24,790 matches
-
reînnoiri a autorizației : 3 februarie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 183 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă preumplută conține etanercept 50 mg . Etanercept este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Comisia pentru disciplină bugetară și îmbunătățirea procedurii bugetare, precum și cu concluziile Consiliului European de la Berlin, din martie 1999. Parlamentul European și Consiliul decid asupra propunerilor respective, în cel mai scurt timp, - un raport de evaluare interimară a aspectelor calitative și cantitative ale punerii în aplicare a prezentului program, până la 30 iunie 2005, - un raport final asupra punerii în aplicare a prezentului program, până la 31 decembrie 2007. Articolul 14 Intrarea în vigoare Prezenta decizie intră în vigoare la data publicării sale în
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI 2000/44/CE din 30 iunie 2000 de modificare a Directivei 92/12/CEE în ceea ce privește restricțiile cantitative temporare la produsele supuse accizelor, introduse în Suedia din alte state membre CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 93, având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Parlamentului European1, având
jrc4593as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89759_a_90546]
-
aceeași perioadă ca și Finlanda și Danemarca, întrucât are nevoie de mai mult timp pentru a-și adapta politica în domeniul alcoolului la o situație fără restricții. (5) În același timp, Suedia intenționează să mărească în mai multe etape limitele cantitative existente la băuturile alcoolice și la produsele din tutun introduse pe teritoriul Suediei din alte state membre, pentru a se alinia treptat la dispozițiile comunitare prevăzute în art. 8 și 9 din Directiva 92/12/CEE și a asigura eliminarea
jrc4593as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89759_a_90546]
-
ale Comunității CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene și în special art.133, având în vedere propunerea Comisiei, întrucât: (1) Regulamentul (CE) nr. 517/941, în special anexele IIIB și VI, stabilește limite anuale cantitative pentru anumite produse originare din Bosnia și Herțegovina și Croația; (2) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 6/2000 din 17 decembrie 1999 privind aranjamentele aplicabile importurilor în Comunitate a produselor originare din Republicile Bosnia și Herțegovina și Croația și la importurile
jrc4629as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89795_a_90582]
-
din Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei și din Republica Slovenia 2 introduce separarea concesiilor globale existente pe țări specifice pentru Bosnia și Herțegovina și Croația; (3) Este adecvat să se urmeze această abordare și pentru produse textile, și astfel să se separe restricțiile actuale cantitative pe țări specifice pentru Bosnia și Herțegovina (30%) și Croația (70%) în conformitate cu schemele de comerț și cu utilizarea efectivă a limitelor cantitative pentru ultimii trei ani (1996-1998), și de aceea să se modifice anexele IIIB și VI la Regulamentul Consiliului
jrc4629as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89795_a_90582]
-
Este adecvat să se urmeze această abordare și pentru produse textile, și astfel să se separe restricțiile actuale cantitative pe țări specifice pentru Bosnia și Herțegovina (30%) și Croația (70%) în conformitate cu schemele de comerț și cu utilizarea efectivă a limitelor cantitative pentru ultimii trei ani (1996-1998), și de aceea să se modifice anexele IIIB și VI la Regulamentul Consiliului (CE) nr. 517/94; (4) Consiliul General de Afaceri din 13 septembrie 1999 a invitat Comisia să examineze îmbunătățiri posibile la măsurile
jrc4629as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89795_a_90582]
-
și art. 2 de la 20 decembrie 1999. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 21 decembrie 1999. Pentru Consiliu Președintele T. HALONEN ANEXA I "ANEXA III B Limitele cantitative anuale comunitare menționate la liniuța a patra din art. 2, alin. (1) Republica Bosnia și Herțegovina Categoria Unitatea Cantitatea 1 Tone 2 123,5 2 Tone 2627,6 2a Tone 593,8 3 Tone 293,1 5 1 000 bucăți
jrc4629as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89795_a_90582]
-
000 bucăți 349 7 1 000 bucăți 201 8 1 000 bucăți 888 9 tone 292 15 1 000 bucăți 257 16 1 000 bucăți 192 67 1 000 bucăți 241" ANEXA II "ANEXA VI TRAFIC DE PERFECȚIONARE PASIVĂ Limitele cantitative comunitare anuale menționate în art. 4 Republica Bosnia - Herțegovina Categoria Unitatea Cantitatea 5 1 000 bucăți 1 544,0 6 1 000 bucăți 3 465,3 7 1 000 bucăți 2 138,0 8 1 000 bucăți 4 040,4
jrc4629as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89795_a_90582]
-
reținută se reduce cu 40%, - dacă autorizația este returnată agenției emitente în perioada corespunzătoare ultimei treimi a perioadei de valabilitate sau în termen de 15 zile de la expirare, garanția reținută se reduce cu 25%. (3) Fără să aducă atingere restricțiilor cantitative din art. 1, cantitățile din autorizațiile returnate în conformitate cu alin. (2) pot fi realocate. Autoritățile naționale competente notifică Comisia în fiecare miercuri cu privire la cantitățile pentru care au fost returnate autorizațiile în ultimele 7 zile. Articolul 4 Secțiunea 24 a autorizațiilor de
jrc4642as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89808_a_90595]
-
ANEXA I ÎntronA 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 1 milion UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 1 milion UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 1 . ÎntronA 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 18 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 18 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 30 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 30 milioane UI . După reconstituire , 1 ml conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 3 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu ÎntronA soluție injectabila sau perfuzabila , flacon cu doză unică , conține interferon alfa - 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 3 milioane UI în 0, 5 ml soluție . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila sau perfuzabila
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 5 milioane UI/ 0, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu ÎntronA soluție injectabila sau perfuzabila , flacon cu doză unică , conține interferon alfa - 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 5 milioane UI în 0, 5 ml soluție . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila sau perfuzabila
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
23 Mai 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 10 milioane UI/ ml soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu ÎntronA soluție injectabila sau perfuzabila , flacon cu doză unică , conține interferon alfa - 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 10 milioane UI în 1 ml soluție . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila sau perfuzabila Soluția
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Mai 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 18 milioane UI/ 3 ml soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu ÎntronA soluție injectabila sau perfuzabila , flacon multidoză , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 18 milioane UI în 3 ml soluție . Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 6 milioane UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 25 milioane UI/ 2, 5 ml soluție injectabila sau perfuzabila 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un flacon cu ÎntronA soluție injectabila sau perfuzabila , flacon multidoză , conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 25 milioane UI în 2, 5 ml soluție . Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 10 milioane
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
autorizației : 23 Mai 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 18 milioane UI soluție injectabila , pen multidoză 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un cartuș conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 18 milioane UI în 1, 2 ml . Un ml conține interferon alfa- 2b 15 milioane UI . Pen- ul este astfel conceput pentru a elibera conținutul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
autorizației : 23 Mai 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 30 milioane UI soluție injectabila , pen multidoză 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un cartuș conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 30 milioane UI în 1, 2 ml . Un ml conține interferon alfa- 2b 25 milioane UI . Pen- ul este astfel conceput pentru a elibera conținutul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
autorizației : 23 Mai 2005 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ÎntronA 60 milioane UI soluție injectabila , pen multidoză 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVA ȘI CANTITATIVA Un cartuș conține interferon alfa- 2b recombinant produs de E. coli prin tehnologia ADN recombinant 60 milioane UI în 1, 2 ml . Un ml conține interferon alfa- 2b 50 milioane UI . Pen- ul este astfel conceput pentru a elibera conținutul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
în general presupune, "interacțiunea" acestor două elemente; în cazul termodinamicii, această interacțiune se manifestă sub forma de fenomene "termice" și "mecanice". Calitativ, se numește stare a unui sistem (la un moment dat) totalitatea proprietăților lui (la acel moment). Pentru precizarea cantitativă a acestei noțiuni se recurge la valorile pe care le au diferite "mărimi fizice" în starea respectivă. Între mărimile care exprimă proprietăți ale unui sistem există relații cantitative bine determinate; există însă un număr limitat de mărimi fizice "independente" care
Termodinamică () [Corola-website/Science/297677_a_299006]