282,134 matches
-
bypass pentru rezolvarea acestor blocaje ; sau dacă aveți sau ați avut probleme cu circulația sanguină ( arteriopatie periferică ) , sau dacă ați suferit o operație pe arterele membrelor inferioare În cazul anumitor persoane este nevoie ca medicul să ia măsuri speciale la administrarea Onsenal . Înainte de a lua Onsenal , asigurați- vă că medicul dumneavoastră știe : diabetul zaharat , colesterolul mărit sau fumatul , discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteți lua Onsenal - dacă ați avut vreodată ulcer gastric sau duodenal ( intestinal ) sau sângerări la nivelul stomacului sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Înainte de administrare , vaccinul este realizat prin amestecarea unei suspensii care conține particulele de virus cu o emulsie . „ Emulsia ” care rezultă este apoi injectată . Emulsia conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
poate fi necesară creșterea dozei . Dacă pacientul a luat anterior alt medicament antidiabetic , se recomandă o doză de pornire de 1 mg . Prandin nu se recomandă pacienților cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Prandin ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală a pancreasului , care nu mai produce destulă insulină pentru a controla nivelul de glucoză din sânge . În alte situații , organismul nu poate utiliza eficient
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
care a fost comparat . În studiul în care Prandin a fost asociat metforminului , cele două medicamente au avut cel puțin un efect aditiv ( echivalent însumării efectelor lor luate separat ) . Prandin produce un răspuns insulinic adecvat la 30 de minute de la administrarea dozei la pacienții cu diabet de tip 2 și are un efect de scădere a glicemiei pe tot parcursul mesei . Nivelul crescut al insulinei revine la normal după masă . Care sunt riscurile asociate cu Prandin ? Cele mai frecvente efecte secundare
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului în sânge . Administrarea potențatorului permite utilizarea unei doze mai mici de darunavir , pentru a obține același efect antiviral . Prezista nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate să întârzie sau să oprească distrugerea sistemului imunitar și să reducă riscul apariției bolilor asociate
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă ziconotida , în concentrație de 100 sau 25 de micrograme per mililitru . Pentru ce se utilizează Prialt ? Prialt este utilizat în tratamentul durerii severe , cronice ( de lungă durată ) la pacienții care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu durere cronică , la care este nevoie de administrarea intraspinală a analgezicului ( administrare direct in măduva spinării ) , este scăzut , afecțiunea este considerată rară . De
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
utilizat în tratamentul durerii severe , cronice ( de lungă durată ) la pacienții care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu durere cronică , la care este nevoie de administrarea intraspinală a analgezicului ( administrare direct in măduva spinării ) , este scăzut , afecțiunea este considerată rară . De aceea , Prialt a fost înregistrat ca medicament orfan în data de 9 iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
severe , cronice ( de lungă durată ) la pacienții care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu durere cronică , la care este nevoie de administrarea intraspinală a analgezicului ( administrare direct in măduva spinării ) , este scăzut , afecțiunea este considerată rară . De aceea , Prialt a fost înregistrat ca medicament orfan în data de 9 iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prialt ? Tratamentul cu
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
De aceea , Prialt a fost înregistrat ca medicament orfan în data de 9 iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prialt ? Tratamentul cu Prialt trebuie folosit doar de medicii care au experiență in administrarea intrarahidiană a medicamentelor . Prialt trebuie administrat în perfuzie lentă continuă prin intermediul unui cateter intrarahidian ( un tub montat in canalul vertebral ) , folosind o pompă de perfuzie care eliberează cantitatea necesară de medicament . Dacă este necesar , Prialt se poate dilua , în special
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că Prialt oferă o alternativă la alte analgezice intrarahidiene , cum ar fi opioidele . S- a decis că beneficiile Prialt sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită administrarea intrarahidiana a anelgezicului . CHMP a recomandat ca Prialt să primească autorizația de comercializare . Prialt a fost autorizat în „ situații excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită rarității afecțiunii , nu s - au putut obține informații complete despre medicament . Agenția Europeana pentru Medicamente ( EMEA
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
limpede pH- ul soluției reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Ovitrelle este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită cu solventul prevăzut , imediat înaintea administrării . Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
reconstituite este 6, 5 - 7, 5 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Ovitrelle este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită cu solventul prevăzut , imediat înaintea administrării . Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
terapeutice Femeilor supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor reproductive asistate așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Femeilor cu oligo - sau anovulație : 4. 2 Doze și mod de administrare Ovitrelle este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită cu solventul prevăzut , imediat înaintea administrării . Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
efectua sub supravegherea unui medic specializat în tratamentul problemelor de fertilitate . Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după ultima administrare de preparat cu FSH sau hMG , de exemplu când s- a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 2 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
a obținut stimularea optimă a creșterii foliculare . 2 Pentru femei cu oligo - sau anovulație : Se administrează un flacon Ovitrelle ( 250 micrograme ) la 24 - 48 ore după obținerea stimulării optime a creșterii foliculare . Pacientei i se recomandă contact sexual în ziua administrării și în ziua de după injecția de Ovitrelle . 4. 3 Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția de chisturi ovariene mari , care sunt predispuse ruperii și prin prezența ascitei în cadrul unui tablou clinic de disfuncție circulatorie . Sindromul hiperstimulării ovariene datorate răspunsului ovarian excesiv poate fi evitat prin oprirea administrării de hCG . Pacientele trebuie sfătuite să nu aibă contact sexual sau să folosească metode de barieră timp de cel puțin 4 zile . Se recomandă ca , înaintea și în timpul tratamentului de stimulare , să se monitorizeze nivelul estradiolului și răspunsul ovarian , pe
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de existența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau mai mult . 3 estradiolului este > 5500 pg/ ml ( 20000 pmol/ l ) și când există 40 sau mai mulți foliculi în total , poate fi necesară întreruperea administrării de hCG . Sindromul sever de hiperstimulare ovariană poate fi complicat în cazuri rare de hemoperitoneu , detresă respiratorie acută , torsiune de ovar și tromboembolism . Respectarea dozelor recomandate de Ovitrelle , a schemei de administrare și monitorizarea atentă a terapiei reduc riscul apariției
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
mulți foliculi în total , poate fi necesară întreruperea administrării de hCG . Sindromul sever de hiperstimulare ovariană poate fi complicat în cazuri rare de hemoperitoneu , detresă respiratorie acută , torsiune de ovar și tromboembolism . Respectarea dozelor recomandate de Ovitrelle , a schemei de administrare și monitorizarea atentă a terapiei reduc riscul apariției hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . Frecvența avortului , atât la femeile cu anovulație cât și la cele supuse tehnicilor de reproducere asistată , este mai mare decât cea existentă la populația normală , dar
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
unui specialist . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deși nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile Ovitrelle cu alte medicamente , în timpul terapiei cu hCG nu s- au raportat totuși interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . După administrare , Ovitrelle poate influența timp de până la 10 zile determinarea imunologică a hCG plasmatică/ urinară , ducând la teste de sarcină fals pozitive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Considerând indicațiile terapeutice , Ovitrelle nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării . Nu sunt disponibile
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană . La mai puțin de 0, 5 % dintre paciente s- a raportat sindromul sever de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazuri rare , tratamentul cu menotropină/ hCG a fost asociat cu tromboembolismul . După administrarea de hCG au fost raportate sarcină ectopică , torsiune de ovar și alte complicații . Acestea sunt considerate ca fiind efecte concomitente legate de tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) . Conform celor mai bune estimări , după administrarea de Ovitrelle se pot observa următoarele
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
a fost asociat cu tromboembolismul . După administrarea de hCG au fost raportate sarcină ectopică , torsiune de ovar și alte complicații . Acestea sunt considerate ca fiind efecte concomitente legate de tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) . Conform celor mai bune estimări , după administrarea de Ovitrelle se pot observa următoarele reacții adverse . 4 Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Tulburări gastro- intestinale : vărsături/ greață , dureri abdominale Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană ușor sau moderat Tulburări generale și la
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
pot observa următoarele reacții adverse . 4 Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Tulburări gastro- intestinale : vărsături/ greață , dureri abdominale Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană ușor sau moderat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , oboseală , reacție locală/ durere la locul injectării . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări psihice : depresie , iritabilitate , neliniște Tulburări gastro- intestinale : diaree Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom sever de hiperstimulare ovariană , dureri ale sânului
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
formarea corpului luteal și producerea de progesteron și estradiol de către corpul luteal . La femei , gonadotrofina corionică acționează ca un înlocuitor al valului de LH care declanșează ovulația . Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară finală și luteinizarea precoce după administrarea de medicamente pentru stimularea creșterii foliculare . În studiile clinice comparative , administrarea unei doze de 250 micrograme Ovitrelle a fost la fel de eficace ca și 5000 UI și 10000 UI de hCG urinară în inducerea maturării foliculare finale și luteinizarea precoce în
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
luteal . La femei , gonadotrofina corionică acționează ca un înlocuitor al valului de LH care declanșează ovulația . Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară finală și luteinizarea precoce după administrarea de medicamente pentru stimularea creșterii foliculare . În studiile clinice comparative , administrarea unei doze de 250 micrograme Ovitrelle a fost la fel de eficace ca și 5000 UI și 10000 UI de hCG urinară în inducerea maturării foliculare finale și luteinizarea precoce în tehnicile de reproducere asistată și la fel de eficace precum 5000 UI de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 5 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]