratament au fost greață , diaree , stomatită , dispepsie și vărsături . Medicația evenimentelor adverse digestive care necesită tratament poate include un antiemetic sau antidiareic . Tractul gastro- intestinal Rareori , la pacienții cu tumori maligne intraabdominale tratați cu SUTENT au apărut complicații gastro- intestinale grave , uneori letale , inclusiv perforație gastro- intestinală . 0, 5 % dintre pacienții care au primit placebo în studiul GIST de fază 3 au avut
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
bărbații , însă această diferență nu impune ajustări ale dozelor . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii de toxicitate repetată la șobolan și maimuță , cu durata de până la 9 luni , principalele efecte asupra organelor țintă s- au identificat la nivelul tractului gastro- intestinal ( emeză și diaree la maimuțe ) , glandei suprarenale ( congestie și/ sau hemoragie corticală la șobolani și maimuțe , cu necroză urmată de fibroză la șobolani ) , sistemului hemolimfopoietic ( hipocelularitate la nivelul măduvei osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
au fost cumulative , acestea au fost în mod tipic , reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinic hemoragii tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]