27,702 matches
-
fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Decizia administrării eritropoetinelor recombinante trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu- risc , cu participarea pacientului respectiv ; această evaluare trebuie să țină cont de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Decizia administrării eritropoetinelor recombinante trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu- risc , cu participarea pacientului respectiv ; această evaluare trebuie să țină cont de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Decizia administrării eritropoetinelor recombinante trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu- risc , cu participarea pacientului respectiv ; această evaluare trebuie să țină cont de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Decizia administrării eritropoetinelor recombinante trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu- risc , cu participarea pacientului respectiv ; această evaluare trebuie să țină cont de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Decizia administrării eritropoetinelor recombinante trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu- risc , cu participarea pacientului respectiv ; această evaluare trebuie să țină cont de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2 . Injecție subcutanată : în general , nu trebuie depășit un volum maxim de 1 ml la un loc de injectare . În cazul volumelor mai mari , trebuie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie tratamentul preferat pentru controlul anemiei la pacienții cu cancer . Decizia administrării eritropoetinelor recombinante trebuie să se bazeze pe o evaluare beneficiu- risc , cu participarea pacientului respectiv ; această evaluare trebuie să țină cont de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau de către asistentă . Adulților cu vârsta între 18 și 59 de ani li se va administra o doză de 0, 1 ml . INTANZA este administrat ca o injecție în stratul superior al pielii ( de preferat mușchiul brațului ) . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , INTANZA poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În timpul studiilor clinice , următoarele reacții adverse au fost
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
INTANZA vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau de către asistentă . Adulților cu vârsta de peste 60 de ani inclusiv li se va administra o doză de 0, 1 ml . INTANZA este administrat ca o injecție în stratul superior al pielii ( de preferat mușchiul brațului ) . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , INTANZA poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În timpul studiilor clinice , următoarele reacții adverse au fost
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Exelon . Exelon poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Exelon în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului . Femeile aflate în tratament cu Exelon nu trebuie să alăpteze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Exelon . Exelon poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Exelon în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului . Femeile aflate în tratament cu Exelon nu trebuie să alăpteze . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dar ca un minim , trebuie administrată o doză de vaccin Hib conjugat . Infanrix hexa poate fi luat în considerare pentru rapel în cazul în care compoziția este conformă cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Hib . Infanrix hexa este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută , apărută în primele 7
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
dar ca un minim , trebuie administrată o doză de vaccin Hib conjugat . Infanrix hexa poate fi luat în considerare pentru rapel în cazul în care compoziția este conformă cu recomandările oficiale în vigoare . Infanrix hexa se administrează intramuscular profund , de preferat în locuri alternative la administrări consecutive . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate după o administrare precedentă de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis , hepatitic B , poliomielitic sau Hib . Infanrix hexa este contraindicat sugarilor cu antecedente de encefalopatie de etiologie necunoscută , apărută în primele 7
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 3 Mod de administrare IVEMEND trebuie administrat intravenos și nu trebuie administrat pe cale intramusculară sau subcutanată . Administrarea intravenoasă se realizează , de preferat , printr- o perfuzie intravenoasă continuă , pe durata a 15 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Nu administrați IVEMEND sub forma unei injecții în bolus sau a unei soluții nediluate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , aprepitant , la polisorbat 80 sau
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Tratamentul cu Kuvan trebuie să fie inițiat și supervizat de un medic cu experiență în tratarea FCU și a deficitului de BH4 . Kuvan se administrează cu alimente , sub formă de doză zilnică unică , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . O gestionare activă a ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Deoarece hiperfenilalaninemia
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
cum ar fi monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină , a aportului alimentar și dezvoltării psiho- motorii ) . Comprimatele trebuie administrate sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei , pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Pacienții trebuie atenționați să nu înghită capsula desicantă aflată în flacon . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană cu apă și se amestecă până se dizolvă . Soluția preparată trebuie administrată într- un interval de 15-
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Kuvan cu alimente și băuturi Kuvan trebuie luat cu alimente , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Kuvan la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrio- fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Dacă concentrația fenilalaninei din sângele
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
pacienții adulți și copii diagnosticați cu FCU este de 10 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția , și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Medicul dumneavoastră poate ajusta doza recomandată , de obicei între 5 și 20 mg pentru fiecare kg greutate corporală pe zi , în funcție de starea dumneavoastră . Deficitul de BH4 Doza inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu deficit
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
diagnosticați cu deficit de BH4 este de 2 până la 5 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Medicul dumneavoastră poate ajusta doza recomandată până la 20 mg pentru fiecare kg greutate corporală pe zi , în funcție de starea dumneavoastră . Este posibil să fie necesar să se împartă doza zilnică totală în 2 sau 3 prize repartizate de- a lungul
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
câteva minute . Pentru a accelera dizolvarea , puteți zdrobi comprimatele în prealabil . Unele particule mici pot rămâne vizibile în soluție , dar acestea nu afectează eficacitatea medicamentului . Soluția de Kuvan preparată trebuie administrată în timpul mesei , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața , într- un interval de 15- 20 minute de la preparare . Asigurați- vă că nu veți înghiți capsula desicantă aflată în flacon . Dacă luați mai mult decât trebuie din Kuvan Dacă luați mai mult Kuvan decât v- a fost prescris , puteți
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
10 000 ) și necunoscute ( nu pot fi estimate din informațiile disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 7 Frecvența reacțiilor adverse la medicament ( RAM ) în studiile clinice cu KIOVIG Aparate , organe Termen preferat MedDRA Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Spasme musculare
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]